低剂量吡喹酮对血吸虫糖原、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶影响

感染血吸虫病的家兔1次口服呲喹酮30～40mg/kg后24h取虫,作组织化学观察时,虫体糖原明显减少或消失,碱性磷酸酶的活力亦明显受抑制,但其酸性磷酸酶的活力未见有明显影响。     

日本血吸虫病可溶性虫卵循环抗原的实验研究

对日本血吸虫病可溶性虫、卵抗原(Schistosoma japonicun soluble egg antigen,简称SEA)进行了检测,结果表明SEA中的糖蛋白组分具有较高的免疫活性。提取相应的抗SEA糖蛋白组分抗体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测SEA抗原及其糖蛋白组分,与抗粗SEA抗体相比,敏感度提高100～1,000倍,且具有较好的重复性。     

晚期和慢性血吸虫病患者吡喹酮药物代谢动力学的临床研究

本文对13例日本血吸虫病患者(其中晚血7例,慢血6例)和4名正常人于口服吡喹酮后作药物代谢动力学观察,结果表明,患者服吡喹酮后,吸收慢、排泄差、血液中药浓度明显增高,并维持较长时间;晚血患者的血药浓度更高。正常人则吸收迅速、排泄快。并提出总剂量为45mg/kg体重(目前使用的总剂量为60mg/kg体重)的2天疗法方案。     

吡喹酮顿服治疗慢性日本血吸虫病

吡喹酮按总剂量40mg/kg顿服,一次冲击疗法治疗52例慢性血吸虫病(慢血),服药后3～6个月粪检累计阴转率为92.3％。40mg/kg顿服的29例患者血药峰值为2.46±0.22μg/ml,35mg/kg顿服31例患者的血药峰值为1.66±0.10μg/ml。实验动物单剂量吡喹酮40mg/kg组的雌虫减少率为95.12％。根据临床和动物实验建议吡喹酮剂量可改为40mg/kg顿服,使用安全、简便。     

日本血吸虫成虫微粒体抗原(JAMA)的纯化及其临床研究

我们近与美国疾病控制中心Tsang协作分离得日本血吸虫成虫微粒体抗原(JAMA),并对其组成、理化特性和宿主反应进行了分析研究。我们发现JAMA和SEA经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,可分离到18～25种和12种分子量在1.4万～20万道尔顿的蛋白质组分,说明JAMA和SEA仍为组分复杂的复合体。同时还发现JAMA和SEA有一共同抗原组分。采     

急性血吸虫病的实验与临床研究

本文报道63例急性日本血吸虫病的免疫反应和吡喹酮治疗效果。结果示淋巴细胞转化率(淋转)显著低下、总免疫球蛋白M(IgM)显著增高、总免疫球蛋白G(IgG)多无明显异常,而抗可溶性虫卵抗原(SEA)的血清IgG则明显增多;淋转的抑制与总IgM、特异性IgG的增多均持续一个阶段,6个月复查均基本恢复正常,吡喹酮120毫克/公斤6日疗法的疗效较佳。     

血吸虫病肝纤维化动物某些生化指标的检测及其意义

观察了血吸虫病家兔感染前后、形成肝纤维化前后和吡喹酮灌胃给药前后的血清单胺氧化酶、粘蛋白、血浆游离脯氨酸和羟脯氨酸的动态变化。感染后血清单胺氧化酶和粘蛋白明显升高,血浆游离羟脯氨酸和脯氨酸显著降低。治疗后血清粘蛋白迅速显著降低,并回复到正常水平;血清单胺氧化酶也显著降低,但未恢复正常。这些生化指标在肝纤维化的早期诊断和疗效考核方面有一定参考价值。     

晚期血吸虫病患者甲状腺与性腺功能状态的初步观察

29例晚期血吸虫病患者分别作了TSH、T_4、T_5放射免疫测定以及~(125)I—T_5血浆结合比值测定,其中4例患者作 TRH 兴奋试验。结果血清 T_4、TSH、~(125)I-T_5血浆结合比值以及TRH 兴奋试验均无明显异常。但 T_3平均值为1.07±0.56毫微克/毫升,较正常人低,其中7例呈低 T_3综合征,可能与肝脏T_4→T_3转化功能减退和营养、年龄因素有关。10例患者分别作血浆 E_2、E_3测定与 LRH 兴奋试验。结果 E_2增高者5例,其中3例达女子黄体期数值;E_3增高者1例(男性),可能与其血浆 E_2增多有关。10例 LRH 兴奋试验结果,仅1例呈正常反应,余均呈低弱或无反应。晚期血吸虫病患者的垂体促性腺激素储备功能呈显著抑制现象似与长期营养不良、体重减低、血浆 E_2长期增高的负反馈作用有关。     

纸层-分光法测定人体血浆中的游离脯氨酸含量

本文报道一种测定人血浆游离脯氨酸的简便方法。用纸层析法分离,以正丁醇:冰醋酸:乙醇:水(5:1:2:1)为展开剂,吲哚醌试液为显色剂,生成蓝色化合物于分光光度计608±1nm处测定其吸光度,通过标准曲线计算其含量。用本法测得正常人血浆游离脯氨酸量为235.4±74.4μmol/L(n=36),晚期血吸虫病人为107.8±39.3μmol/L(n=22),两者有显著差异(p<0.01)。本法专一性强,回收率高(97.47％),检出限为0.5μg,所用仪器设备简单,适合于临床检验用。