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目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂,用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物。方法以CS2、NH2NH2·H2O、BrCH2CH2Br为原料,在超声波辐射下合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,然后再和取代芳香醛缩合得到3种未见文献报道的新化合物。结果总收率在60%以上。结构经IR,MS,1HNMR和元素分析所确证。结论该类化合物合成方法简单。初步的生物活性实验表明,这3种化合物对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、草绿色链球菌等有较好的抑杀作用。 相似文献
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影响我校医用有机化学成绩因素初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对我校三届本科生医用有机化学理论成绩进行比较,并经统计学方法处理、分析,结果表明:学习成绩与智力、非智力因素成正相关。同时作者就影响因素进行了综合性分析、讨论,以便改进教学方法,提高教学质量。 相似文献
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用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(I)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环乙二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-37,11-二苯基螺〔5,5〕-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮(Ⅲ)。经元素分析,UV、IR、HNMR验证与预期目标物结构一致。 相似文献
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目的 查明一例源于安徽省扬子鳄管理中心的幼鳄死因。方法 从幼鳄脑部组织坏死灶采集病料,进行细菌分离与鉴定,并对其致病性进行分析。结果 菌落在血琼脂平板上生长呈红色的革兰氏阴性菌;生理生化试验显示该菌在葡萄糖、甘露醇、乳糖、柠檬酸盐和硫化氢等中均呈阳性;PCR扩增其16S rDNA基因,其大小约1 500 bp,经遗传进化树分析,与已报道的粘质沙雷氏菌GRD1株在同一分支;其致病性试验可导致实验鼠在36 h内全部死亡,出现严重肺出血、肝脏肿大、脾脏肿大、腹水现象等。结论 从扬子鳄脑内分离的病原是粘质沙雷氏菌,具有较强的致病性,且对多种抗菌药具有一定的耐药性。本试验为野生动物或者人类感染粘质沙雷氏菌的诊断和治疗提供参考意见。 相似文献
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KK—Ay小鼠是一种伴有高胰岛素血症的遗传性Ⅱ型糖尿病动物模型。作者研究了褐孔菌属真菌F.oblique(FO)水提取物对KK—Ay小鼠的抗糖尿病活性。 相似文献
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农药增效剂的合成工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用均匀设计安排农药增效剂NOC的合成工艺条件,试验结果进行回归分析计算,明确了配料比:正溴辛烷:已内酰受,氢氧化钾:已内酰胺以及催化剂用量、反应时间四种因素与合成收率之间的关系,利用回归方程进行合成工艺条件优化,使合成收率由86.4%提高到93.5%。 相似文献
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NBG-GMA与人牙本质表面的结合机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道自制新化合物NBG-GMA与牙体本质表面钙的结合机理。用单变法和pH滴定法得到NBG-GMA与Ca~( )络合比为2:1,lgk稳为8.9。牙体表面与NBG-GMA溶液湿润接触角为13.65°,比空白试验和NPG-CGE、NBG-CGE的湿润接触角小得多。粘结抗张强度比空白试验大8~9倍。说明NBG-GMA与牙体表面有明显的化学作用。 相似文献
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利用KOH和相转移催化剂1~#或2~#,由已内酰胺和正-溴丁烷合成1-正丁基氮杂环庚烷-2-酮。实验证明KOH与己内酰胺的摩尔比为2,反应时间为2hr,和它们的摩尔比为2.5,反应时间1hr,收率都在85~89%。 相似文献
10.
用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环己二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-7,11-二苯基螺[5,5]-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮(Ⅲ)。经元素分析,UV、IR、′HNMR验证与预期目标物结构一致。 相似文献