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目的:用乙型肝炎病毒(HBV,Hepatitis B Virus)表面抗原DNA疫苗对小鼠进行基因免疫,观察主要脏器病理形态改变,探讨该DNA疫苗是否对肝、肾、脾等有损伤作用。方法:用乙型肝炎表面抗原(GBsAg)DNA疫苗经肌肉注射法免疫小鼠;ELISA法检测小鼠血清抗HBsAg抗体水平。免疫12周后取小鼠肝、肾、脾等组织,观察其病原形态改变情况。结果:DNA疫苗接种1周后,免疫组小鼠血清中可检测到抗HBsAg抗体,12周后多只小鼠脾脏明显增大,肝、肾组织切片染色观察,可见免疫组小鼠的肝、肾组织均有不同程度的病理改变。结论:HBsAg DNA疫苗可诱导小鼠机体产生特异性抗体(可诱发全面、持久的免疫应答)持续12周以上,同时伴有脾脏肿大和肝肾损伤提示,该DNA疫苗表达产物与免疫小鼠脏器病变有一定的关系,对其临床 相似文献
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目的研究人食管癌109细胞株经8-Br-cAMP诱导后细胞凋亡的发生。方法用TUNEL法观察诱导后细胞凋亡情况。结果食管癌109细胞株自发凋亡率为10.3%,经8-Br-cAMP诱导后凋亡倾向细胞增加。结论8—Br-cAMP可具有促进入食管癌细胞凋亡的倾向。 相似文献
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译者注 :2 0 0 3年 5月 19日至 5月 2 8日 ,在世界卫生组织 (WHO)日内瓦总部召开了第 5 6届世界卫生大会 (WorldHealthAssembly ,WHA)。大会审议并通过了由几个亚洲国家于 5月 2 0日提出的关于严重急性呼吸综合征 (Severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)的决议草案 ,修正案全文于 5月 2 7日发布在WHO网站上。该修正案对SARS流行病学、WHO对SARS的响应以及SARS对公共卫生的启示及教训进行了阐述 ,以下为该修正案的节译。 (http :/ /webitpreview .who .int/entity/csr/sars/WHA5 6 4 8.pdf)一、SARS流行病学与WHO的响应S… 相似文献
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目的:研究人类白细胞抗原(human leucocyte antgen,HLA)-DRB1基因多态性与福建汉族人乙型肝炎肝硬化的遗传易感性关系.方法:以93例福建地区汉族人群乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,以同一地区84例健康人为对照人群,采用DNA测序分型技术(sequencing-based typing,SBT)对HLA-DRB1等位基因精确分型,计算各组等位基因频率,对照人群等位基因分布进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验.应用遗传统计方法进行关联分析,确定与乙型肝炎肝硬化相关的易感基因及基因型.结果:乙型肝炎肝硬化组HLA-DRB1*04等位基因频率明显高于对照组(OR=2.536,95%CI:1.292-4.978,P=0.0068).HLA-DRB1*1101等位基因频率明显低于对照组(OR=0.339.95%CI:0.119-0.964,P=0.0425);HLA-DRB1 04基因型在病例组与对照组之间分布差异具有统计学意义(OR=3.456,95%CI:1.553-7.692,x2=9.227,P=0.0024),乙型肝炎肝硬化与HLA-DRB 04基因型剂量线性相关(OR=2.457,95%CI:1.274-4.737,x2=7.197,P=0.0073).结论:HLA-DRB1*04主型等位基因及其基因型可能是乙型肝炎肝硬化的易感基因,HLA-DRBI*1101等位基因可能为其抗性基因. 相似文献
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生物节律是自然界的一种普遍现象,它广泛地存在于机体内的各个水平。本文应用免疫组化方法(HRP-SpA法)和放射免疫分析法(RIA),对90例大鼠垂体中β—内啡肽样免疫反应性(β-EP-IR)的含量在昼夜中的变化进行了半定量观察和定量测定,同时将这种昼夜变动节律与其基础痛阈相比 相似文献
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目的:研究人白细胞抗原(HLA)-A基因多态性与福建地区汉族人乙型肝炎肝硬化的遗传易感性关系.方法:以93例福建地区汉族人群乙型肝炎肝硬化患者(病例组)为研究对象,以同一地区84例健康人为对照人群(对照组),采用DNA测序分型技术(SBT)对HLA—A等位基因精确分型,计算各组等位基因频率.对对照人群等位基因分布进行Hardy—Weinberg遗传平衡检验,应用遗传统计方法进行关联分析,确定与乙型肝炎肝硬化相关的易感基因及基因型.结果:HLA—A等位基因差异显著性检验:病例组A*24(20.33%vs9.52%,x^2=7.938,P=0.005),A*2402(19.23%vs8.33%,x^2=7.212,P=0.009)和A*01(5.49%vs1.19%,x^2=4.878,P=0.027),A*0101(4.95%vs0.60%,x^2=5.955,P=0.015)等位基因频率明显高于对照组.病例组A*33(3.85%vs9.52%,x^2=4.587,P=0.032),A*3303(4.40%vs9.52%,x^2=4.440,P=0.032)基因频率也低于对照组.等位基因多因素分析:HLA—A*24主型(OR=2.397,95%CI:1.206~4.766,P=0.0126)和A*2402亚型(OR=2.685,95%CI:1.306~5.521,P:0.0072)在病例组与对照组之间分布差异具有显著性.基因型多因素分析:A2402(OR=3.254,95%CI:1.320~8.021,x^2=6.5703,P=0.0104)和A0201(OR=2.411,95%CI:1.147~5.068,x^2=5.399,P=0.0203)在病例组与对照组之间的差异也具有显著性.基因型剂量一效应关系分析:乙型肝炎肝硬化与H1A—A2402基因型剂量线性相关(OR=2.020,95%CI:1.095—3.728,x^2=5.0624,P=0.0244).结论:HLA-A*2402等位基因及其基因型与乙型肝炎肝硬化存在阳性关联,可能是慢性乙型肝炎病毒感染肝硬化形成的易感基因. 相似文献
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