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多西他赛注射液是一种新型抗癌化疗药物,其作用机制与法国生产的多稀紫杉醇基本相同,是一种微管解聚抑制剂,使细胞不能形成正常的有丝分裂纺锤体,达到抑帛胞分裂增殖目的,抑制癌瘤生长。我院内科参加临床研究协作组,评价多西他赛治疗乳腺癌、非小细胞肺癌的临床疗效,观察其临床使用安全性和毒性作用,以普勒超声心动图心动能测定做入组病例筛选,用药中、后期心功能观察,记录数据经统计学处理,辅助临床研究顺利完成,总结报道如下。1 临床资料1.1 一般资料2002年8月~2003年5月入组病例共 24 例,男 14 例,女10例。年龄46~68岁,平均 56 岁… 相似文献
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替加氟和氟尿嘧啶分别与草酸铂联合持续静脉滴入治疗晚期胃癌的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧(5-FU)分别与草酸铂(L-OHP)联合对晚期胃癌的效果。方法:67例晚期胃癌患者分别接受方案A(32例)和方案B(35例)治疗。方案A:替加氟800mg/m^2,持续静脉滴入(24h),d1~d5;甲酰四氢叶酸(LV)200mg/m^2,静脉滴入(2h),d1~d5;L-OHP135mg/m^2,静脉滴入(2h),d1。方案B:5-FU750mg/m^2,持续静脉滴入(24h),d1~d5;LV与L—OHP应用方法同方案A。均21d为1个周期。结果:67例患者中CR9例,PR34例,有效率64.0%。TTP和MST分别为7.2个月和11.3个月。方案A有效率高于方案B,分别为68.8%和60.0%,但差异无统计学意义(Χ^2=0.557,P=0.456)。初次化疗患者有效率高于既往接受化疗者,分别为73.7%和60.4%。对复治患者方案A有效率为69.6%,方案B为52.0%,尽管方案A组有效率呈现增高的趋势,但差异无统计学意义(Χ^2=1.545,P=0.214)。两种治疗方案的不良反应均易于耐受。结论:持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧啶分别与草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。 相似文献
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目的 探讨替吉奥联合多西他赛新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 便利选取该院2015年11月—2016年11月收治的进展期胃癌患者46例作为研究对象,均给予多西他赛联合替吉奥治疗,化疗2个周期后评估疗效,并记录患者不良反应发生情况.结果 完全缓解1例(2.17%),部分缓解34例(73.91%),稳定9例(19.57%),进展2例(4.35%),客观有效率为76.09%(35/46).46例患者中,44例接受手术治疗,手术根治切除率86.36%(38/44),其中86.84%(33/38)患者接受D2淋巴结清扫术治疗,R0切除率为86.36%(38/44),无手术死亡病例.患者不良反应主要包括恶心、呕吐、中性粒细胞减少.结论 给予进展期胃癌患者替吉奥联合多西他赛治疗,疗效确切,不良反应耐受,值得临床进一步推广. 相似文献
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多西他赛联合多柔比星治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察国产多西他赛注射液联合多柔比星治疗经一线化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估.方法 对88例经含铂类药物化疗后进展的NSCLC患者,使用多柔比星40mg/m2静脉冲人,第1天;国产(试验组)或进口(对照组)多西他赛注射液70 mg/m2静脉滴注,第2天.21d为1个周期,治疗3个周期.试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子.用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,卡式评分评价身体状况变化.结果 88例人组受试者中,81例可评价疗效.试验组和对照组均未出现CR患者,试验组PR、NC和PD患者分别为7、26和8例,对照组分别为3、26和11例.试验组和对照组有效率分别为17.1%和7.5%,临床获益率分别为80.5%和72.5%.两组近期疗效差异无统计学意义.试验组与对照组的不良反应均主要表现为骨髓抑制、脱发及消化道反应等,未见水纳潴留,两组近期疗效差异无统计学意义.结论 国产多西他赛注射液可用于含铂类药物化疗后进展的NSCLC的治疗,疗效显著,耐受性良好. 相似文献
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CTF方案治疗中晚期乳腺癌多中心临床随机对照研究 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:评价比较CTF和CAF方案治疗中晚期或转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:根据GCP指导原则开展多中心临床协作研究。治疗组,THP 40mg/m^2,静脉注射d1,5-FU 500mg/m^2,。静脉滴注d1,8,CTX 500mg/m^2,静脉注射d1,8;对照组:ADM 40mg/m^2,静脉注射d1,5-FU 500mg/m^2,静脉滴注d1,8,CTX 500mg/m^2,静脉注射d1,8,21天为1周期,接受2周期化疗后评价。结果:共收治100例,治疗组77例,对照组23例,治疗组CR8例,PR40例,有效率62.3%,对照组CR 1例,PR11例,有效率52.2%,THP的有效率高于ADM,但无统计学差异(P>0.05),两组不良反应中血液不良反应相似,而脱发,皮肤不良反应和心电图指标改变,治疗组明显低于对照组,有统计学差异,其余指标差异无显著性,结论:THP的有效率与ADM相似,但脱发,皮肤不良反应及心电图改变低于ADM,可代替ADM在临床上予以应用,尤其适用于老年患者及年轻女性。 相似文献
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目的 总结感染难以控制、心功能进行性下降的器质性心脏病合并感染性心内膜炎患者急症外科治疗的经验和体会。方法 本组 2 0例均为感染难以控制、心功能进行性下降的器质性心脏病合并感染性心内膜炎患者 ,均行急症外科手术 ,彻底刮除感染灶 ,并用碘伏涂擦 ,然后矫治先天性心脏畸形。行单纯主动脉瓣置换 4例 ,二尖瓣置换 3例 ,双瓣同时受累 2例行瓣膜成形或换瓣术。术前高效抗生素应用时间 :(2 2± 17)天 ,均于感染活动期手术。结果 1例法洛四联症根治术后室缺残余漏患者术后死于右心衰 ,病死率 5 % ,其余均痊愈出院。结论 感染性心内膜炎手术时机的掌握至关重要 ,对于严重败血症 ,感染难以控制 ,心功能进行性下降的患者宜急症手术 ,此时手术并不增加手术病死率。 相似文献
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目的探讨CT引导下微波消融联合放化疗治疗Ⅲb期周围型肺癌的临床疗效及安全性。方法选择我科17例Ⅲb期周围型肺癌患者行CT引导下微波消融治疗(共21个病灶)。微波频率2450MHz、功率60~80W,根据肿瘤大小及形状选择单根或多根消融针进行消融。术后1周行以铂类为基础联合方案化疗,同期或序贯行纵隔转移灶调强适形放疗(IMRT)。结果消融治疗时间30~60min,平均45min。消融完成17例,完成率100%。3月后增强CT对原发灶进行疗效评价,根据RECIST实体瘤评价标准CR 3例,PR 8例,SD 5例,PD 1例,有效率(CR+PR)为64.71%。局部控制率(CR+PR+SD)为94.12%。微波消融相关并发症有3例气胸、2例胸腔积液、7例发热,无针道转移,术后30d内无患者死亡。放疗相关并发症有3例放射性肺炎、4例放射性食管炎,4例白细胞值降低,对症治疗后均好转。随访3~30个月,中位无疾病进展时间(PFS)15.5月,1年、2年生存率分别为76.47%、41.18%。结论微波消融可微创、安全、有效地治疗周围型肺部病灶,联合放化疗可提高治疗效果延长生存期,并可避免胸部放疗引起的放射性炎症等不良反应,提高患者生活质量。 相似文献
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肝癌作为目前最凶险、最难治、致死率最高、患者最痛苦的疾病,一直让人一筹莫展,望癌兴叹.我国是世界上肝癌的高发区,而且高发的趋势十分严峻.近20年来,我国肝癌的死亡率增加了41.7%.全世界每年大约有125万人死于肝癌,其中近一半发生在我国.据20世纪90年代的统计,中国肝癌的世界人口调整死亡率在男性为33.7/10万,分别是日本的2.2倍,意大利的4.6倍;在女性为12.3/10万,分别为日本的3.1倍,意大利的5.1倍. 相似文献