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目的:观察氧化低密度脂蛋白的内皮受体(LOX—1)在糖尿病肾病的发生和发展中可能参与的机制。方法:将22只成年SD大鼠分为糖尿病组(DM)、治疗对照组(TC)和正常对照组(NC),每4周测定尿白蛋白定量,14周后取肾皮质匀浆采用RT—PCR检测其中LOX-1mRNA的表达,并半定量测定其含量。结果:DM组的尿白蛋白定量自第4周后与NC组存在显著差异;DM组肾皮质内LOX—1mNRA的含量与NC组比较有显著差异,与TC组无差异;DM组LOX—1的含量与尿白蛋白定量存在相关性。结论:糖尿病大鼠的肾皮质内LOX—1的mRNA表达显著上调;且与尿白蛋白排泄存在相关性。提示了LOX—1参与了糖尿病肾病的发生与发展。 相似文献
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前列腺素(PGs)是调节肾脏功能的主要激素之一。研究表明PGs与肾病的发生、发展有关。笔者应用前列腺素E1(1ipo PGEl)治疗32例糖尿病性肾病患者,观察尿白蛋白、尿血栓素 B2、尿6-酮-前列腺素F1等指标变化,评价其疗效,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料 32例糖尿病患者均符合1998年ADA诊断标准,所有患者均有持续的蛋白尿(>0.5g/24h)或白蛋白尿(>300g/24h尿),诊断为糖尿病肾病。其中,男性18例,女性14例;年龄45~72岁,病程3~12年。 1.2 方法 32例均为住院患者,经糖尿病饮食及药物治疗控制血糖。前列腺素E1(北京泰德制药有限公司生产)10mg加入生理盐水20ml静脉注射,1次/d,连续2周。观察尿蛋白(Upro)、尿白蛋白(Ualb)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿6-酮-PGF1α(U-6-K-PGF1α)、尿血栓素2(UTXB2)。 2 结果 32例糖尿病患者经前列腺素E1治疗2周,各项指标前后的变化见表1。 相似文献
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除夕,老伴特意在吃年夜饭时,为因患糖尿病戒酒多年的老王斟上一杯美酒,并提醒他在就餐前服用降糖药。晚饭后,老王觉得有点头晕,就躺下休息了。半夜,老伴被迎春的爆竹声惊醒。发现老王口吐白沫、神志不清地躺在床上,全身还在不断抽搐,连忙打电话叫急救车。随车医生给老王测血糖,仅有1.8毫摩尔/升,随即注射了葡萄糖。到达医院时,老王神志已渐渐恢复,经医生诊断,是糖尿病患者常见的夜间低血糖。医生告诫老王以后最好不要再饮酒了。 相似文献
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在现实生活中,我们常常看到,有一些人发现血糖升高以后,总是千方百计找出种种理由,拒绝服用降糖药。其实,这些病^误入了怕用药物治疗的怪圈。 相似文献
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17α-羟化酶缺陷症1例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
17α-羟化酶缺陷症是一种先天性肾上腺增生疾病,临床罕见,国外报道已超过150例,国内报道近30例[1]。我科于2006年3月收治1例,报道如下。患者女,27岁。10年前无明显诱因出现身高进行性增加,反复双下肢乏力,1年来症状加重。外院就诊检查血钾降低(1.7mmol/L),伴血压升高[220/120mm 相似文献
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IDDM与HLA-DQA1及其启动子QAP 的相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)的易感性与HLA-DQA1及其启动子QAP基因多态性是否存在关联。方法 采用PCR-RFLP分析DQA1等位基因多态性;采用PCR-SSO检测QAP多态性。结果 等位基因分析发现,患者中DQA1*0301、QAP3.2等位基因频率显著高于正常人(RR=2.80、2.43,P<0.01);而DQA1*0601、QAP4.2在患者中分布频率较正常人显著降低(RR=0.10,P<0.025)。启动子与结构基因连锁分析表明:QAP3.2-DQA1*0301单元型与IDDM关联,QAP3.1-DQA1*0301与IDDM无关联;QAP4.20-DQA1*0601则具有保护作用。结论 1.IDDM与HLA的关联不仅存在于结构基因,而且也存在于启动子;2.同一结构基因与不同的启动子连锁可呈现不同的关联格局。 相似文献
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目的 探讨二甲双胍对2型糖尿病心脑血管危险因素的干预作用。方法 选取426例2型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,予胰岛素、磺脲类或α-糖苷酶抑制剂等常规治疗,治疗组加用二甲双胍降糖治疗,血糖稳定正常水平,随访3年,比较两组的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS),血压、血脂、血液流变学、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、心脑血管疾病的发生率。结果治疗组BMI、FPG、2hPG、HbA1c 、FINS、血脂、血液流变学、心脑血管疾病的发生率均有明显下降(P〈0.05)。结论 二甲双胍可改善患者的胰岛素抵抗、降低血糖、血压、血脂、改善纤溶系统.延缓糖尿病心脑血管病变的发生具有重要意义。 相似文献