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一氧化氮对感染日本血吸虫小鼠肝脏纤维化程度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究一氧化氮 (NO)对感染日本血吸虫小鼠早期肝脏纤维化的影响。方法 NMRI小鼠感染日本血吸虫后第 2 3天起 ,连续用诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)的抑制剂氨基胍(Am inoguanidine,AMG)处理小鼠 ,同时设未经抑制的对照组 ,分别在感染后第 38、4 5天观察小鼠肝脏的病理变化。天狼猩红染色 -偏振光显微镜观察并结合图像分析的方法 ,分析肝脏中 、 型胶原的动态变化 ;化学显色法检测肝脏匀浆中能间接反映肝脏纤维化程度的羟脯氨酸的浓度。结果 感染后 38d,肝脏中 、 型胶原的增生程度及 、 型胶原面积比值明显高于对照组 ,但羟脯氨酸的含量与对照组相比差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;感染后 4 5 d,肝脏中 型胶原的增生程度和 、 型胶原面积比值明显高于对照组 ,AMG处理组中羟脯氨酸的含量较对照组高 (P<0 .0 5 )。结论 NO可抑制日本血吸虫感染小鼠肝脏早期纤维化 相似文献
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肝毛细线虫鼠体感染情况的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
1981~1989年11月,我们对武汉地区鼠类肝毛细线虫进行了调查。结果如下:一、材料与方法根据鼠类的生活习性,选择不同的地点、环境,设点放鼠笼鼠夹捕鼠,将捕获的活鼠经乙醚处死后,解剖取出肝脏用剪刀剪成4~6块,分别置于一张8×12cm 的玻璃片上,用另一张玻璃片压扁,置于解剖镜下观察,发现有成虫时立即取下上面的玻片,用解剖针仔细剥离肝 相似文献
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阴道毛滴虫代谢产物体外对精子活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究阴道毛滴虫代谢产物体外对人精子活力的影响。 方法 :阴道毛滴虫体外培养 ,除去虫体 ,留取培养液 ,稀释成三个浓度 ;将 10例正常生育男性的优化精子分为等体积的 4份 ,组成以下 4组 :A组加入未培养滴虫的空白培养液 ,B ,C ,D组依次加入前述浓度梯度的培养液 (1.2× 10 9/L、6× 10 8/L、1.2× 10 8/L) ,分别于 30s、1、2、4和 6h时采用计算机辅助精子分析系统 (CASA)分析精子运动参数。 结果 :阴道毛滴虫浓度在 6× 10 8/L以上时 ,精子的活率和活力与对照组相比都显著降低 (P <0 .0 5 ) ,并呈浓度依赖性和时间依赖性。 结论 :阴道毛滴虫代谢产物体外能抑制精子活力 ,可能是造成不孕不育的原因之一。 相似文献
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中国日本血吸虫DNA遗传变异及聚类分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :探讨中国日本血吸虫的遗传变异及相互进化关系。方法 :采用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对中国大陆及台湾不同地域的日本血吸虫进行RAPD扩增 ,计算地域株间的遗传距离 ,并以非加权配对聚类分析 (UPGMA)法绘制中国日本血吸虫的聚类图。结果 :中国大陆与台湾各聚一类 ;大陆的四川山区与湘、鄂、赣湖区分别聚为一类 ;湖区的湖北武汉、湖北钟祥与湖南岳阳聚为一类 ,湖北阳新与江西新建聚为一类 ,湖北松滋自成一类。结论 :中国日本血吸虫亲缘关系密切 ,存在共同的起源 ,同时在基因型上存在不同程度的遗传分化 ,分化的程度同地理生态环境差异相关 相似文献
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目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组Ag85A蛋白,用不同分枝杆菌感染的小鼠血清通过ELISA确定其免疫反应性。利用PCR技术鉴定fbpA基因在不同分枝杆菌的分布。结果32 ku的Ag85A蛋白获得高效表达和纯化。表达Ag85A蛋白的fbpA基因在结核分枝杆菌H37Rv、H37Ra、BCG、草分枝杆菌、土地分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和次要分枝杆菌中均有表达,但在牝牛分枝杆菌中未表达。结核病患者和结核分枝杆菌毒株H37Rv感染小鼠血清所产生的抗Ag85A抗体滴度最高。结论重组Ag85A蛋白已成功表达纯化,并保留了免疫反应性。 相似文献
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本文报道以血吸虫表皮膜蛋白作抗原,采用淋巴细胞转化试验和ELISA方法对感染血吸虫的家免作纵向免疫反应观察,发现感染后25天淋巴细胞转化反应达高峰,40天后逐渐下降,而IgG抗体于感染后25天开始升高并维持在一个高水平,用ELIsA方法检测10例血吸虫病人均呈阳性反应,对5例正常人及35例其他寄生虫感染者血清均为阴性反应,提出表皮膜蛋白有可能用于血吸虫病的免疫诊断。 相似文献
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方正明 《中国血吸虫病防治杂志》1999,(6)
在血吸虫病防治、科研及教学工作中,为了了解自然草生地钉螺阳性或从大量钉螺中筛选出阳性钉螺供感染动物之用,常采用压碎钉螺镜检或小试管逸尾蚴等方法。前者工作量大且浪费阳性钉螺,后者需要大量小试管及纱盖,操作费时费力。多年来,我们使用废旧酶标板或细胞培养板筛选阳性钉螺,大大提高工作效率,一人一个工作日可筛选5000只钉螺。操作方法将废旧酶桥板(40孔,每孔直径0.7cm,深度1.2cm)或细胞培养板(96孔)用自来水冲洗凉干备用。钉螺逐一放人孔中,螺口朝下,所有板孔放置完毕再统一加水。加水方法是将去氯水放在一吊瓶中,胶… 相似文献
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目的运用ROC曲线确定磁分离酶联免疫法(MPAIA)在血吸虫病临床免疫诊断中的最佳临界值。方法选择湖北省荆州市部分居民,用病原学和MPAIA方法同时对该人群进行检查。同时采用MPAIA方法对确诊的钩虫病、囊尾蚴病、旋毛虫病及乙肝患者的血清进行检测。用ROC曲线确定MPAIA在血吸虫病诊断中的最佳临界值。结果共检测549人,有疫水接触史的224人中,病原学检测阳性79人,MPAIA检测阳性92人;无疫水接触史的185人中,病原学检测均为阴性,MPAIA检测阳性2人。MPAIA法检测钩虫病、囊尾蚴病、旋毛虫病与乙肝患者血清均为阴性。ROC曲线确定血吸虫病诊断的最佳临界值为0.403(550nm),曲线下面积为0.923。结论 MPAIA在血吸虫病诊断中的最佳临界值为0.403(550nm),但应结合专业知识及实际情况来确定临床最佳临界值。 相似文献