清肝利胆口服液治疗急性黄疸型甲型肝炎42例临床分析

近年来,我院采用清肝利胆口服液治疗急性黄疸甲型肝炎42例,全部患者临床表现、体征与肝功能改善均较显著,现将我院42例急性黄疸型甲型肝炎的治疗情况报告如下。 一般资料:按照1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订病毒肝炎临床诊断标准选择79例急性黄疸型肝炎。以就诊顺序分为治疗组和对照组,其中治疗组42例,男22例,女20例,年龄2～41岁,病程2～15天;对照组37例,男20例,女17例,年龄2～38岁,病程4～15天。临床表现:全部病例均有不同程度的乏力、食欲不振、恶心、厌油腻、尿黄等症状。巩膜及皮肤黄染,肝脏轻度或中度肿大,质软,压痛及     

LC-MS/MS法测定血浆中米非司酮及低剂量人体药代动力学研究

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中米非司酮浓度,并对口服10 mg米非司酮片后的药代动力学进行研究。方法:血浆样品以他达那非为内标,经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Sun Fire C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为10 mmo L·L-1醋酸铵溶液-乙腈-甲酸(20∶80∶0.2);采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式监测m/z 430→m/z 372(米非司酮)和m/z 390→m/z 268(内标他达那非)。结果:米非司酮质量浓度在1.0~1 000.0 ng·m L-1范围内与色谱响应相关性良好,定量下限为1.0 ng·m L-1。批内及批间精密度RSD均小于9%,准确度在91.0%~107.6%。20名受试者单次服用10 mg米非司酮片后AUC0-96 h为(4 198.2±1 792.8)ng·m L-1·h,AUC0-∞为(4 384.2±1 880.1)ng·m L-1·h,Cmax为(476.4±223.1)ng·m L-1,tmax为(1.04±0.80)h,t1/2为(20.61±6.50)h,MRT为(21.46±4.32)h,CL为(2.7±1.1)L·h-1,Vd为(75.9±28.0)L。结论:本测定方法灵敏准确,简便易行,适用于服用低剂量米非司酮后血药浓度的测定及其药代动力学研究。研究结果显示米非司酮片口服后吸收较快,1 h左右达峰值;受试者用药后无不良事件发生,安全性较高。     

肝素的非抗凝临床用途

肝素为酸性粘多糖类药物,其抗凝血作用已为熟知,但其非抗凝用途,却未被重视。现结合临床病例试作分析。 溃疡性结肠炎：肝素１０００Ｕ,每日２次,皮下注射,用以治疗１０例（所有患者继续使用柳氮磺吡啶,但停用或逐渐减少类固醇用量）。结果：９例大便次数正常,无直肠出血;１例仅伴有直肠出血减少。使用时耐受性好,无严重并发症。 小儿重症肺炎：生理盐水２０～３０ｍｌ,地塞米松５ｍｇ,红霉素 ０．３ｇ和肝素 ０．５～１ｍｇ／ｋｇ,作雾化吸入,每日 ２次,每次１５分钟。结果：平均治愈天数为８．０３天,对照组（糜蛋白酶组…     

医院药师在临床药学中应注意的问题

20世记60年代,我国提出了临床药剂学,70年代末正式提出临床药学[1],1983年国家卫生部又提出“开展临床药学势在必行”。医院每天有数千百计的门诊患者就医,除少数患者需住院外绝大多数患者取药回家治疗。如何使这绝大多数患者早日康复,这就要做到用药个体化,药师责任重大。当今     

清润止咳袋泡剂的制备及质量控制

清润止咳袋泡剂为纯中药制剂，为半生药型袋泡剂。由桑叶、炒杏仁、沙参等15味中药组成，经临床使用3年，共观察病例150余例，治愈率22．30％，总有效率达92．76％。本文主要介绍清润止咳袋泡剂的制备及质量控制的初步研究。     

LC-MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度,并进行其药代动力学和生物等效性研究。方法:血浆样品以苯海拉明为内标,经提取溶剂[正己烷-二氯甲烷-异丙醇(30∶20∶1)]萃取后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Inertsil Hilic C18柱(150 mm×3.0 mm,5μm),流动相为乙腈10 mmo·lL-1醋酸铵溶液)-甲酸(40∶60∶1)。采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,多级反应监测(MRM)方式,m/z344→215(氯马斯汀),m/z256→167(内标,苯海拉明)。结果:在0.01～5.0 ng·mL-1范围内,氯马斯汀血药浓度呈良好的线性关系(r=0.9972),精密度RSD%均小于10%,准确度在90.8%～102%。结论:本测定方法灵敏准确,适用于人血浆中氯马斯汀浓度的测定。     

中药三龙丹的药效学研究

目的 探讨中药三龙丹抗肿瘤的作用机理,为临床用药提供理论依据.方法 ①体内抑瘤实验:取大白鼠左前腋下接种W256瘤种0.3ml/只,次日开始给药.阴性对照组给予生理盐水;阳性对照组给予环磷酰胺;中药组分别给予不同剂量的三龙丹药物.②体外抑瘤实验:将受试药物三龙丹稀释成1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320、1:640、1:1280的浓度,然后接种于多孔培养板内的HEL和NKM上,37℃、CO2培养,观察细胞病变,计算抑瘤指数.③三龙丹对SOD和MDA的影响:取小鼠40只,随机分成4组,给药方法 同体内抑瘤实验,连续用药30天,然后每只小鼠摘眼球取血,用微量快速检测法测定SOD和MDA的含量.结果 实验表明,中药三龙丹对W256肿瘤具有显著的抑制作用;该药在1:80药物浓度时(最大抑瘤浓度)抑制肿瘤靶细胞的效应最大;同时,还能明显提高小鼠血中SOD的活性和降低MDA代谢产物.结论 中药三龙丹对体内肿瘤W256、体外靶细胞NKM和小鼠血中SOD、MDA具有显著的影响.     

高效液相色谱荧光检测法测定健康志愿者血浆中氟罗沙星

目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱方法,并用于其药代动力学研究。方法采用加替沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为1%三乙胺-磷酸缓冲液(pH4.8)/乙腈(80/20,V/V),流速1.0mL·min-1。采用荧光检测器,激发波长290nm,发射波长458nm。结果氟罗沙星血浆浓度0.025~8.00μg·L-1范围内线性关系良好(W=1/x,r=0.9999),低、中、高浓度质控样品的日内、日间精密度不超过5.16%,方法精密度99.1%~100.9%,提取回收率86.7%~92.0%。氟罗沙星血浆样品实验条件下均稳定。结论该方法灵敏度高、定量准确,适用于氟罗沙星人体药代动力学研究。