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脓毒症及其所并发的多器官功能失常综合征 (MODS)是外科医生所面临的困难之一。它是由内源性介质和外源性介质所介导的全身炎症反应 ,是各种损伤因素通过机体的防御系统而启动了全身炎症系列反应 ,从而造成炎症反应的失控 ,产生过量的炎症介质和细胞调节因子损伤正常组织的结果。本研究是以脓毒症小鼠为模型 ,探讨在致伤后不同时间点 ,肠道相关淋巴组织中促炎 /抗炎细胞因子的表达情况 ,试图阐明肠道在MODS时既是炎症介质细胞因子的重要来源地 ,又是参与启动全身炎症反应的重要器官。一、材料与方法1 动物模型 :8~ 10周龄NIH小… 相似文献
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1 材料和方法 处死小鼠,腹腔内注射 5 mL 冷 Hanks 液,轻揉腹部,抽吸细胞悬液约 4 mL。细胞洗两次后,加含 10% 小牛血清的 RPMI 1640 培养基 10 mL,接种于 96 孔板中, 每孔 01 mL,37℃ 静置 60 min,使巨噬细胞贴壁。用无血清培养液冲洗培养孔三次,去除未贴壁细胞,剩下贴壁的巨噬细胞。加入 01 mL 5 μmol/L 的 DBAC4(3)(美国分子探针公司产品,用无水乙醇溶解,用无血清培养液稀释),室温温育 10 min。将 96 孔板置于共聚焦显微镜(美国 Meridian 公司 Ultima 型)的载物台上,调整到最佳扫描参数后开始动态扫描。在扫… 相似文献
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骨髓间充质干细胞定向肝细胞样分化的研究 总被引:17,自引:3,他引:17
目的探讨骨髓间充质干细胞定向肝细胞样分化的诱导条件,为肝组织工程提供新的种子细胞来源。方法分离小鼠骨髓间充质干细胞,在特定肝细胞培养液中用肝细胞生长因子(HGF)和表皮细胞生长因子(EGF)定向诱导。在倒置显微镜下观察细胞形态。应用免疫荧光法鉴定细胞性质。结果骨髓间充质干细胞经HGF和EGF诱导7d后变为肝细胞样圆形;2周后免疫荧光染色可见分化后细胞表达肝细胞标志物CK18和白蛋白。结论骨髓间充质干细胞在特定条件诱导下可以向肝细胞方向分化。有可能作为肝组织工程的种子细胞来源。 相似文献
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脓毒症小鼠肝损伤时的粘附分子基因表达 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨脓毒症小鼠肝损伤时肝窦内皮细胞粘附分子基因表达变化。方法 用盲肠结扎穿孔(PLP)法制造小鼠脓毒症模型,假手术组(sham)接受同样的手术操作但不行CLP。分别在致伤后3、12h分离肝窦内皮细胞,用RT-PCR的方法定量检测E-selectin、ICAM-1的基因表达,同时还测定了肝组织中MPO活性及微血管通透性的改变。结果 CLP后3h肝窦内皮细胞E-selectin基因的表达明显增高 相似文献
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人胃癌鸡胚移植模型的建立及其肿瘤生物学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立人胃癌鸡胚移植模型,为胃癌研究提供一种简便实用的手段。方法 将人胃癌细胞系SGC-7901细胞接种到鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上,动态观察移植瘤的形态学及肿瘤生物学特性,分析影响移植瘤成活的因素,并对瘤组织行组织学检查。结果 成功建立了人胃癌鸡胚移植模型,移植瘤组织学结构与人胃癌相似;接种癌细胞数量影响接种成瘤率,癌细胞数量越大,成瘤率越高;移植瘤可诱发大量血管生成并向肿瘤呈放射状集中。结论 将SGC-7901细胞接种到鸡胚上建立鸡胚移植胃癌是可行的,本模型可动态观察胃癌生长,模拟其在体内生长情况,为胃癌研究提供一种简便实用的手段。 相似文献
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粘附分子表达在脓毒症小鼠肺损伤中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨肺微血管内皮细胞粘附分子表达在脓毒症小鼠肺损伤中的作用。方法 盲肠结扎穿孔(CLP)制造小鼠脓毒症模型,分别在致伤后3、12h分离肺微血管内皮细胞,用逆转录-聚合酶链(RT-PCR)方法定量检测E-选择素、细胞间粘附分子(ICAM)-1和血管细胞粘附分子(VCAM)-1的基因表达,同时测定肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性的改变。结果 CLP后3h肺微血管内皮细胞E-选择素、ICAM-1 相似文献
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研究辐射损伤的治疗和预防不仅有益于辐射突发事件的防治, 而且对医院肿瘤病人放、化疗过程中给机体带来的不利影响也有重要意义。目前辐射损伤防治的药物研究主要集中在化学药品、中药制剂、生物活性物质等方面[1,2], 它们均显示出不同程度的防治效果。本文作者观察生物活性肽Pm(简称BAPPm)对照射小鼠白细胞介素-6(IL-6)的影响, 意旨为提高临床放、化疗患者机体的免疫力寻找有效措施。 相似文献
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小鼠血浆去除白蛋白前后的双向凝胶电泳分析 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 探索应用DEAE CibacronBlue 3GA去除小鼠血浆白蛋白的条件。方法 在DEAE CibacronBlue 3GA与小鼠血浆结合的不同时间点取样 ,SDS PAGE及蛋白质定量检测去除白蛋白的效果 ,对最佳结合时间点所取的血浆行双向凝胶电泳 ;软件分析去除白蛋白前后双向电泳显示的蛋白质斑点变化。结果 DEAE CibacronBlue 3GA与小鼠血浆结合 40min时 ,小鼠血浆中80 %的白蛋白被去除 ,双向电泳显示的蛋白质点由处理前的 (2 11± 19)个增加到 (3 92± 11)个 ;其中蛋白表达量增加 3、5、10、2 0倍的斑点数目分别为 13、6、6、5。结论 DEAE CibacronBlue 3GA可以有效去除小鼠血浆中的白蛋白 ,该方法可以应用于实验外科领域小鼠血浆蛋白质组的研究。 相似文献