血栓性血小板减少性紫癜三例诊疗体会

血栓性血小板减少性紫癜 (TTP)是获得性多系统性微血栓 出血综合征 ,发病率为每年 1/ 10 0万 ,起病急 ,发展快 ,死亡率高。本科在 2 0 0 2年 2～ 10月成功诊治TTP患者 3例 ,现报告如下。1　临床资料例 1,男性 ,4 8岁。因左侧肢体乏力 ,神志不清 4d于2 0 0 2年 2月 2 4日入院。患者于 2月 9日饮酒后头痛 ,次日感右手麻木。 2 1日渐感左侧肢体乏力 ,当地医院诊为“脑血栓”给予丹参及甘露醇等治疗。于 2 3日出现失语 ,神志不清 ,小便失禁 ,疑诊为“脑炎”入住本院神经科。查血像HGB、PLT减少 ,2 4日转入血液科。体查 :T :36 .4℃ ,BP :1…     

骨髓细胞嗜银蛋白染色的方法及实用价值

AgNOR染色是一种较新的染色技术,主要应用于恶性肿瘤细胞学诊断。近年来,各国学者在这方面进行了大量研究工作,特别是在痰徐片、胸腹水、宫颈刮片、各种肿块穿刺物涂片等,应用AgNOR染色,鉴别肿瘤的良恶性、肿瘤的分型、癌前病变的检测和预后等,具有一定的诊断价值。近1年里,我们对正常骨髓细胞及急性、慢性白血病患者的骨细胞进行了AgNOR染色,并进行了分析,现报告如下。     

多中心血管滤泡性淋巴组织增生病一例报告

195 4年castleman等首次报道一种局限于纵膈的肿瘤样肿块 ,组织学特点为淋巴滤泡及毛细血管增生的疾病 ,称为血管滤泡性淋巴组织增生 ,被命名为castleman’s病 (CD) [1] 。临床上较少见 ,容易误诊 ,我院于 2 0 0 2年 10月收治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,女 ,38岁 ,因进行性全身皮肤色素沉着 ,乏力、体力下降 11个月余入院 ,11月前无诱因出现全身皮肤色素沉着 ,以面部 ,四肢较明显 ,呈进行性加重 ,遇冷时双手指发冷发紫 ,同时伴纳差 ,乏力 ,无发热及关节肿痛 ,后皮肤色素沉着进一步加重 ,并出现双眼睑及双下肢浮肿 ,可自行消退 ,四…     

ABO血型与白血病

本文报道375例白血病患者ABO血型分布。其中,O型143例(38.1％),A型126例(33.6％);B型85例(22.7％);AB型21例(5.6％)。发现一例急性粒细胞白血病患者的血型由A型变异为O型。并就血型与疾病的关系,血型变异的可能机理进行了引述讨论。     

淋巴细胞恶性疾病HTLV-Ⅰ抗原及抗体的测定分析

本文以间接免疫萤光法测定96例淋巴细胞恶性患者血清中抗人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV—1)抗体。其中,80例急性淋巴细胞白血病;12例非何杰金氏淋巴瘤;4例慢性淋巴细胞白血病。发现一例成人抗HTLV—1抗体阳性,抗体滴度1:80,阳性率1.04％。並在培养细胞中检出HTLV—1抗原阳性细胞,前后两次阳性率分别为1.7～1.5％(P>0.05)。确诊病人已感染本病毒,提示HTLV—1已传入江西。认为测定HTLV—1抗原比抗体更重要,可用于早期确诊及游行病学调查。     

血液病患者HTLV－1型抗体和抗原的检测及临床意义

血液病患者ＨＴＬＶ－１型抗体和抗原的检测及临床意义肖承京，张荣艳，杨赣萍，何士勤，丁凡人类Ｔ细胞白血病病毒Ⅰ型是Ｃ型逆转录ＲＮＡ病毒，对人类有致癌作用。早期的研究认为只是与人类Ｔ细胞白血病或淋巴瘤有密切关系，因此命名为人类Ｔ细胞白血病病毒Ⅰ型（ＨＴＬ...     

伴绒毛淋巴细胞脾淋巴瘤一例及文献复习

伴绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤(Splenic Lymphoma with VillousLymphocytes，SLVL)是一种克隆性B淋巴细胞增殖性疾病，以脾大和外周血有绒毛状淋巴细胞为其特征。本病国内至今仅有5例报道，笔有幸发现1例，现报告如下。     

中草药治疗原发性血小板减少性紫癜17例疗效观察

中草药治疗原发性血小板减少性紫癜１７例疗效观察丁凡，刘茂发，扬赣萍（江西医学院第一附属医院血内科３３０００６）关键词原发性血小板减少性紫癜，中医药治疗原发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是一种常见的出血性疾病。属于祖国医学血证、发斑等范畴。主要表现为反复...     

TNF相关凋亡诱导配体联合阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡及其机制的研究

本研究探讨人重组可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（hrsTRAIL）单用或联合阿糖胞苷（Ara—C）诱导HL-60细胞凋亡作用及其机制。在体外以人类急性白血病细胞株HL-60为研究对象，分5组进行细胞培养：对照组、Ara—C组、rsTRAIL组、同时给药组（Ara—C＋rsTRAIL）、先后给药组（Ara—C→rsTRAIL）。采用MTT比色法测定细胞生长抑制率；应用Annexin V／PI染色和流式细胞术检测细胞凋亡率；使用流式细胞术检测不同浓度的Ara—C对细胞表面DR5表达水平的影响及rsTRAIL单药组、先后给药组细胞表面DR5表达水平和细胞内caspase-8活性。结果表明：rsTRAIL能抑制HL-60细胞生长并诱导HL-60细胞凋亡。先后给药组诱导HL-60细胞凋亡率大于同时给药组。先后给药组细胞表面DR5表达水平和细胞内caspase-8的活性高于rsTRAIL组。5mg／L、10mg／LAra—C作用于HL-60细胞24小时，其细胞表面DR5表达水平升高，大于对照组。结论：rsTRAIL抑制HL-60细胞生长．诱导HL-60细胞凋亡。Ara—C上调HL-60细胞表面DR5表达水平。增强rsTRAIL诱导HL-60细胞凋亡的作用。Ara—C和rsTRAIL联合用药时，在先加Ara—C、再加rsTRAIL组诱导HL-60细胞凋亡的效果比同时给药组效果好，其机制可能与Ara—C上调细胞表面DIL5表达水平和（或）增强细胞内caspase-8的活性有关。