派特灵联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣的临床疗效

目的观察派特灵联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法采用随机对照、平行试验的方法,将143例尖锐湿疣患者随机分为单用派特灵组、单用艾拉-光动力组及派特灵和艾拉-光动力联合用药组,治疗3个月观察疗效。结果联合用药组临床痊愈率为91.67%（44/48）,单用派特灵组为70.00%（35/50）,单用艾拉-光动力组为66.67%（30/45）;联合用药组复发率为6.25%（3/48）,单用派特灵组为24.00%（12/50）,单用艾拉-光动力组为22.22%（10/45）,3组间不良反应差异无统计学意义。结论派特灵联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣疗效明显优于单用药,复发率低,安全性好。     

润伊容胶囊联合红蓝光照射在治疗寻常痤疮中的疗效体会

目的：探讨润伊容胶囊联合红蓝光照射在治疗寻常痤疮中的疗效。方法：采用随机分组对照方法,将120例寻常痤疮患者随机分为两组,每组印例;治疗组使用润伊容胶囊联合红蓝光照射治疗,对照组口服盐酸美他环素片,外用维A酸乳膏治疗,疗程均为6周。治疗后对比观察两组总有效率及痤疮炎性皮损的减少率。结果：治疗组的总有效率达到90．00％,而对照组为73．33％,两组数据经统计学处理,有显著性差异（P〈0．05）。结论：润伊容胶囊联合红蓝光照射治疗炎性皮损为主的寻常痤疮快速,安全,有效。     

2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的临床疗效及安全性

目的:探讨外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的临床疗效及安全性。方法:将入选的96例婴儿浅表性血管瘤随机分为联合治疗组(44例)和对照组(52例)。对照组使用595 nm脉冲染料激光,每3周1次,共治疗1~6次。联合治疗组在对照组治疗方法的基础上给予2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布并湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治疗3个月。两组均在治疗第1、3、6个月时各随访1次,观察疗效及不良反应。结果:联合治疗组在治疗后第1、3和6个月时的有效率(38.64%、77.27%和90.91%)均分别高于对照组(19.23%、55.77%和73.08%),两组有效率比较差异均具有统计学意义(P值均0.05)。联合治疗组和对照组的色素脱失率分别为2.27%和13.46%,湿疹发生率分别为4.55%和21.15%,联合治疗组的色素脱失及湿疹的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(x~2值分别为3.91、5.62,P值分别为0.048、0.018)。结论:2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤疗效好,不良反应少。     

妊娠合并ITP患者适应性免疫变化的观察

目的研究妊娠合并特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者外周血淋巴细胞数及其亚群的变化,探讨这一特殊微环境下适应性免疫的变化及其对临床的指导意义.方法仪器分析法测定血常规,淋巴细胞计数反应适应性免疫强弱, FCM法检测外周血淋巴细胞亚群,T、B细胞分别反应细胞、体液免疫活性,采用t检验对比两组间淋巴细胞数及其亚群变化.结果观察（妊娠合并ITP）组总淋巴细胞数与对照（ITP）组比较变化不明显;观察组CD3＋细胞、CD4＋细胞比对照组显著增加（P〈0.001）,观察组CD19＋细胞（P〈0.05）、NK细胞（P〈0.001）比对照组显著减少,观察组CD8＋T细胞与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论与单纯ITP患者相比,妊娠合并ITP患者适应性免疫功能变化,表现为细胞免疫更加活跃,体液免疫受到抑制;同时佐证和支持小剂量糖皮质激素对妊娠合并ITP的治疗.