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<正>原发性高血压(EH)是以血压升高为主要临床表现的综合征,是心脑血管疾病最重要的危险因素,是危害人类生命健康的世界性公共卫生问题之一。大量研究表明,EH是遗传因素和环境因素相互作用的结果,而表观遗传学则是联系环境因素与遗传因素的桥梁。DNA甲基化是目前最常见的、研究最透彻的表观遗传修饰形式,能够抑制基因表达,导致其生物学功能缺失。目前,国内外有关EH与DNA甲基化相关性的研究不多,且研究主要集中在整个基因组以及部分易感基因的异常甲基化状态。现就DNA甲基化与EH相关性的研究进展综述如下。1 DNA甲基化与基因调控 相似文献
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目的:探讨唐山地区汉族人群脑梗死患者IL-6基因-572C/G多态性及其分布特点。方法:应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法测定唐山地区汉族人群中157例脑梗死患者的IL-6基因-572C/G的基因多态性。结果:脑梗死患者和健康人群的C等位基因频率均明显高于G等位基因频率(P0.05)。经Hardy-Weinberg吻合度检验,脑梗死人群和健康人群的-572C/G位点基因型个体数的观察值和期望值差异均无显著性(P0.05)。本组脑梗死患者人群和健康人群中不同性别之间IL-6-572C/G的基因型及等位基因频率分布的差异均无统计学意义(P0.05)。结论:唐山地区汉族人群脑梗死患者中可能存在IL-6基因-572C/G多态性,C等位基因可能为常见基因,G等位基因可能为少见基因。 相似文献
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目的 探讨唐山地区汉族人群IL-6和TNF-α基因多态性分布特点及其与脑梗死的相关性.方法 PCR法和限制性片段长度多态性分析法比较正常人群与脑梗死组患者IL-6和TNF-α基因位点多态性的差异.结果 脑梗死组患者IL-6 - 572C/G和TNF-α -238A/A的基因位点分布频率显著高于正常对照组(P<0.05).结论 唐山地区汉族人群IL-6 - 572C/G和TNF-α - 238A/A基因位点多态性可能与脑梗死的发生相关. 相似文献
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陕西省甘泉县是延安地区克山病重病区,20世纪60年代克山病的流行,严重威胁人们的健康和生命。经过30多年的综合防治,1992年考核验收达到了国家基本控制标准。本研究通过回顾性总结,为深入研讨克山病病因和指导防治工作提供科学依据。 相似文献
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目的观察原发性高血压(EH)患者雌激素受体α(ER-α)基因启动子区域甲基化状态,分析其与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的相关性。方法选择EH患者70例为EH组,其中高血压1级24例、高血压2级23例、高血压3级23例。选同期健康体检者50例为对照组。用直接化学发光法检测血浆Hcy水平,Hcy正常47例(Hcy<15μmol/L)和高同型半胱氨酸血症(HHcy,Hcy≥15μmol/L)23例。用巢式甲基化特异性PCR法检测ER-α基因启动子区甲基化状态,颈部血管超声测CIMT。用Spearman秩相关分析。结果EH组ER-α基因启动子区甲基化比例显著高于对照组(52.9%vs 30.0%,P=0.013),且高血压1级、高血压2级和高血压3级患者ER-α基因启动子区甲基化比例比较,差异有统计学意义(29.2%vs 52.2%vs 78.3%,P=0.003)。EH组血浆Hcy水平明显高于对照组[(13.34±4.22)μmol/L vs (10.34±3.10)μmol/L,P=0.000]。EH组中合并HHcy患者ER-α基因启动子区甲基化比例明显高于Hcy正常者(100.0%vs 29.8%,P=0.00)。EH组ER-α基因启动子区甲基化水平与血浆Hcy水平和CIMT呈正相关(r=0.722,r=0.718,P=0.00)。结论EH患者ER-α基因启动子区呈异常高甲基化,且其甲基化水平与血浆Hcy水平和CIMT具有显著的相关性。 相似文献
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全反式维甲酸、砷剂及联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗效果.方法:对全反式维甲酸(ATRA)+三氧化二砷(As2O3)或两者交替、单用ATRA诱导方案的疗效比较;诱导缓解后随机分为两组:治疗组(含中剂量阿糖胞苷方案+ATRA+砷剂)和对照组(传统方案DA/HA/MA+ATRA+As2O3)进行巩固治疗并对其疗效进行比较.结果:采用ATRA+As2O3或者两者交替组获得CR中位时间分别是34d、35.5d,单用ATRA获得CR中位时间是61d,差异有统计学意义(P<20.05).治疗组3年复发率3.6%,6年持续缓解率(CCR)93.6%,对照组3年复发率30.5%,6年持续缓解率(CCR)61.7%,差异有统计学意义(P<20.05).结论:应用ATRA+As2O3或者两者交替组获得CR中位时间明显缩短;含中剂量阿糖胞苷方案+ATRA+砷剂组3年复发率低,6年持续缓解率高,治疗相关不良反应轻. 相似文献
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目的:通过以血管炎为首发症状的骨髓增生异常综合征两例病历分析和文献复习,探讨结节性红斑、Sweet综合征、白细胞破碎性血管炎,3者均可与肿瘤的发生相关。对于有发热、皮损合并难以解释的肝脾大、贫血、血小板减少、顽固性皮疹、溃疡者,应警惕血液系统肿瘤可能,反复皮损活检,尽早骨髓检查,以正确诊断。方法:对两例以血管炎为首发症状的骨髓增生异常综合征的临床资料进行分析并结合文献复习,使其在今后肿瘤(特别是血液肿瘤)相关性皮疹的诊断中引起重视。结果:两例血管炎为首发症状的患者最终确诊为骨髓增生异常综合征。结论:无论是结节性红斑、Sweet综合征、白细胞破碎性血管炎,3者均可与肿瘤的发生相关,特别应警惕血液系统肿瘤可能。对于皮损的治疗应注重病因的治疗,如仅仅是一种变应性血管炎,激素治疗即可,但如果是与肿瘤相关,则激素治疗远远不够,所以病因治疗很重要。本报到2例病例虽经激素治疗皮损治愈,但其真正的病因MDS随之而来,最终要进行病因治疗如化疗和干细胞移植。 相似文献