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对流行性出血热病毒(EHFV)特异性转移因子(EHFV-TF)的制备、特性及在小鼠体内的活性作用进行了研究。其理化性状与普通 TF 非常相似,能激活淋巴细胞的 E 受体(激活率为65.54%),明显提高 Et-RFC 的形成率。E-HFV-TF 还具有特异性抗原依赖活性:①促进 BALB/C 小鼠和 NIH 裸鼠特异性抗体的产生;②促进 LACA 小鼠脾细胞对 EHFV 反应的特异性应答;③促进脾细胞在 EHVF 存在时对 PHA 诱导下的增殖反应(促时率为151.3%)。EHFV—TF可推迟动物感染 HEFV 后的发病期,延长病程和推迟死亡时间;减轻发病动物脑肺充血、出血、水肿现象和肝肾病理损害程度。结果表明 EHFV-TF 不仅具有提高细胞免疫的非特异活性,而且具有对 EHFV 抗原的依赖活性。本研究提示,E-HFV-TF 可用于 EHFV 感染病人的治疗。 相似文献
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目的 检测小鼠过敏性腹泻模型大肠黏膜中T细胞亚群的表达和血清中Th1型细胞因子(IFN-γ)、Th2型细胞因子(IL-4)和OVA-IgE水平,探讨腹泻小鼠大肠黏膜中T细胞亚群的表达特点与Th1/Th2型细胞因子的关系.方法 雌性BALB/c小鼠20只随机分成两组,即对照组和实验组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IFN-γ,IL-4及OVA-IgE的水平,取大肠组织HE染色观察大肠组织病理改变,免疫组织化学染色观察T细胞亚群的表达情况.结果 与对照组相比,实验组小鼠非特异性炎症反应明显,上皮不规则排列,腺区存在大量白细胞(WBC)浸润,固有层可见大量嗜酸性粒细胞(EOS)浸润.CD3,CD4,CD8免疫组织化学染色显示,与对照组相比,肠黏膜固有层可见大量CD3+,CD4+,CD8+细胞.实验组IL-4,OVA-IgE分泌水平明显升高,IFN-γ分泌水平和IFN-γ/IL-4比值显著降低(P<0.01).嗜酸粒细胞百分比与CD4+/CD8+比值呈显著正相关(P<0.05).结论 过敏性腹泻小鼠大肠黏膜局部CD4+T细胞亚群明显增加,CD4/CD8细胞比例失衡,并与Th1/Th2型细胞因子向Th2型漂移及EOS浸润程度相关. 相似文献
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关于本科生医学免疫学启发式教学的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
针对医学免疫学理论抽象、逻辑性强、学生感觉枯燥难懂的特点,介绍了启发式教学及其实施的三个阶段,同时指出该教学方式具有效激发学生的学习兴趣,培养独立思考和创新意识,提高教学质量的作用. 相似文献
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肝靶向乳糖化赖氨酸的合成及其转运DNA的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阳离子化合物对DNA的转运作用.方法化学合成乳糖化赖氨酸并使其与含HBV反义x基因的质粒DNA进行复合,转染细胞进行培养,用酶联免疫吸附试验(ELISA)观察对细胞内病毒复制的抑制作用.结果经结构分析证实,合成出了乳糖化赖氨酸,制备了乳糖化赖氨酸/DNA复合物,此复合物能有效携带药物进入细胞发挥作用,xDNA与Lac-Lys复合的最佳比例为1∶5,最大抑制率达73.2%.结论乳糖化赖氨酸在体外具备有效转运DNA入细胞的作用. 相似文献
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目的构建mIL-21/PcDNA3.1真核表达载体。方法从ConA活化的BALB/c小鼠脾细胞中抽提总RNA,RT—PCR方法扩增小鼠IL-21基因,XhoⅠ和HindⅢ双酶切后克隆入真核细胞高效表达载体pcDNA3.1中,构建小鼠IL-21真核表达载体mIL-21/PcDNA3.1,并经PCR、限制性酶谱分析和DNA序列分析对重组子的正确性进行鉴定。结果构建的小鼠IL-21真核表达载体mIL-21/PcDNA3.1经PCR、限制性酶谱分析和DNA序列分析证明获得了目的基因,其序列与Genbank中登录的小鼠IL-21基因序列完全一致。结论成功构建了。mIL-21/PcDNA3.1真核表达载体,为IL-21分子的进一步研究奠定了基础。 相似文献
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目的 构建分泌性表达IFN-α2a的卡介苗重组质粒。方法 分别以卡介苗(BCG)和IFN-α2a cDNA为模板,通过PCR扩增得到约117bp的BCG-Ag85B信号肽序列和495bp的IFN-α2a基因序列。将BCG-Ag85B信号肽序列与大肠杆菌.卡介苗穿梭表达载体pMV261重组,得到重组质粒pMS。再将IFN-α2a基因序列克隆至pMS中,得到重组质粒pMSIFN-α2a。结果 质粒pMSIFN-α2a用双酶切和PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因BCG-Ag85B和IFN-α2a正确插入载体pMV261。结论 重组质粒pMSIFN-α2a可望在BCG中分泌性表达细胞因子IFN-α2a,从而促进IFN-γ的释放,该质粒的构建成功为改造卡介苗、发展新型抗膀胱肿瘤疫苗奠定了基础。 相似文献
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NKG2D及其配体研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
NKG2D是较为独特的NK细胞活化性受体,其配体具有多样性,因而其识别机制较独特;其表达范围不仅局限于NK细胞,还在T细胞、巨噬细胞、树突状细胞中有表达,功能上,不仅有直接刺激作用,还能作为协同刺激分子传递第二信号。NKG2D及其配体的研究对抗肿瘤免疫、抗感染免疫、自身免疫病的认识具有重要意义。本文对NKG2D及其配体的研究进展作一综述。 相似文献