介轺一种骨髓巨核細胞計数法

骨髓巨核細胞在原发性血小板減少性紫癜症、血小板无力症所呈現的数量的異常改变,久已引起許多临床家的注意:如Wiseman,Limarzi,Wintrobe,Stefanini分別在1940、1952、1955年报告过。至于巨核細胞計数的方法,虽然往日不少学者作过一些研究,但迄今尚缺乏一种符合临床实用、比较精确满意的方法。笔者曾拟訂了一种单位容量骨髓作巨核细胞計数的方法,进行了73例調查,其中包括3例原发性血小板減少性紫癜症慢性型,5例肝癌,15例班替氏綜合病征,50例其他正常对照。茲将計数方法及观察结     

具有“核内包涵体”的轻链型多发性骨髓瘤——附一例报告及细胞化学观察

多发性骨髓瘤瘤细胞中具有核内包涵体(INIB)者,国内罕见。本院曾遇一例轻链型多发性骨髓瘤具有“核内包涵体”患者,经骨髓片细胞化学等染色及骨髓活组织检查证实,介绍如下。     

含神经磷脂网状内皮细胞病一例报告

含神经磷脂网状内皮细胞病(Nie-mann—Pick氏病)为一种先天性类脂质代谢障碍性疾病。本院所见一例系成人,报告如下: 患者男性,18岁,农民。因上腹部包     

毛细胞性白血病(附一例报告)

毛细胞性白血病(Hairy Cellleukemia)原名“白血性网状内皮增生症(Leuxemic reticuloendotheliosis)”是近十余年来逐渐被认识的一种系统性增生性瘤性疾病。它是与恶性网状细胞病(恶性     

骨髓涂片内伤寒细胞的观察

伤寒症骨髓象中出现吞噬型网状细胞(即伤寒细胞)及网状细胞增生。其在网状细胞增生症的分类中则属于反应性网状细胞增生症。这种肠伤寒症的骨髓象特征显然由于感染所致。1962年9月,我们曾遇一例发热、脾肝肿大,伴贫血的患者,当时疑诊为“白血病”;经骨髓检查,网状细胞增生显著(图1),呈现活跃的吞噬血细胞现象,并发现少量异形网状细胞,因而又疑为“恶性网状细胞病”。但伤寒血清凝集试验为阳性     

急性粒细胞型白血病骨髓中出现大量类高雪氏细胞(附2例报告)

近10余年来,在白血病患者骨髓中偶可查到类高雪氏细胞(Gaucher—like cell)的报道屡见不鲜,且大多为慢性粒细胞型白血病。至于急性白血病出现此类细胞者,国内尚未见有报告。本院曾先后遇到两例,现结合文献复习报告如下。病例报告[例1]王某,女性,47岁,农民。因齿     

家族性白血病二例

例1:男,16岁,因发热、胸痛及膝、踝关节疼痛两个月,于1979年7月29日收住院。体检:贫血貌,两侧颌下及腋下可触到黄豆至花生米大小之淋巴结1～3个,质地中等,无触痛。咽充血。心肺(一)。肝未及,脾肋下2厘米。四肢关节无异常。化验:血色素8克,白细胞3,600;幼稚淋巴细胞24%。血小板9.8万。骨髓检查:增生明显活跃,粒、红系均受抑制,淋巴细胞异常增     

介绍一种微丝蚴迅速染色法

微丝蚴染色检验是丝虫病普查工作的重要方法,笔者曾用品紫作微丝蚴染色,检查标本5000余份,染色效果堪称满意,与陈子达氏品兰迅速染色法相较不见逊色。品紫系用以染纺织品之染料,为带有金属光泽的紫色结晶块,易溶于乙醇,且溶于水的嗜盐基性染料,因此对微丝蚴之核有很大的亲和力,经染色后微丝蚴之核被染成深紫色,其鞘膜则染为淡紫红色,镜下观察极明显。品紫染液配制法取品紫染料1.5克研成粉剂,放一200毫升容量之     

乙亚胺致治疗相关性白血病二例报告

例1:男,57岁,于1984年4月5日入院。20年前患银屑病,当时服白血宁100片后,明显好转。于1981年3月银屑病加重而服乙亚胺,直到入院前共服32瓶(320克),服药期间未查血。于入院前2个月开始乏力、头昏,活动时心慌气短,有时发热。否认有