脂联素在2型糖尿病心血管并发症中的保护作用

脂联素是由脂肪组织特异分泌的一种脂肪因子,具有改善胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感性、抗动脉粥样硬化、抗炎等作用。脂联素的结构、功能及其在糖尿病心血管并发症中的作用受到极大关注,在本文中作者就脂联素在2型糖尿病心血管并发症中的保护作用进行综述。     

初发单纯空腹高血糖和(或)单纯餐后高血糖型糖尿病的代谢特征

目的评估单纯空腹高血糖型糖尿病(IFH),单纯餐后高血糖型糖尿病(IPH)及空腹合并餐后高血糖型糖尿病(FPH)的临床特点和胰岛素分泌及胰岛素敏感性的特征。方法2004至2005年瑞金医院内分泌门诊初诊糖尿病患者704例,据75g葡萄糖耐量试验分为:(1)IFH 81例;(2)IPH 147例; (3)FPH 476例。比较各组的胰岛素分泌及胰岛素敏感性指标。结果3组患者的年龄,体重指数,腰围及血压的差别无统计学意义。空腹胰岛素(O min)3组差异无统计学意义,30、60 min胰岛素FPH低于其他两组,120 min胰岛素IPH高于其他两组(均P＜0．05)。FPH组较IFH和IPH组有显著的早期相胰岛素分泌缺陷;IPH组和FPH组较IFH组的胰岛素敏感性降低。结论β细胞分泌缺陷和胰岛素抵抗均是从IFH向FPH进展的重要因素,而在IPH向FPH进展的过程中,β细胞的胰岛素分泌缺陷可能起到关键性的作用。     

糖尿病患者合并眶尖综合征一例

患者,女,45岁,"发现血糖升高10年,消瘦,乏力伴发热20天"就诊.该患者10年前发现血糖升高,间断口服各类降糖药物治疗,未监测血糖.20天前无明显诱因出现消瘦、乏力,体重下降10 kg左右,伴发热,食欲下降.     

消渴降脂胶囊对实验动物血糖和血脂的影响

目的：通过实验观察消渴降脂胶囊对血糖和血脂的影响。方法：采用链脲霉素致小鼠高血糖、实验性高脂血症大鼠等动物模型和血糖、血脂含量测定等实验方法。结果：受试药物可显著降低实验性高血糖小鼠的血糖,降低高脂血症大鼠的血清胆固醇和甘油三酯含量。结论：消渴降脂胶囊有明显降低血糖、血清胆固醇和甘油三酯含量的药理作用。     

谷氨酰胺抑制MIN6细胞AMPK活性并促进其胰岛素分泌

目的:观察谷氨酰胺对MIN6细胞胰岛素分泌和AMPK磷酸化水平的影响,以探讨谷氨酰胺影响胰岛素分泌的可能机理.方法:将MIN6细胞接种于24孔或6孔细胞培养板,实验前用含0.2%BSA和2.8mmol/L葡萄糖KRB预培养30min,分别换入含不同浓度葡萄糖和谷氨酰胺的KRB缓冲液,培养1h,收集上清,待测胰岛素;抽提蛋白,检测蛋白磷酸化水平.结果:葡萄糖在(2.8～22.5)mmol/L浓度下能剂量依赖性地降低AMPK蛋白磷酸化,抑制其活性,胰岛素分泌和AMPK活性呈负相关.10mmol/L谷氨酰胺孵育MIN6细胞1h可降低AMPK蛋白磷酸化,胰岛素分泌增加35%.结论:抑制AMPK活性可以促进胰岛素分泌,谷氨酰胺可能通过抑制AMPK活性促进胰岛素分泌.     

microRNA在糖尿病肾病中的作用

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者最常见的微血管并发症之一,也是终末期肾病的重要病因,肾小球硬化是本病的特征,但其发病机制仍不清楚。因此,深入认识糖尿病肾病的发病机制,干扰其发病环节,不仅可以减轻患者的痛苦,而且对减轻国家在卫生经济费用方面的负担也有重要意义。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类非编码的微小RNA,近些年有研究发现miRNA在基因中的调控作用,可能成为糖尿病肾病的一种新的诊断标志物和治疗靶点。在本文中作者对与糖尿病肾病有关的miRNA的作用作一综述。     

高糖对胰岛β细胞增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响

目的 研究持续高糖刺激对胰岛β细胞株MIN6增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响.方法 将不同浓度葡萄糖(5.6、25和33.3mmol/L组)分别加入胰岛β细胞株MIN6培养液中,于不同时间点(24h和96h)收集细胞进行相关检测.CCK-8法检测细胞增殖活力;ELISA法检测胰岛素和胰岛素原分泌能力;Real-time PCR和Western blotting分别检测内质网应激相关分子Total XBP-1、Spliced XBP-1 mRNA及磷酸化IRE1α蛋白的表达.结果 加入葡萄糖后96h,各组细胞增殖活力均显著低于孵育后24h;在同一时间点,33.3mmol/L组和25mmol/L组显著低于5.6 mmol/L组(均P<0.05).加入葡萄糖后96h,33.3mmol/L组胰岛素分泌较干预后24h明显减少,而胰岛素原分泌显著增加(均P<0.05).加入葡萄糖后24h和96 h的各组Spliced XBP-1 mRNA表达,以及加入葡萄糖后96h的各组Total XBP-1 mRNA和磷酸化 IRE1α蛋白表达,均随葡萄糖浓度的增加而上调(P<0.05),呈现浓度依赖性.结论 持续性高糖可使胰岛β细胞的增殖活力下降、分泌功能受损及内质网应激相关分子表达增加,而后者可能是导致葡萄糖毒性的原因之一.     

高糖对胰岛β细胞增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响

目的 研究持续高糖刺激对胰岛β细胞株MIN6增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响.方法 将不同浓度葡萄糖(5.6、25和33.3mmol/L组)分别加入胰岛β细胞株MIN6培养液中,于不同时间点(24h和96h)收集细胞进行相关检测.CCK-8法检测细胞增殖活力;ELISA法检测胰岛素和胰岛素原分泌能力;Real-time PCR和Western blotting分别检测内质网应激相关分子Total XBP-1、Spliced XBP-1 mRNA及磷酸化IRE1α蛋白的表达.结果 加入葡萄糖后96h,各组细胞增殖活力均显著低于孵育后24h;在同一时间点,33.3mmol/L组和25mmol/L组显著低于5.6 mmol/L组(均P<0.05).加入葡萄糖后96h,33.3mmol/L组胰岛素分泌较干预后24h明显减少,而胰岛素原分泌显著增加(均P<0.05).加入葡萄糖后24h和96 h的各组Spliced XBP-1 mRNA表达,以及加入葡萄糖后96h的各组Total XBP-1 mRNA和磷酸化 IRE1α蛋白表达,均随葡萄糖浓度的增加而上调(P<0.05),呈现浓度依赖性.结论 持续性高糖可使胰岛β细胞的增殖活力下降、分泌功能受损及内质网应激相关分子表达增加,而后者可能是导致葡萄糖毒性的原因之一.     

中国北方汉族人群自身免疫性甲状腺疾病与X染色体2个多态位点的连锁分析

目的探讨染色体Xq21．33-q22的DXS8020位点和Xp11的DXS8083位点是否为中国北方汉族人群自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的主要易感位点。方法利用高度多态的2个STR遗传学标记,筛查20个中国北方汉族人AITD多发家系(共112人)。采用S．A．G．E．RELEASE 4．0软件进行非参数连锁分析,将数据分成AITD、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)3组,分别计算非参数两点对数分数值(Lod值)。结果Xp11的微卫星标记DXS8083在AITD组得到最大Lod值2．724,GD组Lod值为1．536,HT组Lod值为2．092。而Xq21．33-q22的DXS8020位点在3组中的Lod值分别是0．012、0．148和0．541。结论染色体Xp11的DXS8083位点与AITD存在连锁关系,存在中国北方汉族人AITD的致病基因。而染色体Xq21．33-q22的DXS8020位点则不是中国北方汉族人AITD的主要易感位点。     

亚临床甲状腺功能减退症与相关疾病的研究进展

亚临床甲状腺功能减退症(简称亚临床甲减)是常见的内分泌代谢性疾病,其定义为血清促甲状腺素(TSH)升高,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)正常,大部分患者无明显临床症状.目前,随着TSH放射免疫测定技术的不断改进,对亚临床甲减诊断率越来越高.