TNF-α诱导骆驼源细粒棘球绦虫原头节凋亡的初步实验

目的 初步探讨TNF-α有无诱导包虫凋亡作用.方法 将 TNF-α加入无菌生理盐水中体外培养骆驼源细粒棘球绦虫原头节.用TUNEL染色、HE染色及电镜观察其有无诱导凋亡作用.结果 各用药组原头节TUNEL染色阳性率与对照组相比,差异有统计学意义(P＞0.05),且具有剂量和时间依赖性.电镜下观察到原头节内部有细胞凋亡现象.结论 初步观察到TNF-α在体外对骆驼源细粒棘球绦虫原头节有凋亡诱导作用,且存在剂量和时间依赖性.     

绿原酸联用阿霉素犬的药物动力学研究

目的 研究给予Beagle犬绿原酸和阿霉素后犬体内阿霉素的药物物动力学规律.方法 Beagle犬被随机分为阿霉素组和联合用药组.静脉给药后采集血样,制备血清,以HPLC法测定血药浓度.色谱柱为Aichrombond-AQ C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1 KH2PO4-甲醇-乙腈-甲酸(50:40:10:0.1),流速1.0 mL·min-1,波长254 nm.结果 阿霉素0.011～11.4 μg·mL-1(r=0.9990)与峰面积的线性关系良好,最低检测浓度为5.25 ng·mL-1.联合用药前后阿霉素均呈二室模型;Cmax为0.457、0.557 mg·L-1,Tmax为15、15 min,T1/2为18.70、22.79 min,Cl为0.029、0.027 L·min-1·kg-1,AUC为54.99、59.53 mg·L-1·min-1,相对生物利用度为115.40%.结论 联合用药后,绿原酸对阿霉素的药物动力学模型无显著影响,但阿霉素清除率略有下降,半衰期及AUC增加,生物利用度明显提高(P<0.05).绿原酸与阿霉素联合用药,可提高阿霉素的治疗浓度,且半衰期略有增长.     

1991年全省中医部门财务工作汇审情况综述

一九九一年全省中医财务决算汇审会于九二年二月二十一日至二十五日在齐齐哈尔市召开。参加会议的有各地市卫生局计财科长及负责中医财务工作的同志,省卫生厅党组成员、省中医管理局主持工作的副局长张政同志也亲临会议指导工作。在这次会议上,对一九九一年全省中医财务决算报表进行了汇总,同时总结回顾了一九九一年全省的财务工作,研究落实了一九九二年的计财工作。大家一     

氧哌嗪青霉素钠的合成

本实验采用毒性小的氯甲酸三氯甲酯代替毒性较强的光气做为氯甲酰化试剂，摸索出以６－ＡＰＡ为卢始原料合成氧哌嗪青霉素的工艺路线。     

佩尔地平联合他药治疗高血压急症临床分析

高血压急症是发生高血压危象或高血压脑病，以及由于高血压引起的心、脑、肾等重要脏器的严重并发症。使用迅速、有效、安全的降压药物是治疗高血压急症的关键。硝普钠是治疗高血压急症迅速、有效、安全的药物，但有些患者对硝普钠会出现不耐受、过敏、耐药或氰化物中毒等反应，佩尔地平在国外已被用于治疗高血压急症及手术期高血压，且副作用轻微，对全身各脏器影响较少。本文通过对31例高血压急症进行观察分析，以探讨佩尔地平降压效果和不良反应。[第一段]     

盐酸氧氟沙星的制备

本实验以氧氟沙星为原料，采用正交设计的实验方法，以不同浓度的乙醇作为成盐反应液。又以不同浓度乙醇的乙醇作为成盐反应液，又以不同浓度乙醇进行药品的结晶，从而选出了最优的试验条件，并获得很     

复杂病变PCI导引导丝与球囊不相容（附4例报告）

冠状动脉病变PCI术中，选择冠脉导引导丝是PCI成功与否最关键的一步，尤其复杂冠脉病变的PCI更是如此。我们在实际工作中遇到4例复杂冠状动脉病变行PCI时，出现冠脉导丝与球囊导管不相容，球囊导管不能通过导丝，造成术中被动。查阅国内外文献未见有类似报道，故我们对发现的问题进行分析，并在体外进行模拟试验，供同仁们参考，引以为戒。     

阿霉素与绿原酸在大鼠体内药动学的相互作用

目的 研究阿霉素和绿原酸联合用药前后在大鼠体内药物代谢动力学的规律.方法 将SD大鼠随机分成阿霉素、绿原酸和联合给药组.HPLC-UV法分别测定各试验组在不同时间点大鼠血清中的药物浓度,计算药动学参数,并模拟出各自的动力学模型.结果 阿霉素0.011～10.500 μm·ml-1(r=0.9993)、绿原酸0.252～1260.000 μg·ml-1(r=0.9998)与峰面积有良好的线性关系;最低定量浓度分别为0.011、0.252 μg·ml-1;联合用药后,阿霉素和绿原酸的体内动力学模型均无明显变化,半衰期分别为105.4、48.4 min,清除率为0.011、0.001 L·min-1·kg-1,AUC为167.7、6743 mg·L-1·min,生物利用度为161.7%、109.5%.结论 阿霉素与绿原酸联合用药对大鼠的体内动力学模型无明显影响,但阿霉素的清除率和AUC有显著性差异,生物利用度有显著性提高(P＜0.05);联合用药时,可适当降低阿霉素的剂量,以增加临床治疗的安全性.     

大鼠口服CA4P的药物动力学研究

目的 研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律.方法 HPLC检测方法,以AichromBond-1 C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长305 nm,流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50:10:40);流速1.0 mL·min~(-1),测定口服20、50、90 mg·kg~(-1)CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度.结果 CA4血浆浓度0.0155～7.7500 μg·mL~(-1)的线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为7.75 ng·mL~(-1),最低检测量0.3875 ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t_(1/2β)分别为48.74、96.37 min,CL分别为7.542、9.477 L·min~(-1)·kg~(-1),V_d分别为131.39、450.19 L·kg~(-1),AUC_(0-t)分别为4.999、7.771 mg·L·min~(-1),生物利用度分别为0.54%、0.47%.结论 口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药.     

抗肿瘤坏死因子单克隆抗体、硝酸甘油对持续缺血心肌细胞凋亡的影响

目的：探讨抗肿瘤坏死因子单克隆抗体(Anti-TNF-mAb)和硝酸甘油对持续缺血心肌细胞凋亡的影响。方法：大白鼠随机分为五组。采用冠脉结扎法，建立急性心肌梗塞动物模型。以活结结扎左冠状动脉的前降支，造成持续阻断冠脉血流。以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞。结果：凋亡细胞原位标记与半定量分析表明，抗肿瘤坏死因子单克隆抗体处理组、硝酸甘油组与持续缺血组比较心肌细胞凋亡程度明显降低。结论：持续缺血可导致心肌细胞凋亡；抗肿瘤坏死因子单克隆抗体预处理、硝酸甘油预处理能明显减轻心肌细胞凋亡程度。