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利用熔融挤出-注塑的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料,在制备过程中分别将腰果酚基乙酸酯(CA)和环氧腰果酚基乙酸酯(ECA)增塑剂添加到复合材料中。对复合材料的力学性能、吸水率、表面能、增塑剂热迁移和热机械性能(TMA)进行了研究。结果表明:随着增塑剂含量的增加,材料的力学性能不断下降,但整体而言由CA制备的复合材料的力学强度相比更高;吸水率测试显示材料的疏水性能在增塑剂质量分数为5%时差别不大,但添加量为15%时由CA制备的材料具有更好的疏水性;接触角测试也验证了其界面极性最小。在85℃及100 min内ECA的热迁移常数(4.35×10-4)相比CA的(5.48×10-4)要小,同时随着时间延长至3 700 min时ECA在材料中的保留更好。TMA结果显示随着温度的增大材料的膨胀加剧,加入15%的ECA的复合材料在高温段的线膨胀系数(3 758μm/(m·℃))要明显高于对应的加入CA的材料的线膨胀系数(3 182μm/(m·℃))。 相似文献
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以丙烯酰氯(AC)、十一烯酰氯(UC)对木质素磺酸钙(LS)改性,分别制备了木质素磺酸钙丙烯酸酯(AC-LS)、木质素磺酸钙十一烯酸酯(UC-LS)单体。通过FTIR、1H NMR、UV测试对AC-LS、UC-LS的结构进行了分析。结果表明:AC-LS、UC-LS红外谱图中均出现新的酯基吸收峰,在核磁共振谱图均出现新的乙烯基质子峰(—CH=CH2);在紫外吸收谱图中,两单体最大吸收波长出现红移、吸收强度增强,表明AC-LS、UC-LS单体成功制备。通过DSC、GPC测试对AC-LS、UC-LS的聚合活性进行了分析,DSC结果显示在引发剂存在条件下,AC-LS、UC-LS可以发生均聚反应。AC-LS重均相对分子质量(Mw)=30 041,数均相对分子质量(Mn)=13 592,相对分子质量量分布系数(Mw/Mn)=2.21;UC-LS的Mw=17 118,Mn=1 896,Mw/Mn... 相似文献
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醋酸丙酸纤维素的合成及结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用非均相催化酯化法合成了醋酸丙酸纤维素(CAP),对合成的CAP的13 CNMR图谱进行了分析,分别得出了CAP的乙酰基和丙酰基的取代度,并与化学滴定方法进行了对比.采用IR、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射和差示扫描量热法(DSC)等检测手段对产物的结构和性能进行了表征.结果表明,与纤维素相比,所合成的CAP的晶型发生了明显的变化,结晶度从68%降到了30% ~40%,玻璃化转变温度为150 ℃左右.纤维素的酯化使其具有改善的塑化性能. 相似文献
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通过共混挤出法制备聚氨酯预聚体(PUP)改性的聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料,并对复合材料进行力学性能测试、动态热机械分析、接触角测量以及断面扫描电镜分析。力学性能分析表明:当PUP用量(以PLA和WF的质量计)为20%时,复合材料断裂弯曲应变和冲击强度分别为5.78%和18.3 k J/m2,较未改性的复合材料分别提高了209%和123%,PUP显示出较好的增韧效果。动态热机械分析表明:随着PUP用量的增加,复合材料中PUP相和PLA相的玻璃化转变温度均有所下降,并且储能模量显著降低,材料韧性得到改善。PUP的加入可显著提高复合材料对水的接触角,材料疏水性能得到改善。当PUP用量为25%时,接触角达83.7°,较未增韧复合材料接触角(66.6°)提高25.7%。拉伸断面的扫描电镜分析表明:添加PUP的复合材料断面有更多的木粉被拉出且空穴变多,断面更为不平整,呈现韧性断裂的特征。 相似文献
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