Kadison-Singer代数研究综述

回顾了建立KS-代数的研究背景,系统介绍了KS-代数的定义和性质以及超有限KS-代数、非超有限KS-代数、KS-格的构造和强KS-代数的研究结果,同时分析了KS-代数和经典的不变子空间、Kadison可迁代数、von Neumann代数生成元等问题之间的联系;讨论了非自伴代数的运算,给出了两种不同构造非自伴代数的运算法则;在此基础上,提出了未来学科发展有待研究的16个问题.     

脱层梁-板的后屈曲分析

研究了含任意位置脱层的梁-板的后屈曲问题,采用小参数摄动法,导出了系统的一阶和二阶控制方程,边界条件,连续条件,平衡条件及相容条件,在算例中给出了梁-板的后屈曲响应曲线,且与有关文献进行了比较。     

配合物｛[Ni（tyr）2（4,4’-bpt）]·H2O｝·H2O的合成及晶体结构

本文以3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑和酪氨酸为混合配体,利用水热法合成了一个单核镍配合物{[Ni(tyr)2(4,4’-bpt)].H2O}.H2O(1)(其中4,4’-bpt=3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑,Htyr=L-酪氨酸)并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21空间群,a=6.0720(12),b=14.083(3),c=17.609(4),β=92.18(3)°,V=1504.6(5)3,Z=2,F(000)=950,S=1.011,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0481,wR2=0.0952,对全部数据R1=0.0583,wR2=0.1000。     

一种改进的动态载荷时域识别方法

根据在离散时间间隔内未知外载荷按线性交化的这一更为合理的假定，给出了比例阻尼系统的一种改进的载荷时域识别方法。即若已知结构的任一种响应：位移、速度或加速度，根据本文推导出的递推连锁计算公武便可确定未知作用力的时程。算例表明，本方法简便、有效，且具有较强的抗噪能力。     

磷钼蓝共振散射光谱分析法测定抗坏血酸

在硫酸介质中,抗坏血酸可以定量地将磷钼酸铵还原成磷钼蓝,磷钼蓝在390nm波长处产生强烈的共振光散射峰,在0.15—5.00mg/L范围内,随着抗坏血酸浓度的增加,共振散射强度线性增强,回归方程为ΔIRS=21.45ρ+2.63,相关系数为0.9986,检出限0.12mg/L。由此建立了一种简单、灵敏检测抗坏血酸的方法,该方法用于测定饮料中的抗坏血酸,具有方便、快速的特点和较高的准确度和重现性。     

吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征和晶体结构

在甲醇和水的混合溶剂中,以Ni(NO_3)_2·6H_2O和吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸席夫碱反应合成了一个新的配合物[Ni(OBSP)(SCN)(H_2O)_2](HOBSP=吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸),并采用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射法进行了结构表征。结果表明标题配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.17217(13)nm,b=0.97165(11)nm,c=1.48019(16)nm,β=90.9950(10),V=1.6856(3)nm~3,Z=4,Dc=1.632g·cm~(-3),s=1.069,R_1=0.0247,wR_2=0.0625。标题配合物拥有一个以N3O3六配位的镍(III)中心,从而形成一个畸变的八面体构型,其中一个SCN-、两个水分子和一个以N,O,O'-三齿螯合方式的磺酸类席夫碱参与配位。在配合物中,大量的氢键和π-π堆积有益于三维结构的形成和稳定(CCDC 1567210)。     

CuSCN溶胶比浊法测定饮料中的痕量铜

在醋酸缓冲溶液及KSCN中,Na2SO3还原Cu(Ⅱ)生成稳定的CuSCN溶胶,据此建立了比浊法测定Cu(Ⅱ)的新方法.Cu(Ⅱ)的浓度在0.00-200.00μg/mL范围内与320nm处的吸光度存在良好的线性关系,检出限为0.012μg/mL.利用该方法测量饮料中微量元素铜,仪器试剂简单、选择性和重现性好,结果满意.     

含硫芳香羧酸与三唑配体构筑的镍配合物的合成及结构

以1-氢-3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑和2,2'-二硫二苯甲酸(H2L)为混合配体与硝酸镍反应合水热成了一个镍配合物[Ni(L)(3,3'-bpt)2·(H2O)3]·H2O(3,3'-bpt=3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑,L=脱质子2,2'-二硫二苯甲酸)(1)并利用元素分析、红外和X射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果表明标题配合物属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为a=7.9020(16),b=19.152(4),c=18.196(4),β=92.69(3)°,V=2750.7(10)3,Z=4,F(000)=1360,S=1.067。配合物中金属镍(Ⅱ)形成六配位畸变八面体构型,相邻的镍结构单元通过三唑配体的吡啶氮原子桥联形成一维无限链状结构,整个配合物通过丰富的氢键形成三维网络结构(CCDC:986971)。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Binuclear Copper（Ⅱ） Complex, [Cu（paba）Cl]

A novel binuclear Cu（Ⅱ） complex [Cu（paba）Cl] （pabaH = 2-（2-pyridylmethylimine）benzenesulfonic acid） has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. The crystal of the title complex crystallizes in a monoclinic system, space group P21/n, with a = 6.8165（7）, b = 15.3073（16）, c = 12.3795（13） A^°, β= 95.0160（10）°, V= 1286.8（2） A^°^3, Mr = 360.26, Dc= 1.860 g/cm^3,μ = 2.074 mm^-1, F（000） = 724, Z = 4, the final R = 0.0252 and wR = 0.0675 for 2395 observed reflections with I 〉 20（I）. The title complex is centrosymmetric and a pair of chlorides act as μ2-bridges to link two Cu（Ⅱ） ions forming a binuclear complex. Every Cu（Ⅱ） ion is five-coordinated by pyridyl N, imine N and sulfonate O atoms of the tridentate paba ligand as well as two bridging Cl^-, constructing the distorted square-pyramidal geometry. In the structure extensive hydrogen bonds and weak π-π stacking stabilize the solid structures, through which the complex builds its 3-dimensional supramolecular structure.     

ICP-AES法测定广西黄柏中多种金属元素含量

采用干法和湿法对产于广西金秀大瑶山地区的中药黄柏进行高压消解制样,运用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定了其微量元素Cu,Fe,Zn,Mn,Ni和宏量元素K,Ca,Mg,Sr,Na的含量,并对干法和湿法的测定结果进行了对比,用HNO₃+HClO₄+H₂O₂(体积比5∶1∶1)对黄柏进行消解为宜。方法的相对标准偏差范围为RSD＜5%,回收率在89.4%～113.1%之间。测定结果表明黄柏中含有较丰富的Cu,Fe,Zn,Mn微量金属元素,这对评价黄柏的药用价值和了解其药理作用具有一定的参考作用。