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原发性血小板增多症是多能造血干细胞的克隆性疾病 ,是指血小板计数多在 10 0 0~ 30 0 0× 10 9 L的一种骨髓增殖性疾病 ,病变主要表现在巨核细胞 -血小板系统 ,出血和血栓形成是发病和死亡的主要原因[1] 。我科自 1996年以来 ,对 9例该病患者进行血小板单采治疗 ,取得良好疗效。现报道如下。1 病例和方法1.1 主要材料与仪器 :血细胞分离机 (CS - 30 0 0 )为美国Baxter公司生产 ,使用一次性全封闭专用管道 (Kit4R 2 2 30 )、血细胞计数仪为Olympus- 2 0 0 0型。1.2 临床资料 :9例原发性血小板增多症患者均系住院病… 相似文献
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T淋巴细胞是机体免疫系统内功能最重要的一大细胞群,在正常机体内各T淋巴细胞亚群的相互作用,维护着机体正常的免疫功能,当不同淋巴细胞亚群的数量和功能发生异常时,就可导致机体免疫功能紊乱并发生一系列的病理变化。目前,越来越多的研究表明,临床多种疾病都有T淋巴细胞亚群的异常改变,但对缺铁性贫血(IDA)与T淋巴细胞亚群的关系,国内外报道较少。现将我院1996年1月~1997年3月收治的20例IDA患者进行了外周血T淋巴细胞亚群(CD3 ,CD2 ,CD8 及CD4 /CD8 )的检测,并与正常人对照。报道如下:1材料和方法1.1研究对象I… 相似文献
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[目的]探讨EBV感染和p53基因异常在胃癌发生发展中的病因学作用.[方法]应用免疫组化技术检测13例EBV相关胃癌(EBV associated gastric carcinoma,EBVaGC),45例临床指标与之匹配的EBV阴性胃癌(EBV negative gastric carcinoma,EBVnGC)以及58例相应癌旁组织中p53蛋白的表达;PCR-SSCP银染技术检测p53基因exon 5~8突变情况.[结果]①胃癌组p53蛋白阳性率为86.2%(50/58),而相应癌旁组织均为阴性,胃癌组p53蛋白的阳性率明显高于癌旁组织组,两组间有极显著性差异(P=0.0000).②EBVnGC p53蛋白阳性率为86.7%(39/45),过表达率为57.8%(26/45);EBVaGC p53蛋白阳性率为84.6%(11/13),过表达率仅为15.4%(2/13).两组间p53蛋白的阳性检出率无明显差异(P=0.7912),但EBVaGC组p53蛋白过表达率明显低于EBVnGC组,两组间有显著性差异(P=0.0085).③2例EBVnGC检测到p53基因突变,突变均位于exon 5,13例EBVaGC和58例相应癌旁组织均未检测到p53基因突变.[结论]p53基因异常与胃癌的发生密切相关,EBVaGC组织中存在p53蛋白的表达和过表达,但p53蛋白的异常累积可能并非p53基因突变所致. 相似文献
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目的 探讨p53基因突变以及mdm2,p53和p21蛋白表达异常在EBV相关胃癌(EBVaGC)发生发展中的作用。方法 应用免疫组化技术检测13例EBVaGC、45例临床病理资料与之匹配的EBV阴性胃癌(EBVnGC)组织中 mdm2,p53和p21蛋白的表达;PCR-SSCP银染技术结合DNA序列分析检测p53基因exon 5~8突变;RT-PCR检测EBV相关基因的表达。结果 E-BVaGC组与EBVnGC组相比,两组间mdm2,p53和p21蛋白的阳性检出率差异无统计学意义(P = 0.830 0;P = 0.791 2;P = 0.353 1),但EBVaGC组p53蛋白过表达率(15.38 %)明显低于EBVnGC组(57.78 %),两组间差异有统计学意义(P = 0.008 5)。mdm2蛋白阳性表达与p53蛋白过表达呈显著正相关(P = 0.000 8,r = 0.439 1);p21与p53蛋白共同表达率较高,但经计数资料相关性统计学分析表明两者无显著相关性(P = 0.2501,r = 0.202 5)。2例EBVnGC检测到p53基因突变,突变均位于exon 5,13例E-BVaGC和58例相应癌旁组织均未检测到p53基因突变。13例EBVaGC核抗原基因EBNA1均为阳性,潜伏膜蛋白基因LMP1均为阴性,即刻早期基因BZLF1,早期基因BARF1和BHRF1阳性率分别为46.15 %(6/13),46.15 %(6/13)和15.38 %(2/13),三者与EBVaGC组织中mdm2,p21和p53蛋白的表达均无显著相关性(P>0.05)。 结论 EBV感染以及mdm2,p53和p21蛋白表达异常与胃癌发生有关; p53基因突变可能并非胃癌组织中p53蛋白异常累积的主要原因;胃癌组织中EBV感染与p53蛋白的异常表达有关,而与mdm2和p21蛋白的异常表达以及p53基因突变无显著相关性。 相似文献
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胃癌和相应癌旁组织中EB病毒感染的检测 总被引:13,自引:6,他引:13
①目的 探讨Epstein—BarrVirus(EBV)感染与胃癌发生发展的关系。②方法 应用PCR—Southern检测172例胃癌组织和相应癌旁组织中EBVDNA,阳性标本进一步用原位杂交技术检测EBV小RNA(EBERl)的表达,以确证EBV感染。③结果 172例胃癌组织11例EBV阳性,阳性率为6.39%,EBV阳性率与病人性别、年龄、组织学分型和临床分型之间无明显关系(P=0.069~0.485);172例相应癌旁组织中未检测到EBV基因组的存在,胃癌组织及相应癌旁组织EBV阳性率差异有显著意义(P=0.003)。④结论 部分胃癌组织可检测到EBV基因组,EBV感染与胃癌的发生有一定的相关性。 相似文献
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我科自1978~1981年期间,经治130多例中风病例,其中伴发吞咽困难者29例。患者均系住晚病人,男性26例,女性3例。年龄50~80岁。予以针刺治疗,效果较为满意。本症可以归纳为“虚”、“实”二型。(一)实证型本型皆在中风初病时,发病骤急、饮食呛咳、或胸膈痞满、大便艰涩、脉象弦滑或数,苔腻舌质红等。多系中风痰热、瘀浊互结,阻滞窍络。治法多以平肝潜阳泄浊为主。例1:王××男62岁船员。住院号74724。1980年5月12日入院。 相似文献
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目的 探讨伴der(Y)t(Y;1)(q12;q21)真性红细胞增多症(PV)患者的临床特征.方法 分析烟台毓璜顶医院收治的1例伴der(Y)t(Y;1) (q12;q21)PV患者资料,并进行文献复习.结果 该患者诊断为PV,初诊时染色体核型为46,XY,病程13年,白细胞明显增多,染色体核型转变为46,X,der(Y)t(Y;1) (q12;q21).结论 der(Y)t(Y;1)是一种比较罕见的血液系统肿瘤相关的重现性异常. 相似文献
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患者 男,33岁.因婚后4年未育于我院就诊.平素有性生活,能够阴道内射精.患者自幼体质差,易患上呼吸道感染.查体:身高174 cm,体重78 kg,臂展175 cm,上部量83 cm,下部量91 cm.胡须稀少,无喉结,腋毛及阴毛稀少,皮肤细嫩,双侧乳房未发育.双睾丸各约2 mL,质硬,附睾及精索未扪及异常.精液检查3次均未见精子.血清卵泡刺激素26.06 U/L(正常参考值1.5~12.4 U/L),黄体生成素12.17 U/L(正常参考值1.7~8.6 U/L),睾酮0.08 nmol/L(正常参考值0.10~0.30 nmol/L),雌二醇113.24 pmol/L(正常参考值28.18~155.55 pmol/L),泌乳素0.50 nmol/L(正常参考值0.21~0.97nmol/L).血β-绒毛膜促性腺激素1.83 U/L(正常参考值<5.3 U/L),空腹血糖、甲状腺功能各指标(TSH、T3、T4)均在正常值范围.胸部正侧位X线、心电图、肝胆胰脾肾彩超检查均未见异常. 相似文献