排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的:研究二氢杨梅素体外对醛糖还原酶(AR)的影响。方法:取正常SD大鼠晶状体制备醛糖还原酶,以依帕司他1×10-7mol/L为阳性对照,观察二氢杨梅素1.0×10-5、4.0×10-5、1.4×10-4、6.4×10-4mol/L四个浓度体外对醛糖还原酶的抑制作用。结果:随着二氢杨梅素浓度的增加,醛糖还原酶的活性逐渐降低,且呈一定的剂量-效应关系,在终浓度为6.4×10-4mol/L时,其对醛糖还原酶活性的抑制率为54.3%。结论:二氢杨梅素在体外有抑制醛糖还原酶的作用。 相似文献
4.
双(α-呋喃甲酸)氧钒对糖尿病大鼠血糖的调节作用 总被引:5,自引:1,他引:5
目的研究双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)对正常大鼠及链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用。方法以STZ诱导大鼠糖尿病模型。观察VO-FA灌胃给药后,对血糖、糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素等的影响。结果VO-FA ig两周后,剂量依赖性地降低STZ性糖尿病动物的血糖水平,但对正常动物的血糖无影响。VO-FA 56.8 mg·kg-1可降低正常动物血清胰岛素水平,加倍剂量尚能降低STZ性糖尿病大鼠的血清胰岛素水平。此外,VO-FA 能降低糖尿病大鼠的糖化血红蛋白,明显改善糖耐量,增加肌糖原和肝糖原的含量,并呈现出量效关系,但对正常动物则没有影响。结论VO-FA可以改善糖尿病动物的糖代谢,而不影响正常动物的血糖水平。 相似文献
5.
丹莪妇康胶囊对子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜内免疫细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究中药复方制剂丹莪妇康胶囊(Danefukang capsule)对子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)大鼠模型在位、异位内膜组织中T细胞亚群及巨噬细胞数目的影响。方法:复制EMs大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、丹莪妇康胶囊低、中、高剂量组、阳性对照组,灌胃给药45天后,对在位、异位子宫内膜组织进行免疫组化染色,并用图像分析仪对其T细胞亚群、巨噬细胞定量分析。结果:与模型组相比,丹莪妇康胶囊中剂量组、高剂量组显著降低异位内膜组织内CD8+T细胞面数密度(P〈0.05和P〈0.01);中剂量组显著降低异位内膜组织内巨噬细胞数(P〈0.05);虽然丹莪妇康胶囊对异位内膜组织内CD4+T细胞面数密度、CD8+T/CD4+T比值均有降低趋势,但未达统计学意义。结论:丹莪妇康胶囊能改善EMs大鼠异位内膜组织的免疫病理变化,主要是降低异位内膜组织内CD8+T细胞面数密度和巨噬细胞数目,可能是其疗效机制之一。 相似文献
6.
7.
目的研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法采用地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞形成胰岛素抵抗细胞,以1×10-6mol·L-1罗格列酮为阳性对照,DMY(1×10-51×10-8mol·L-1)与胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞共培养72 h,用葡萄糖氧化酶法测定细胞培养基中的葡萄糖含量,计算葡萄糖消耗量;采用RT-PCR检测脂肪细胞的GLUT4、Akt 2和脂联素基因的表达量。DMY(1×10-51×10-8mol·L-1)与胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞共培养72 h,用葡萄糖氧化酶法测定细胞培养基中的葡萄糖含量,计算葡萄糖消耗量;采用RT-PCR检测脂肪细胞的GLUT4、Akt 2和脂联素基因的表达量。DMY(1×10-51×10-8mol·L-1)加入正常3T3-L1脂肪细胞中培养48 h,检测细胞的葡萄糖消耗量。结果 DMY(5×10-71×10-8mol·L-1)加入正常3T3-L1脂肪细胞中培养48 h,检测细胞的葡萄糖消耗量。结果 DMY(5×10-71×10-8mol·L-1)明显增加地塞米松诱导胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,并呈现一定的浓度依赖性,和罗格列酮相比,差异无统计学意义。1×10-51×10-8mol·L-1)明显增加地塞米松诱导胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,并呈现一定的浓度依赖性,和罗格列酮相比,差异无统计学意义。1×10-51×10-8mol·L-1DMY处理正常3T3-L1脂肪细胞48 h后,葡萄糖消耗量与正常组相比差异无统计学意义。RT-PCR结果显示,DMY作用于胰岛素抵抗的脂肪细胞72 h后,脂肪细胞的GLUT4、Akt2和脂联素基因的表达量明显增加,与地塞米松模型组相比,差异有统计学意义。结论 DMY能改善3T3-L1脂肪细胞的胰岛素抵抗状态,其机制可能与其上调GLUT4、Akt2和脂联素基因的表达量有关。 相似文献
8.
9.
10.
微量元素锌、铬、钒与糖尿病 总被引:3,自引:0,他引:3
糖尿病是一种常见的以慢性高血糖为主要特征的内分泌代谢疾病。锌、铬、钒作为人体必需或可能必需微量元素,与糖尿病之间具有高度相关性:锌与胰岛素的合成、分泌及生物活性密切相关;铬作为葡萄糖耐量因子的组分,是胰岛素发挥降糖作用必需的元素;钒调节糖代谢中的诸多关键酶发挥类胰岛素样活性。此外,它们还可改善蛋白质、脂肪代谢紊乱,协同发挥降糖作用。维持体内微量元素平衡在糖尿病的发生、发展、预防、治疗等方面处于不可忽略的地位.而低毒、高效的微量元素配合物的研发将为糖尿病的治疗提供有益补充。 相似文献