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1.
目的评价紫杉醇(Taxol)两种用法联合希罗达(Xeloda)治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法老年晚期胃癌45例随机分为2组:观察组25例,采用紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,每周1次,连用2周;希罗达2500 mg/(m2.d),连用14 d。对照组20例,紫杉醇用法改为135 mg/m2,静脉滴注3 h,每3周1次。以上化疗方案每3周重复,2周期后评定疗效。结果可评价疗效者41例,观察组有效率(CR PR)为47.6%,中位进展期5.6个月,中位生存期8.9个月。对照组有效率45.0%,中位进展期5.4个月,中位生存期8.1个月。观察组恶心呕吐、肌肉关节痛等副反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论紫杉醇单周给药联合希罗达治疗老年晚期胃癌患者有效率较高,毒副反应可耐受,是老年晚期胃癌较理想的化疗方案。  相似文献   
2.
目的 观察紫杉醇脂质体(力扑素)胸腔内注射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)所致癌性胸腔积液的疗效、毒副反应以及对患者生活质量的影响。方法 选取19例NSCLC并恶性胸腔积液患者,行胸水B超定位并置管引流,尽量抽净胸腔液体,抽液后将力扑素(135mg/m)单药胸腔灌注化疗,化疗前行常规脱敏治疗,3周重复,2次灌注后评价疗效,并观察毒副反应以及对生活质量的影响。结果 19例均按计划完成2周期胸腔灌注化疗,完全缓解5例(26.3%),部分缓解9例(47.3%),无变化3例(15.7%),进展2例(10.5%),总有效率为73.6%。大部分患者生活质量改善,无过敏反应发生。毒副反应主要为胸痛、骨髓抑制及胃肠道反应,均为1~2级,无3~4级血液学和胃肠道毒性发生,无治疗相关性死亡。结论 紫杉醇脂质体胸腔灌注治疗NSCLC所致恶性胸腔积液安全有效,毒副反应轻,值得临床推广使用。  相似文献   
3.
目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:改良FOLFOX方案一线治疗63例老年(>65岁)晚期胃癌患者。具体用法为奥沙利铂85 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;5-氟尿嘧啶2.6 g/m2,在亚叶酸钙滴注结束后立即持续泵入46 h。每2周重复,按实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价疗效。结果:63例患者共接受436个周期的化疗,均可评价疗效。完全缓解2例,部分缓解26例,疾病稳定21例,疾病进展14例,有效率为44.4%。中位疾病进展时间为6.3个月,95%置信区间(CI)4.74~7.86;中位生存时间为9.7个月,95%CI 8.14~11.26。毒性反应较轻,以Ⅰ、Ⅱ级为主,仅白细胞和中性粒细胞下降(11.1%和9.5%)、恶心(4.8%)、呕吐(6.3%)及腹泻(1.6%)等Ⅲ级毒性反应发生,均未发生Ⅳ级毒性反应。结论:改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌疗效确切,不良反应轻。  相似文献   
4.
熊建萍  项晓军 《药品评价》2006,3(6):450-453
近年来恶性肿瘤最大的治疗进展是靶向新药的开发与使用。西妥昔单抗(商品名为Erbitux;C225)是一种嵌合的单克隆抗体.特异性结合于ERGF的细胞外段.能有效阻断配体EGF、TGF-α与EGFR的结合,抑制受体磷酸化,从而阻断下行信号通道,发挥抗肿瘤作用。现就C225药理作用及其在多种肿瘤中的临床应用作一综述。  相似文献   
5.
赵建国  张凌  项晓军  余锋  熊建萍 《中国药房》2010,(48):4547-4549
目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)预防放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法:将86例接受放射治疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组44例,采用复方氯己定含漱液清洗口腔后,rhG-CSF漱口液含漱;对照组42例,单纯采用复方氯己定含漱液清洗口腔。结果:治疗组Ⅲ、Ⅳ级放射性口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组,分别为38.6%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组发生放射性口腔黏膜炎的时间较晚,放射治疗20Gy时,治疗组口腔黏膜炎的发生率为68.2%,对照组为92.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhG-CSF局部预防用药能推迟放射性口腔黏膜炎的发生,并可降低Ⅲ、Ⅳ级放射性口腔黏膜炎的发生率。  相似文献   
6.
目的建立耐5-氟尿嘧啶人结肠癌细胞株(HT-29/5-FU)并观察其生物学特性。方法采用5-FU持续接触浓度递增法诱导;观察细胞形态变化和克隆形成率;MTT法测定生长曲线和药物敏感性;Western blot法分析胸苷酸合成酶(TS)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的表达情况;流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果 HT-29/5-FU的耐药指数为3.59;与HT-29细胞相比,HT-29/5-FU细胞形态发生改变、生长缓慢、克隆形成率降低,TS和DPD高表达;S期细胞比例增多,更能耐受5-FU诱导的细胞凋亡。结论 HT-29/5-FU细胞株生物学性状的改变可能是5-FU化疗耐药机制的重要组成部分,有助于阐明肿瘤潜在耐药机制和逆转肿瘤耐药。  相似文献   
7.
赵建国  熊建萍  项晓军  邱峰  张凌  余锋 《癌症》2009,28(1):54-57
背景与目的:既往研究表明,表柔吡星联合顺铂、氟尿嘧啶(ECF方案)可以提高晚期胃癌的有效率和生存期.奥沙利铂的毒性与顺铂不同,且较温和,当与氟尿嘧啶联合使用时具有协同作用.本研究旨在评价表柔吡星联合奥沙利铂、氟尿嘧啶(EOF方案)一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法:EOF方案一线治疗52例晚期胃癌患者,具体用法:表柔吡星50 mg/m2,第1天静脉推注;奥沙利铂85 mg/m2,第1天静脉滴注2 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天静脉滴注2 h氟尿嘧啶2.6 g/m2,亚叶酸钙滴注结束后.立即持续泵入46 h.21 d为一周期,每2周期按RECIST标准评价疗效,所有患者至少接受2周期化疗.结果:52例患者共接受220个周期的化疔,所有患者均可评价疗效.完全缓解3例(5.77%),部分缓解21例(40.38%),稳定18例(34.62%),进展10例(19.23%),总有效率为46.15%,中位进展时间6.5个月,中位生存时间9.8个月.最常见的不良反应为血液学毒性,胃肠道反应、外周神经毒性较轻,以Ⅰ、Ⅱ级为主.14例(26.92%)发生Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少.2例伴发热;Ⅲ级血小板减少4例(7.69%).6例(11.54%)发生Ⅲ级呕吐反应,Ⅰ~Ⅲ级外周神经毒性28例(53.84%).无化疗相关性死亡病例.结论:表柔吡星联合奥沙利铂、氟尿嘧啶(EOF方案)一线治疗晚期胃癌疗效确切.不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   
8.
晚期肺癌化疗患者医院感染特点与危险因素分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨晚期肺癌化疗患者医院感染的特点与危险因素,为减少恶性肿瘤化疗患者医院感染提供有价值的信息.方法 回顾调查2004年4月-2008年3月医院肿瘤科收治的628例晚期肺癌化疗患者的临床资料,对医院感染各项危险因素分别进行单因素分析和统计学处理.结果 共有119例肺癌化疗患者发生医院感染(18.9%),常见感染部位依次是呼吸道、胃肠道、泌尿道等;共84例患者病原菌培养阳性,培养分离出的病原菌97株,以革兰阴性杆菌为主(49.5%),其中铜绿假单胞菌最为常见,其次是大肠埃希菌等;革兰阳性球菌占27.8%,以金黄色葡萄球菌为主;真菌占22.7%.结论 在晚期肺癌化疗患者中,中央型肺癌、复治患者、低蛋白血症、CD4+/CD8+比值低,各种侵入性操作、长期使用广谱抗菌药物、住院时间长是医院感染的危险因素,>Ⅲ级中性粒细胞下降、陪护感染是医院感染的高度危险因素.  相似文献   
9.
目的:调查接受化疗的肿瘤患者失眠的流行病学特征并分析失眠相关的危险因素。方法:应用自制的患者一般资料调查表、可能与睡眠相关的因素调查表及国际通用的ESS(爱泼沃斯嗜睡量表)、汉密尔顿抑郁调查表(HDI)及MDASI症状评估表对634例接受化疗的住院患者进行问卷调查。结果:77.3%的患者出现失眠,40.1%出现失眠综合征,37.2%仅出现失眠症状。年龄为50~60岁的患者更易出现失眠(P=0.002),肺癌患者出现失眠的比例最高。Logistic回归分析显示年龄、性别、家庭收入、医疗保险、合并疾病、化疗不良反应、抑郁、疼痛均与化疗患者出现失眠相关。结论:接受化疗的患者,失眠的发生率明显高于正常人群。与失眠相关的危险因素众多。  相似文献   
10.
目的:评价紫杉醇脂质体联合顺铂、氟尿嘧啶(PCF方案)一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:PCF方案一线治疗42例晚期胃癌的具体用法:紫杉醇脂质体175mg/m,第1天静滴90min;顺铂75mg/m,第1天静滴;亚叶酸钙400mg/m,第1天滴注2h;氟尿嘧啶26g/m,亚叶酸钙滴注结束后立即持续泵入46h。21天为1周期,每2周期按RE SIST标准评价疗效,所有患者至少接受2周期化疗。结果:42例患者共接受192个周期的化疗,所有患者均可评价疗效。完全缓解3例(7.1%),部分缓解20例(47.6%),稳定12例(28.6%),进展7例,总有效率为54.8%,中位进展时间(TTP)6.5个月,中位生存时间(MST)13.9个月。常见的不良反应为血液学毒性,胃肠反应、肌肉酸痛、外周神经毒性较轻,以Ⅰ、Ⅱ级为主。10例(23.8%)发生Ⅲ ~Ⅳ级粒细胞减少,伴发热1例(2.4%);Ⅲ级恶心呕吐反应4例(9.5%),Ⅲ级肌肉酸痛3例(7.1%),Ⅲ级外周神经毒性2例(4.7%),无化疗相关性死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂、氟尿嘧啶(PCF方案)一线治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   
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