青光眼的房水排出率和睫状体病理变化

本文对６０例６７只原发性青光眼的房水排出率应用荧光光度计进行了测定，对其中５只绝对期青光眼眼球标本进行了睫状体组织病理观察，并以正常眼作对照。青光眼的房水排出率下降，下降程度与病程及眼压水平成正比，病程３年以上，眼压未很好控制在５ｋＰａ以下者，房水排出率显著下降。绝对期青光眼的睫状体病理特征主要是萎缩性改变，睫状上皮细胞减少，排列稀疏、部分脱落，细胞层表面和基质中纤维成分大量增多，血管退化，管腔狭窄，部分闭塞。文中分析讨论了房水生成与睫状体结构变化的关系及临床意义。     

积件思想在化学多媒体教学中的应用

计算机辅助教学的发展正在从课件思想向积件思想转变,笔者尝试运用积件思想,以PowerPoint97（中文版）为积件组合平台,进行化学课中《旋光异构》课程的讲解,取得了一定的效果。     

银杏聚戊烯醇同系物的提取及其HPTLC法的初步分析

目的 :确定银杏聚戊烯醇各同系物的链长。方法 :从银杏叶的石油醚提取物中分离获得了纯度较高的聚戊烯醇同系物的混合物。进而利用反相高效薄层色谱 ,以丙酮为展开剂 ,碘蒸气显色后呈显五个斑点。结果 :经与标准品对照 ,可确定为聚戊烯醇 16～聚戊烯醇 2 0五个单体。结论 :用HPTLC能快速、简便地确定各同系物链长 ,较HPLC方法费用低廉。     

房水引流植入物手术治疗顽固性青光眼

目的 :探讨房水机械引流手术在顽固性青光眼治疗中的应用价值。方法 :采用国产房水引流植入物 ,共治疗 11例(11眼 )顽固性青光眼 ,其中新生血管性青光眼 6眼 ,原发性绝对期青光眼 3眼 ,滤过性手术失败者 2眼。结果 :术后随访 3个月～9个月 ,平均 6 .5个月 ,眼压由术前 38mm Hg～ 6 7m m Hg降至术后 7mm Hg～ 33m m Hg。术后常见并发症浅前房 ,前房积血等。结论 :房水引流植入物手术为顽固性青光眼的治疗提供了新的途径。     

高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的释放度

硫酸沙丁胺醇（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｓｕｌｐｈａｔｅ）化学名１－（４－羟基－３－羟甲基苯基）－２－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐,是治疗哮喘病的常用药物之一,具有作用强,疗效快等优点。目前,硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测定方法有非水滴定法［１～３］,片剂...     

南沙参中β-谷甾醇的分光光度法测定

建立了分光光度法测定南沙参中β-谷甾醇的含量.以浓硫酸为显色剂,测定波长为407nm.β-谷甾醇在5～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%.     

银杏酸凝胶剂的制备及抑菌试验研究

目的制备银杏酸凝胶剂,并对该制剂的体外抑菌活性进行初步研究.方法以银杏酸为主药,卡波普为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定制剂中银杏酸含量,并采用液体两倍稀释法测定银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC).结果银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌均显示不同程度的抑菌活性,其MIC分别为31.756mg·mL-1和0.992mg·mL-1.结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌有较好的抑制作用.     

太子参脂溶性成份GC指纹图谱初步研究

目的应用GC法建立太子参脂溶性成份指纹图谱,为太子参药材的质量评价提供依据。方法用GC对不同产地太子参的脂溶性成分进行分析,建立其指纹图谱。结果太子参挥发性成分中含有6个特征性指标成分,初步建立了以此6个共有峰为特征指纹信息的GC指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可用于太子参药材的质量评价。     

超临界CO2萃取测定姜黄中姜黄素的实验研究

目的 :筛选超临界CO₂ 萃取姜黄中姜黄素的最佳工艺条件。方法 :采用正交试验优化超临界流体萃取姜黄素的工艺条件 ,采用HPLC法测定姜黄素含量。结果 :超临界CO₂ 萃取姜黄素的最佳条件 :萃取压力 25MPa ,萃取温度 55℃ ,采用无水乙醇作为夹带剂 (与超临界CO₂ 流体同步泵入萃取器中 ) ,用量为 30 % ,静态萃取 4h ,动态萃取 5h ,CO₂ 流量 3.5L·min^-1。结论 :超临界CO₂ 萃取姜黄素具有操作简便、无有机溶剂残留的优点 ,其方法可靠 ,切实可行。     

2种奥美拉唑胶囊的人体药动学参数比较

目的 :比较 2种奥美拉唑胶囊在健康志愿者体内的药动学参数。方法 :10对 (2 0名 )健康志愿者随机口服 2种奥美拉唑胶囊各 2粒 (每粒 2 0mg) ,1wk后再交叉服药。用RP HPLC法测定奥美拉唑在体内的血药浓度。用 3P97软件处理 2种胶囊制剂的药动学参数。结果 :奥美拉唑的药 时曲线符合单室模型。奥美拉唑胶囊口服给药 4 0mg后 ,经方差分析显示 2种胶囊的主要药动学参数差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2种胶囊的相对生物利用度为 (95 .5～ 110 .7) %。结论 :2种奥美拉唑胶囊制剂具有生物等效性