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医药卫生 | 88篇 |
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2001年 | 4篇 |
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1998年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
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1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
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1.
目的 通过了解一种以臭氧消毒为主的移动式床单位消毒机的消毒性能,为实际应用提供科学依据。 方法 根据《消毒技术规范》2002版,采用臭氧浓度测定、定量杀菌试验和现场试验对该消毒机的消毒性能进行了试验观察。 结果 该移动式床单位消毒机开机作用5 min后臭氧浓度为5.58 mg/m3。随着时间变化,臭氧浓度逐渐升高,30 min后作用空间内臭氧平均浓度为45.36 mg/m3,作用空间外的臭氧泄露量为0.01 mg/m3。启动臭氧清除程序5 min后,臭氧残留量降为0.01 mg/m3。该移动式床单位消毒机经载体定量杀菌试验作用30 min后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌杀灭对数值各次均大于3.00。用该移动式床单位消毒机对衣物、床单现场试验开启一个完整消毒程序后,杀灭对数值各次均值大于1.00。 结论 该移动式床单位消毒机对细菌繁殖体、真菌和衣服、床单等织物类的物品具有良好杀灭效果,可广泛应用于医疗卫生行业的床单位消毒。 相似文献
2.
为了解金天牌GS-KJ型静态空气消毒机的杀菌因子浓度及其杀菌效果,采用仪器法和模拟现场试验及现场试验检测该机臭氧浓度和消毒效果。结果:在80.49m^3房间内开机10min臭氧浓度21mg/m^3,30min最高为37mg/m^3。此后开始下降,消毒60min臭氧消毒机停机臭氧浓度为25mg/m^3。在温度为20℃~23℃,相对湿度为55%~65%的试验条件下,经人工喷雾白色葡萄球菌在20m^3的气雾室内,开机消毒30、60min金天牌GS—KJ型静态空气消毒机对白色葡萄球菌的杀灭率达到100%;在80.49m^3的房间内开机60min。金天牌GS—KJ型静态空气消毒机对空气中自然菌的杀菌率为93.07%。由此可见控制在适合的条件下臭氧对空气消毒效果可靠。 相似文献
3.
复方溴氯海因消毒剂性能的试验观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究复方溴氯海因消毒剂的性能。 方法 在实验室我们分别进行悬液定量杀灭试验、稳定性试验、毒性试验。 结果 复方溴氯海因消毒剂为含溴氯海因的片剂 ,含有效氯 471g/kg ,以含复方溴氯海因消毒剂 1:2 0 0 0(g/ml)的稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌分别作用 5、10min的杀灭对数值各次均大于 5 .0 0。含复方溴氯海因消毒剂 1:2 0 0 (g/ml)的稀释液对白色念珠菌作用 10min的杀灭对数值各次均大于 4.0 0。现场试验表明 ,消毒效果好。该片剂置 3 7℃温箱 90d后 ,其有效氯含量下降率 1.74%。毒性试验显示 ,急性经口毒性试验表明该片剂属实际无毒 ;无刺激性 ;微核试验结果为阴性 ;2 0 0mg/kg·bw为最大未观察到有害作用剂量 ,10 0 0mg/kg·bw为最小观察到有害作用剂量。 结论 复方溴氯海因消毒剂属于一类杀菌广谱、高效、无毒、稳定性好的消毒剂。 相似文献
4.
目的:评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法:按照消毒技术规范(2002年版)进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果:急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg/kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500~5000mg/kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg/kg。结论:该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好。 相似文献
5.
6.
摘要 目的 了解医院感染性医疗废弃物收集与微生物污染现况,为医院感染性废弃物收集标准的制订提供科学依据。方法 采取书面调查与现场采样,对湖南省部分二级和三级医院的感染性废弃物收集处理现况与微生物污染现况进行调查。结果 共调查湖南省辖区内16家医院的感染性废弃物收集现况与微生物污染现况,所调查的不同级别的医疗机构在医院感染性废弃物收集管理中存在人员安全防护措施和感染控制执行措施不到位的情况。在未经消毒处理的医疗废弃物和感染性医疗废弃物专用存放器具中,以及医疗废弃物集中的暂存处(点)空气中,所采样品均检出致病菌及条件致病菌|医疗废弃物样品中致病菌及条件致病菌检出率与空气样品中检出率差异显著,检验科样品中致病菌及条件致病菌检出率与医疗废弃物暂存处样品中检出率差异显著。结论 未经消毒处理的医疗废弃物中检出致病菌及条件致病菌,有潜在的感染风险,制订严格的医院感染性废弃物收集标准十分必要。 相似文献
7.
8.
9.
淋球菌对营养要求特殊,普通培养基上生长较慢。为科学评价化学消毒剂对淋球菌的杀灭效果,采用平板浸润接种法对不同培养基进行比较,以评价杀菌效果的差异。结果,淋球菌在普通营养琼脂和酵母浸膏琼脂上生长的菌落均小于2 mm;在酵母浸膏血琼脂和巧克力琼脂上生长的菌落为2~3 mm,计数回收率高出26%。而平板涂布法的回收菌数低于平板浸润法,其标准差大于平板浸润法。进行悬液定量杀菌试验时,采用酵母浸膏血平板浸润接种方法。观察临床分离的淋球菌和标准菌株对化学消毒剂的抗力,选择抗力较高的标准菌株作有机干扰物试验。用大白兔作为淋球菌感染部位和感染量的试验动物。结果表明,用酵母浸膏血琼脂替代巧克力琼脂培养淋球菌无统计学差异,淋球菌用平板浸润法接种比平板涂布法好。临床分离菌株对化学消毒剂的抗力略低于标准菌株。在30 g/L牛血清白蛋白的存在下,达到消毒要求的消毒剂浓度是PBS菌悬液的消毒剂浓度的5~6倍。淋球菌可通过皮肤、角膜感染大白兔的泌尿系统,可感染角膜菌量为80 cfu。故建议在30 g/L牛血清白蛋白的条件下,淋球菌经消毒剂处理后,下降5个对数值,作为消毒合格标准较可靠。 相似文献
10.
目的:为了解含氯消毒剂在不同实验室间有效氯含量测试值及杀菌效果。方法:5家不同实验室按照相同的实验方法对有效氯含量及杀菌效果进行了室间比对。结果:5家实验室的有效氯含量测试结果平均值为47.1%,标准差为0.71,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀菌效果,高剂量组杀灭对数值较接近,低剂量组则偏差较大。结论:不同实验室采用相同方法测试含氯消毒剂,有效氯含量结果较一致,杀菌效果偏差相对较大,应采取相应的措施进一步控制检测质量。 相似文献