住院药房退药的原因分析及对策

随着人民生活水平的不断提高,患者对于安全、有效、经济用药也有了更高的要求。这就要求药学人员在药物的采购、保管等过程中把好药物的质量关。同时,另一个值得注意的问题就是退药问题。卫生部2002年颁布的《医疗机构药事管理办法》第28条规定:"为保证患者用药安全,药品一经发出除医     

拉唑类注射剂与常用溶媒配伍稳定性研究

目的 研究泮托拉唑钠注射剂与三种溶媒配伍的稳定性。方法 将泮托拉唑钠注射剂分别与0．9％生理盐水、5％葡萄糖、果糖配伍,然后用紫外分光光度计法测定配伍后0~6h内泮托拉唑的含量,同时测定其pH值以及药液外观变化。结果 泮托拉唑钠注射剂在0．9％生理盐水与5％葡萄糖溶媒中6h内含量分别为98．5％与97．3％,与果糖配伍6h后的浓度是42．1％;与0．9％生理盐水配伍前pH值为6．12,配伍6h后pH值为9．23,与5％葡萄糖配伍前pH值为4．51,配伍6h后pH值为8．13,与果糖配伍前pH值为3．54,配伍6h后pH值为5．71;与果糖配伍6h后颜色为紫褐色,溶液较浑浊,与0．9％生理盐水与5％葡萄糖6h后溶液为无色透明。结论 泮托拉唑钠注射剂与0．9％生理盐水以及5％葡萄糖溶液配伍较合适,对药物治疗效果影响较小,可将不利影响降到最低。而果糖则不适合用于与泮托拉唑钠注射剂配伍。     

病房药品质量管理调查

目的：保证医院病房的药品用药安全有效。方法：通过对医院临床各科室的小药柜药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析。结果和结论：病房小药柜存在过期药品、近期药品和储存不当的药品,只有加强管理,利用先进的管理理验,才能保证临床用药安全、有效。     

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察

目的:观察黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效。方法:选取2015年6月至2018年6月期间广西梧州市工人医院门诊收治的顽固性失眠患者96例为研究对象,将其依据随机分配的原则分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用黛力新进行治疗,观察组则采用黛力新联合薄芝糖肽进行治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后的睡眠参数及睡眠质量评分。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗前2组的睡眠参数及睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的睡眠参数及睡眠质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效较好,在顽固性失眠患者中具有较高的应用价值。     

薄芝糖肽注射剂临床应用安全性监护

目的:探讨薄芝糖肽使用后安全性监护结果.方法:收集该院近年使用薄芝糖肽注射液的90例患者临床资料进行回顾性分析,统计薄芝糖肽使用过程中不良反应发生情况、用药前后肝功能指标及免疫指标检测结果变化情况,将所得数据给予统计学分析后得出结论.结果:90例使用薄芝糖肽治疗的患者发生与薄芝糖肽注射液相关的药物不良反应几率仅为6.67％;90例患者应用薄芝糖肽后,其各项肝功能指标均较之前有所变化,其中TBA、ALT、AST、DBL、TBL、ALP、r-GT、A/G水平上升,而ALB、TP、CHE水平下降,但给药前后肝功能指标检测结果所得数据对比并无显著差异(P＞0.05).结论:薄芝糖肽使用后安全性虽较高,但仍有部分患者出现相应不良反应,提示临床医生护士在静滴薄芝糖肽时需要严格按照相关说明书操作并于冲管后给药,药物治疗过程中医护人员密切观察药物反应并正确控制滴速,有利于降低薄芝糖肽使用不良反应发生率,保障患者生活质量及身心健康.     

重组人表皮生长因子制剂的临床应用进展

人表皮生长因子是一种存在于人类多种组织中由机体细胞合成和分泌的具有广泛生物活性的多肽,广泛应用于各种创面的临床研究中。本文重点综述了近年来重组人表皮生长因子（rhEGF）在临床上的应用,并展望了 rhEGF 未来的发展方向。