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乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究乙型肝炎病毒 (HBV)C基因启动子 (CP)和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 75例慢性乙肝、 14例慢性重型乙肝和 34例肝硬化患者的血清HBVCP和前C基因序列 ,通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量 ,通过荧光定量PCR技术检测血清HBVDNA含量。结果 (1)中度和重度慢性乙型肝炎 (CH)患者CP双变异 (nt176 2A→T和 176 4G→A)的发生率同轻度CH组比较显著升高 (分别为 6 1 3%和 6 1 1%VS 2 3 1% ) ;肝硬化组患者CP双变异发生率同CH组比较显著升高(76 5 %VS 4 8 0 % )。前C基因终止变异 (nt1896G→A)在重型乙型肝炎患者中的发生率显著升高 (71 4 % )。 (2 )双变异组和终止变异组患者HBeAg含量均显著下降 ,但后者下降更明显。双变异组的HBeAb阳性率和对照组比较无明显差异 ,但终止变异组的HBeAb阳性率同双变异组和对照组比较差异显著。终止变异联合双变异组的HBeAg含量及HBeAb阳性率同终止变异组相似。 (3)双变异组和对照组患者HBVDNA含量间无明显差异。结论 CP双变异和前C基因终止变异均影响HBeAg表达 ,但后者影响更大 ;在对病情影响上 ,前者与肝硬化发病有关 ,后者则与重型乙肝发病有关。 相似文献
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家兔血行感染脑膜炎球菌血流动力学,血浆肿瘤坏死因子的可的松?… 总被引:7,自引:0,他引:7
我们用家兔经血行感染脑膜炎球菌,监测血流动力学、血浆肿瘤坏死因子(TNFα),拟制作暴发型流行性脑脊髓膜炎休克型模型,并观察血浆可的松水平,探讨肾上腺皮质功能的变化。材料与方法一、菌液制作脑膜炎球菌A群菌株(批号:流A1987),由南京市卫生防疫站蒋兆铭主任医师惠赠。血清肉汤培养基增菌后,接种于羊血平板上,置5%CO2孵箱中,36℃24h后用生理盐水洗下菌体,输血器过滤的菌液比浊法测得为1×1011菌体/ml,分装存于冰箱内备用。二、家兔来源新西兰家兔,封闭群,体重2.11~2.7kg,由南京… 相似文献
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目的:对照比较研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者的治疗作用,观察其肝功能指标、乙型肝炎病毒(HBV)标志物、HBV-DNA阴转率的变化,并与干扰素进行对比.方法:选择58例近6个月内未接受过抗病毒或其他免疫调节治疗的慢性乙型肝炎患者,分为苦参素联合胸腺肽治疗组(治疗组)和干扰素治疗组(对照组).治疗组30例,苦参素胶囊(江苏正大天晴药业生产)0.2 g口服,每日3次;胸腺肽肠溶片15 mg,每目3次.对照组28例,干扰素500万U,隔日1次肌注,分别观察治疗3、6个月后肝功能指标、HBeAg、HBV-DNA阴转率的变化,结果:治疗3及6个月后丙氨酸氨基转移酶、胆红素等肝功能指标恢复均较好,两组间差异无显著性(P>0.05),HBeAg、HBV-DNA阴转率治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05).结论:苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好,与干扰素一样有较好的抗病毒效果. 相似文献
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慢性重型乙型肝炎发病凶险 ,死亡率较高 ,目前尚无较好的治疗方案 ,在护肝治疗等基础上加输血浆或新鲜血液等综合支持治疗在慢重肝治疗中有重要作用 ,可提高生存期。我们在 1999年 7月~ 2 0 0 1年 12月给予 2 8例慢性重型乙型肝炎病人输注γ射线辐射血 ,现报告如下。1 一般资 相似文献
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慢性乙肝HBV-DNA载量对甘利欣降酶疗效的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
甘利欣广泛用于各种急慢性肝炎的治疗,具有显著的降酶效果.然而,慢性乙型肝炎,尤其是"大三阳"者,有疗效差易反跳的现象.观察HBV-DNA载量的高低对其的影响,对提高"大三阳"慢性乙型肝炎的疗效有现实意义. 相似文献
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观测婴儿百日咳或百日咳综合征血钙107例。结果:〈2.25mmol/L44例(憋气27例)为低血钙组,≥2.25mmol/L63例(憋气30例)为正常血钙组。抽搐率前组高于后组(P〈0.01)。憋气Apgar评分前组低于后组(P〈0.05)。憋气Apgar评分减轻1度的天数,低血钙钙剂治疗组短于其对照组(P〈0.05);正常血钙钙剂治疗组与其对照组无明显差异(P〉0.05);憋气消失天数,四组间无 相似文献
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一种新发现的乙型肝炎病毒基因变异,C基因启动子nt1726—1730聚集变异及基可能的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)变异与无症状慢性HBV携带者(AsC)肝炎发作及慢性乙肝病情严重性的关系。方法:通过PCR及其产物直接测序,检测4例AsC、27例慢性乙肝和3例慢性重型乙肝病人血清的HBVCP和前C/C基因序列,并定量检测病人血清的HBVDNA。结果:(1)CP主要变异除核苷酸(nt)17621764双变异(1762A→和1764G→A)外,还存在nt1726-1730聚集变异(1726A→C、1727A→T、1730G→G)。(2)11例首次急性发作的慢性乙肝病人中(既往均有AsC史),8例出现CP聚集变异。而5例隐匿起病的慢性乙肝病人和4例AsC无一例出现该变异,且1例在AsC状态时无CP变异,肝炎发作时出现CP聚集变异。(3)CP聚集变异合并CP双变异的乙肝病人,临床上或表现为重型肝炎或迅速进展为活动性肝硬变,HBVDNA水平高滴度,HBVDNA(斑点法)阳性,HBeAg/抗HBe转换。结论:CP聚集变异与AsC肝炎急性发作有关;CP聚集变异与CP双变异同时存在,使慢性乙肝病人病情加重。 相似文献
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乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异对HBeAg表达及病情的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的研究乙型肝炎病毒 (HBV)C基因启动子 (CP)和前C基因变异对HBeAg表达和病情的影响。方法通过DNA扩增、测序检测乙型肝炎患者的HBVCP和前C基因序列 ,通过微粒子发光法和荧光定量PCR技术定量检测血清中的HBeAg和HBVDNA。结果 (1 )前C终止变异在重型乙型肝炎病例中的发生率显著升高 ;CP双变异在慢性乙型肝炎中度和重度病例中的发生率显著升高。 (2 )双变异组和终止变异组的HBeAg含量均显著下降 ,而后者下降更明显 ,且e抗体阳性率显著升高 ;而终止变异联合双变异组的HBeAg含量及e抗体阳性率与终止变异组相似。(3)双变异组、终止变异组和对照组之间的HBVDNA定量无明显差异。结论前C终止变异对HBeAg表达的影响较CP双变异更大 ,对病情的影响也更明显 相似文献