臭氧水对SARS病毒的灭活效果观察

为了观察电解法产生的臭氧水对SARS病毒的灭活效果,采用悬液灭活试验法进行了试验。结果,以臭氧含量为27.73mg/L,作用4min可完全灭活SARS病毒;以臭氧含量为17.82mg/L,作用4min和4.86mg/L作用10min,均可使SARS病毒的灭活率达100％。结论,电解法产生的臭氧水含臭氧量达到4.86mg/L以上,对悬液内SARS病毒具有很强的灭活效果。     

中药复方香龙散(含药血清)诱导人胃癌细胞凋亡的研究

目的 探讨中药复方香龙散诱导人胃癌细胞(HS-746T)凋亡的作用。方法 在中医辨证论治理论指导下,根据胃癌多为“痰瘀毒气凝于中焦”的病理特点,选用半夏、天龙、九香虫、白术等组成香龙散方,通过血清药理学方法,选择不周浓度的含药兔血清与人胃癌细胞共同孵育24h、36h、48h后,应用倒置相差显微镜、荧光显微镜、流式细胞仪对细胞生长状况和凋亡形态、凋亡率及细胞周期分布进行观察、检测。结果 人胃癌细胞经含中药兔血清作用,由贴壁生长而避渐脱落,外形变圆,体积缩小,折光性增强;荧光镜下见细胞核碎裂,裂解为大小不等的凋亡小体;流式细胞仪检测显现典型的细胞凋亡峰,以5％含药血清作用36h凋亡峰最为明显,凋亡率为37．02％。而无含药血清培养液对人胃癌细胞无诱导凋亡作用。结论：中药复方香龙散通过血清药理学方法可诱导人胃癌细胞的凋亡,这可能是其抗肿瘤的分子机制之一。     

HLA与重症肌无力相关的研究

本文报告了50例重症肌无力(MG)患者与HLA抗原相关的研究结果。患者的HLA-Aw31、-Aw32、-Bw51、-Bw60和-Cw3的频率上升,比对照组分别高出112.7％、302.6％、147.3％、93.6％和31.4％,病人组中的相对危险率分别为2.38、4.21、2.75、2.26和1.87。相反,HLA-A26、-B13、-Bw57比对照组低2～4倍,它们的相对危险率分别为0.06、0.32和0.29。Aw31、Bw51、Bw60和B13在统计学上有显著差异。本文结果与国外学者的报道有所不同。     

血液肿瘤细胞凋亡形态学观察的改良荧光染色法

改良了观察血液肿瘤细胞凋亡形态学的荧光染色法。其程序包括细胞固定、、制片、染色、现察等步骤，简单易行；整个细胞凋亡检测过程在2h内即可完成，且检出率极高，甚至在细胞凋亡发生率仅为1％的情况下，仍可快速检出。因此，该染色法具有方便、快速、实用性强的特点。适用于常规实验室细胞凋亡形态学观察。     

广州地区2009年甲型H1N1流行性感冒疫情自然免疫血清抗体调查

据世界卫生组织(WHO)2010年2月初报告估计,全球共接种甲型H1N1流行性感冒(流感)疫苗1.75亿剂次.截至2010年3月9日24时,我国食品药品监督管理局累计完成批签发732批次13 786.1万人份流感疫苗.全国31个省(区、市)、新疆生产建设兵团累计签收疫苗10 485万人份,累计完成接种8217万人[1].在注射疫苗前,接种人群的背景调查至关重要[2],需尽可能排除疫苗带来的不良反应,特别是一些对疫苗接种有禁忌和顾虑的人群.在这类未接种人群中,甲型H1N1流感抗体阳性人群更是不需接种的对象.进行自然免疫血清抗体的摸底调查,排除自然免疫人群的接种,能避免重复免疫,节约社会资源;同时为开展疫苗接种前的抗体水平检测的必要性提供数据支持.     

羟基磷灰石纳米粒子诱导人肝癌细胞凋亡的研究

羟基磷灰石纳米粒子是近年研制的抗癌新药 ,具有作用缓和及抗瘤谱广的特点。我们从羟基磷灰石纳米粒子诱导人肝癌BEL 740 2细胞凋亡的角度探讨其抑制癌细胞生长的机制 ,为纳米材料用于临床提供依据。一、材料和方法1.材料 :羟基磷灰石纳米粒子由华东理工大学生物材料中心提供 ;RNase酶、蛋白酶K、碘化丙锭 (PI)及Hochest3 3 2 5 8荧光染液购于Sigma公司。Hi tachi 60 0型透射电镜 ,日立公司 ;FAC Sort流式细胞仪 ,BectonDickinson公司。人肝癌细胞系BEL 740 2 ,武汉大学典藏中心提供 ,培养于含 10 %小牛血清的RPMI 164 0培养液中 …     

HLA和寻常型银屑病相关的研究

我们调查了50个寻常型银屑病患者的HLA型和疾病相关性.结果表明HLA-B13(RR=3.74)和HLA-B17(RR=2.44)频率升高和国外报导的一致.而Aw19(RR=2.13)和Cw4(RR=6.35)频一率升高.Bw16(RR=0.17)和Cw3(RR=0.49)下降是本文首终担导,尚未见其他报告,期望同行们证实此发现.银屑病患者具有A1,B17的单倍型.A1与B17连锁,联系到A1,B17,B13抗原频率上升.可能这些抗原与银屑病易感基因相连锁.     

人前脑啡肽原基因在体细胞系细胞的表达

目的 检测人前脑啡肽原基因（ｈｐｐｅ）鼠、犬,人体细胞系细胞的表达水平,评估转脑啡肽基因细胞系用于细胞镇痛的可行性。方法 采用磷酸钙共沉淀法或脂质体包裹法,将重组质粒ｐＣＭＶｈＰＰＥ（ｐＥ）单独或与ｐＲＳＶｎｅｏ（ｐＮ）共转染导入三种哺乳动物体细胞系细胞（ＮＩＨ／３Ｔ３,ＭＤＣＫ,ＷＩＳＨ）中,用Ｇ４１８培养液筛选阳性共转染细胞,扩增培养。以放射免疫法测定细胞培养上清液中脑啡肽（ＥＮＫ）的含量。结     

乙脑病毒SA14-14-2减毒株病毒外源因子污染检测分析

目的 检测乙脑病毒SA14- 14 -2减毒株的病毒外源因子.方法 用乙脑病毒免疫血清(阳性)将乙脑病毒SA 14 - 14 -2减毒株中和后,采用中和后的样品分别感染指示细胞(3T3、NRK、C3/36细胞),直接培养观察及红细胞吸附试验;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14d的上清液再接种指示细胞(MRC -5、Vero、BHK21、3T3)培养观察及红细胞吸附试验;同时将流感病毒接种MDCK细胞,作为试验阳性对照.结果 乙脑病毒SA 14 - 14-2减毒株中和后的样品接种指示细胞(3T3、NRK、C6/36细胞),直接培养观察7d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14 d的上清液再接种指示细胞(MRC -5、Veto、BHK - 21、3T3)培养观察7d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性.结论 乙脑病毒SA14-14-2减毒株中未检测到人源、猴源、鼠源及其他病毒的污染,符合《WHO Technical Report Series,No.910,2002》的质量标准,可安全地用于乙脑减毒活疫苗的生产.