排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
氟试剂分光光度法测定水中微量氟的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
用国家标准检验法测定水中微量氟时,样品用量大,灵敏度低,达到稳定时间长,铝、铁等干扰严重。我们参阅文献,采用合并试剂,严格控制酸度,加入掩蔽剂,消除铝、铁、锌干扰,成功的应用于水样中微量氟的直接测定。 1 实验部分 1.1 原理 在pH4.6时,氟与氟试剂和硝酸镧反应,生成紫蓝色化合物。氟质量在0.5~7μg呈直线关系。高氟水样可进行稀释后测定。 1.2 仪器与试剂 1.2.1 752型紫外光栅分光光度计; 相似文献
2.
水中硝酸盐氮的测定常用二磺酸酚法和镉柱法,但均存在费时和操作麻烦的缺点。近来报道的间苯二酚比色法以间苯二酚为显色剂,在硫酸介质中直接显色测定,具有简便快速的特点。作者按分析质量控制程 相似文献
3.
饮水中微量铜测定,国标法用AAS法、BCO法、DDTC法。前者仪器昂贵,次者酸度范围窄,且需恒温水浴显色;后法水样用量大,要有机溶剂萃取、操作速度较慢。我们利用阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的存在,以铬天菁S(CAS)为络合剂,用直接分光光度法测铜。探讨了Cu(Ⅱ)-CAS-CTMAB三元显色体系的形成条件及干扰情况。原理是;在pH6.4~7.2时,Cu与CAS及CTMAB生成亮绿色络合物,空白为黄色。确定了该方法的最佳方案,并用于实际饮水样中铜的直接测定,获满意结果。 相似文献
4.
5.
用双硫腙法测定水样中锌,要用有机溶剂萃取,其试剂配制及实验操作繁琐费时,成本亦高;极谱法及原子吸收法要专门仪器,试剂要求严格,基层实验室难以普及。近年,有人报道了亮禄比色法。其原理是先在0.024当量硫酸介质中使亮禄与硫氰锌络离子缔合,再将酸度提高到0.24当量,过量之亮禄质子化,试剂空白禄色消退,而定量测地质标样中的锌。我们用分析质量控制(AQC)(仪器分析通讯1983;6(2):10~28,1987;17(1):19)验证并用亮禄比色法直接测定水样中微量锌,获满意结果。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.