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1.
随着血液净化技术的进展,应用日益广泛,治疗病种也逐渐增多.近十年来体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)被逐渐应用于临床[1],用于抢救多脏器功能障碍综合症(MODS)并急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者,而且多应用在传统的机械通气或压力控制反比通气已不能纠正缺氧及提高肺顺应性时.近年来,我们将这项技术应用在已有机械通气指征而尚未插管的MODS 并ARDS患者中,取得了较好的疗效,使一部分患者避免了机械通气治疗,报告如下. 相似文献
2.
3.
少见肺部原发性恶性肿瘤七例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
报告我院1980年-1993年诊治的7例少见肺部原发性恶性肿瘤,包括来源于间叶组织的2种肉瘤,来源于间胚叶软组织肿瘤,来源于气管粘膜腺体上皮的肿瘤,1例由原始生细胞向胚外组织分化而成的内胚窦瘤,全部病例经病理活组织检查证实,重点讨论诊断的体会。 相似文献
4.
介绍俄式内置脊柱矫正器的构成及操作要点。上矫正器由椎板下金属钩、梳子钢叉及螺杆、螺母组成。可同椎板减压、椎间盘髓椎摘除术同时进行。认为脊椎滑脱无症状出现可不必治疗,经保守治疗无效,继续发展时应积极手术来建立脊柱的稳定和神经根减压,此项技术是治疗脊椎滑脱的一种新方法,便于临床推广。 相似文献
5.
本文通过Meta分析方法对国内20个有关胃癌危险因素的病例对照研究进行了定量综合评价与分析。统计处理采用Dersimonian与Laird提出的随机效应模型。结果显示:18个因素中食用新鲜蔬菜、水果为保护因素,其余为危险因素,呈中低度危险性。分层结果提示某些因素在城乡间或研究采用不同对照类型间危险度估计有差异。 相似文献
6.
肿瘤坏死因子新型免疫抑制剂的构建、表达和鉴定 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 用鸡卵清溶菌酶(Hen egg-white lysozyme,HEL)T辅助细胞表位序列替换hTNF-α3^ 末端序列,构建和表达hTNF-α新型免疫抑制剂。方法 将重组的hTNF-α HEL克隆、表达、纯化后进行初步的生物学活性鉴定。结果 DNA测序分析表明,重组的hTNF-α HEL3^ 末端序列与设计序列完全相同。将其插入pBV220表达载体中,重组菌经42℃诱导4h做SDS-PAGE分析,结果 显示该免疫抑制剂获得了表达,Mt为17000,其表达量为菌体总蛋白量的30%。Western blot结果证实,该表达蛋白可与抗TNF-α抗体产生免疫反应。对该表达蛋白进行了阴离子交换柱纯化,获得的重组蛋白的纯度可达95%以上。对该蛋白的体外杀伤活性检测表明,该蛋白已完全丧失了TNF-α的体外杀伤活性。结论 上述实验结果证明,TNF-α免疫抑制剂的构建获得了成功,该免疫抑制剂既保持了与TNF-α抗体结合的能力又失去了TNF-α的杀伤活性,为其下一步治疗作用的研究奠定了基础。 相似文献
7.
目的:基于数据挖掘研究头针治疗脑卒中后运动功能障碍的取穴规律。方法:检索自建库至2022年3月30日中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)及PubMed数据库中有关头针治疗脑卒中后运动功能障碍的临床文献,使用Excel、SPSS Statistics 25.0、SPSS Modeler 18.0及Cytoscape软件进行频次、聚类和关联规则及核心共现网络分析。结果:纳入344篇文献,涉及头针处方110首,穴位95个,频次≥8次的穴位15个,其中使用频次最多的穴位为百会。频次≥5次的处方10首,其中使用频次最多的单穴处方为顶颞前斜线,使用频次最多的多穴处方为顶颞前斜线-顶颞后斜线。涉及5条经脉,其中使用频率最高的为督脉。聚类分析获得3个聚类群,关联规则分析获得4组关联穴位。核心共现网络分析显示,单穴使用频次最多的穴位为百会,两穴关联程度最高的为顶颞前斜线-顶颞后斜线。结论:临床上头针治疗脑卒中后运动功能障碍以辨证施治为原则,遵循通督调神、醒脑开窍等治法,既能充分发挥腧穴协同增效作用,又可改善脑卒中患者的运动功能障碍。 相似文献
8.
目的 探讨肾病综合征并发急性肾功能衰竭患者的临床及病理特点。方法 对38例NS并发ARF患者的临床及病理资料进行分析。结果 38例中27例有不同程度的胸、腹水及心包积液,病理类型以轻度系膜增生GN和微小病变为主,治疗主要以泼尼松和速尿治疗。经治疗后33例完全缓解,5例部分缓解。结论 NS伴ARF患者病理改变轻、经积极治疗预后好。 相似文献
9.
10.
[范彬,张英起,赵宁,颜真,药立波,苏成芝.细胞与分子免疫学杂志,2001;17(1):29-31]]目的 在原核细胞中表达融合蛋白hTNFα-hPgnK5并鉴定其活性.方法 构建hTNFα-hPgnK5基因的表达载体,并在大肠杆菌DH5α中进行表达.以MTT法测定该融合蛋白体外抑制肿瘤细胞或血管内皮细胞增殖的活性.结果 成功地构建了hTNFα-hPgnK5表达载体并获得表达.免疫印迹分析表明,该融合蛋白具有hPgnK5的免疫活性.体外实验表明,该融合蛋白具有抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞增殖的活性.结论 hPgnK5蛋白可与hTNFα共同表达,表达产物可抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞增殖. 相似文献