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目的:以cyclinE基因编码区为靶位,构建表达小干扰RNA(siRNA)的质粒载体,观察转染后对HepG2细胞的影响.方法:针对cyclinE基因序列构建表达siRNA的真核表达载体pSilencer3.1-H1hygro,利用脂质体Metafectene转染CyclinE基因高表达的肝癌细胞株HepG2.流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,MTT法检测细胞增殖活性,RT-PCR和Western blot法观察转染后细胞cyclinE基因表达.结果:成功构建了表达siRNA的真核质粒载体,转染后cyclinE基因mRNA及蛋白表达水平分别下降了79%和65%.结论:靶向cyclinE基因的siRNA可有效沉默HepG2细胞高表达的cyclinE基因,从而抑制肝癌细胞的增殖并促进凋亡. 相似文献
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湖南省朱砂矿物药材研究 总被引:3,自引:4,他引:3
在叙述湖南省矿物药材朱砂分布特征、成因类型的基础上,利用化学分析、X射线射分析等测试结果,阐明了湖南省朱砂的矿物学特征,并对其药材质量进行了探讨。 相似文献
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归肝经中药对肝癌HepG2细胞增殖抑制及凋亡诱导作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察归肝经中药对体外人肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的影响,初步探讨归肝经中药抗肝癌作用的趋向性.方法 归肝经中药选取莪术、水蛭、丹参,非归肝经中药选取白花蛇舌草为对照;制备提取物后体外干预HepG2细胞.用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测各中药提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);用细胞计数法、流式细胞仪、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染法分析比较归肝经中药莪术、水蛭、丹参提取物与非归肝经中药白花蛇舌草提取物在IC50药物浓度下对HepG2细胞增殖的影响及诱导凋亡的差异.结果 白花蛇舌草提取物IC50药物浓度对应生药量是丹参提取物的11.39倍,水蛭提取物的16.56倍,莪术挥发油的168.67倍.IC50药物浓度作用下,归肝经中药莪术、水蛭、丹参提取物抑制HepG2细胞增殖作用、诱导细胞凋亡率均强于非归肝经中药白花蛇舌草提取物,归肝经中药可阻止HepG2细胞从G0/G1期进入S期,而白花蛇舌草提取物对HepG2细胞周期无明显影响.结论 归肝经中药对肝癌HepG2细胞增殖抑制及凋亡诱导作用强于非归肝经中药白花蛇舌草,提示归肝经可能与中药抗肝癌趋向作用有关. 相似文献
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湖南石门雄黄矿物药材特点与开发利用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用化学分析、X线衍射地产物湖南石门雄黄矿物药材的测试表明,石门所产雄黄主要成分As2S2的含量与理论值接近,且含多种微量元素,属优质矿物药材。其药理作用主要与所含砷及硫有密切关系。石门雄黄矿产量大,药性最佳,但面临资源枯,应采取开源节流的措施,大力勘探新矿源,延和藏族山寿命。 相似文献
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中药在抑制肿瘤细胞增殖、稳定瘤体生长、改善症状体征、减毒增效、预防复发、提高生存质量、延长生存期等方面具有独特的优势。从传统中药中寻找高效低毒的有效部位或成分治疗肝癌已成为研究热点,现就近5年来单味中药抗肝癌实验研究进展综述如下。 相似文献
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用化学分析、X射线衍射分析等测试手段对产于湖南石门雄黄矿物药材的测试表明 :石门所产雄黄主要成分As2S2 的含量与理论值接近 ,且含多种微量元素 ,属优质矿物药材。其药理作用主要与所含砷及硫有密切关系。石门雄黄矿产量大 ,药性最佳 ,但面临资源枯竭 ,应采取开源节流的措施 ,大力勘探新矿源 ,延长矿山寿命。 相似文献
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水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞体外抑制作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞的体外抑制作用。方法以液氮快速冻融法制备水蛭提取物,以常规水提醇沉法水蛭提取物作对照,不同浓度体外干预人肝癌HepG2细胞,MTT法检测两种水蛭提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用,并进行细胞计数,吖啶橙荧光染色法检测细胞凋亡情况。结果水蛭液氮快速冻融法提取物药物浓度为6-15mg/mL时,对人肝癌HepG2细胞的增殖有明显抑制作用,细胞数目明显下降,并呈剂量依赖性,与水提醇沉法提取物比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。吖啶橙染色可见典型的凋亡细胞形态学特征。结论水蛭液氮快速冻融法提取物可体外抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡,其作用明显优于水蛭水提醇沉法提取物。 相似文献
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