用无细胞的免疫吸附剂制备高频率红细胞抗原的定型血清

从含抗高频率抗原抗体的血清中去除抗A及抗B相当困难,这是由于难以找到既缺乏相应高频率抗原而又具有相应ABO抗原的红细胞。为此,作者建立了用无细胞的免疫吸附剂去除抗-A或抗B的方法。本法简介如下: 采集AB型分泌型供者的唾液100ml,煮沸,与100ml 1%醋酸钾酒精溶液混合,作用5分钟后离心,弃上清液,沉淀物用胶连缓冲液(含0.1MNaHCO_3,0.5M NaCl,pH=8.3)溶解,透析过液。溴化氰活化的琼脂糖凝胶4B(琼脂)以20-30ml l-mM HCl浸泡15分钟,用1-mM HCl冲洗数次后,再用胶连缓冲液冲洗,然后每ml琼脂加10mgABH物质,4℃混匀过液。琼脂中未反应的部分加0.2MpH 8.0甘氨酸封闭,3体积含抗高频率抗原抗体的血清加1体积的吸附ABH     

一个带有HLA-DRB1*04序列基序的新等位基因DRB1*1457

人类白细胞抗原(HLA)是至今所知人类最复杂的免疫遗传多态系统.截止2006年4月,已被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名的HLA-DRB基因座位上的等位基因数为527,DRB1等位基因数为445.为了提高在骨髓库中找到HLA配合的无关供者的机会,目前国际通用的策略是在了解本地区人群HLA分布特征的基础上,合理地增加不同来源的骨髓供者登记的数量.因此检测和鉴定本地区骨髓供者中新的等位基因就成为中国造血干细胞捐献者资料库建设中很重要的研究课题.本文在四川地区发现一个骨髓捐献者家庭带有HLA-DR新等位基因,最近被世界卫生组织(WHO)HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1457,现报告如下.     

原因不明习惯性流产的HLA免疫治疗分析

习惯性流产指连续自然流产3次或3次以上者[1].习惯性流产中,40%-70%临床上找不到明确病因者为原因不明习惯性流产.原因不明习惯性流产是产科中的难题,大多与免疫因素有关.HLA-DR抗体能抑制夫妇间混合淋巴细胞反应,流产患者血清中缺乏HLA-DR抗体.     

PCR-SSP基因分型技术检出HLAB新等位基因B~*5516一例

目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　使用PCR SSP以及以测序为基础的分型技术 ,分析HLA新等位基因和B 5 5 0 2基因顺序的差异及血清学方法分析特异性。结果　在四川成都骨髓供者中检测出一例新的HLA B等位基因。该基因和B 5 5 0 2基因顺序的差异 ,只是在外显子 2区域中 97C >A一个碱基取代 ,导致相应的密码子 33由酪氨酸变为组氨酸。血清学分析表明B 5 5 16与B2 2特异性相关。并由此建立起PCR SSP方法鉴定B 5 5 16基因。结论　四川成都骨髓库中检出的HLA B等位基因是HLA新等位基因 ,2 0 0 3年 8月已被世界卫生组织 (WHO)命名为HLA B 5 5 16。在大约 14 0 0例随机骨髓供者中 ,未发现其他带有B 5 5 16基因的个体。     

成都地区HLA分型的研究Ⅱ.HLA抗血清的集群及特异性鉴定(摘要)

1980年,我们从初筛的346份抗HLA阳性血清中,选114份强阳性者进行集群分析及特异性鉴定。由于彼时缺乏已知HLA特异性标准细胞,用双盲棋盘分析,通过电子计算机集群及相关分析获得HLA抗血清。在可集群的72份血清中,60份能鉴定特异性,其中19份可作为分型血清。还用1000个已知HLA抗原的淋巴细胞对所筛HLA抗血清作了特异性鉴定,并与集群分析进行比较。     

成都地区HLA分型的研究——Ⅰ.HLA抗体的筛选

本文报导用微量淋巴细胞毒实验,在初产妇、经产妇及非孕经产妇血清中筛选HLA-A、B、C抗体的结果。前后共用1660人的淋巴细胞对8121份血清进行筛选,以杀死淋巴细胞70％以上为强阳性血清。并对影响试验的因索进行了讨论。     

云南哈尼族HLA-A,B,C抗原的分布

<正> 人类白细胞抗原(HLA)的分布,有显著的人种、民族和地域差别.我国近年来已有关于各民族HLA抗原分布的若干调查报导.云南省是我国少数民族聚居的地区之一,但对其少数民族的HLA抗原研究较少.     

广西仫佬族HLA-A、B、C、DR和DQ抗原的分布

本文对100名仫佬族人做了HLA-A、B、C、DR和DQ分型。仫佬族人的HLA IⅠ抗原的分布趋势与南方人群和广西汉、壮、苗、瑶各族基本一致。例如:A位点频率较高的抗原有A2、A9和A11;B位点频率较高的有B40、B13、Bw46等。C位点频率较高的有Cw3、Cw1(含CX46)和Cw7。仫佬族较为特殊的是B17抗原频率低于南方人群。仫佬族HLAⅡ类抗原DR、DQ的分布与广西壮族比较,差别似乎较大。这是否由于民族的起源不同,或是其它因素造成,有待进一步研究。     

四川造血干细胞捐献者资料库HLA-A,B,DRB1基因和单倍型研究

目的了解中国造血干细胞捐献者资料库四川分库(以下简称“四川分库”)HLA基因及单倍型分布特征。方法采用PCR-SSP及PCR-SSO对四川分库内11134名四川籍捐献者HLA-A、B、DRB1基因低分辨分型,用Excel软件计算HLA基因频率、Hardy-Weinberg平衡吻合度、单倍型频率及其连锁不平衡参数。结果在四川分库内,HLA-A、B、DRB1基因(含血清学特异性)分别有18、41、13种,累积频率>50%的显著高频率基因是:A*11、A*02,B*46、B*40(60)、B*13、B*58、B*15(75),DRB1*09、DRB1*12、DRB1*15、DRB1*04。频率大于5%的单倍型有A*02-B*46、A*11-B*40(60)、A*33-B*58、B*46-DRB1*09、A*02-DRB1*09、A*11-DRB1*12、A*11-DRB1*15、A*02-B*46-DRB1*09。紧密相关的单倍型是A*33-B*58、A*30-DRB1*07、B*37-DRB1*10、A*02-B*37-DRB1*10。结论此资料有助于为临床移植寻找合适匹配的供受对,并为四川地区健康人群HLA基因多态性以及HLA相关疾病的研究提供有意义的参照数据。