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急性早幼粒细胞白血病(APL)髓外复发罕见,现就我们所诊治1例报告如下。患者,男,48岁。因发热、鼻衄、皮肤紫癜3年,右前胸隆起肿块1个月,于1995年12月6日入院。3年前患者因发热、鼻衄、皮肤紫低在本院经骨髓检查确诊为APL。给予维甲酸治疗,每日60mg,用药33天时骨髓检查呈完全缓解骨髓象。此后分别应用DA、HOAP、EA、HA4个疗程,患者放弃治疗。多次复查骨髓均完全缓解。1月前病人感右前胸痛,浙隆起肿块。查体:T365℃,皮肤粘膜无出血。浅表淋巴结无肿大。右第三助销中线内有3cmX3cmX3cm肿块,质韧、压痛。胸骨无压痛。腹部… 相似文献
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恶性组织细胞病:附15例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性组织细胞病(附15例分析)潍坊医学院附属青州医院(262500)崔钊,窦文东,于少军恶性组织细胞病(简称恶组)国内自1959年报告以来,由于表现复杂,常易误诊,为提高对本病的认识,现就我院自1982年至1994年所遇15例,结合国内文献报告分析如... 相似文献
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患者男,9岁,住院号91-5546。因面色苍白、乏力,鼻衄40天,进行性加重8天,在当地医院用青霉素、中药治疗无效,于1991年6月12日入本院。无特殊嗜好反毒物接触史,家族中亦无类似病史。 查体:T39.1℃,重度贫血貌。皮肤、粘膜无黄染,胸前及双下肢可见散在出血斑点。浅表淋巴不大,胸骨无压痛,双肺正常,心律齐,心率120次/min,心尖区闻及SMⅡ。肝脾(一)。实验室检查:Hb40g/L,BT4.5',CT3.5',RC0.1%。骨髓像示增生重度减低,全片未见巨核细胞,血小板罕见,淋巴细胞比值相对增高,浆细胞、网状细胞、组织嗜碱等非造血细胞明显增多。骨髓诊断: 相似文献
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格列本脲合用阿司匹林及小檗碱治疗非胰岛素依赖型糖尿病 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察格列本脲、阿司匹林及小檗碱联合治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的疗效。方法:NIDDM病人218例,男性98例,女性120例,年龄46±s11a(32~65a),随机分为联合治疗组88例,格列本脲组60例,阿司匹林组38例,小檗碱组32例。联合治疗组口服格列本脲2.5~10mg,bid,阿司匹林0.3g,tid,小檗碱0.3g,tid;格列本脲组、阿司匹林组及小檗碱组分别单独口服格列本脲、阿司匹林及小檗碱,开始剂量同联合治疗组,再按血糖水平调整。治疗10mo。结果:联合治疗组格列本脲用量小于格列本脲组,低血糖反应发生率少;格列本脲组血糖下降,但波动幅度大。阿司匹林及小檗碱组血糖下降缓慢。结论:格列本脲合用阿司匹林及小檗碱治疗NIDDM疗效较单独用为佳。 相似文献
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