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目的 探讨双器械吻合联合全直肠系膜切除Dixon保肛手术治疗直肠癌的临床治疗效果。方法 选取2013年4月-2015年4月张家港市第一人民医院诊治的80例直肠癌患者资料进行分析,采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组,两组均应用全直肠系膜切除Dixon保肛手术治疗,对照组联合单器械吻合予以治疗,实验组联合双器械吻合进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 实验组患者手术过程中出血量少,住院时间短,肠道功能恢复较早,患者尿管留置时间短,与对照组患者比较差异有统计学意义(P <0.05);患者治疗后实验组并发症发生率显著低于对照组(P <0.05);实验组患者肛门功能良好率为87.5%,显著高于对照组(67.5%)(P <0.05)。结论 应用双器械吻合联合全直肠系膜切除Dixon保肛手术治疗直肠癌疗效显著,患者肛门功能恢复程度好,值得临床上推广应用。
相似文献3.
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目的:探究驱动蛋白-13家族2C(KIF2C)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖、侵袭和迁移以及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的影响,为HCC治疗提供潜在靶点。方法:用数据库数据分析KIF2C mRNA和蛋白在HCC组织中的表达及其与血管生成相关因子(VEGFR2 和HIF-1α)表达的相关性,常规培养人正常肝细胞QSG-7701、HUVEC 和HCC细胞Huh-7、Hep3B2.1-7,用 Lipofectamine 3000 转染试剂将 sh-NC 和 sh-KIF2C 转染至 Huh-7、Hep3B2.1-7 细胞,qPCR 检测各组 QSG-7701、Huh-7 和Hep3B2.1-7 细胞中KIF2C mRNA 的表达,WB 法检测各组细胞中KIF2C 蛋白的表达,细胞克隆形成实验检测敲低KIF2C 对Hep3B2.1-7 和Huh-7 细胞克隆形成的影响,小管生成实验检测敲低KIF2C 表达的Huh-7 和Hep3B2.1-7 细胞的条件培养液对HUVEC 血管生成能力的影响。结果:数据库分析结果显示,KIF2C mRNA 和蛋白在HCC 组织中均呈高表达(均P<0.01),用qPCR 和WB法检测人HCC中KIF2C mRNA和蛋白的表达水平,结果显示其mRNA和蛋白在各HCC 细胞中也呈高表达(均P<0.01),与数据库数据分析结果相符。数据库数据分析还显示,KIF2C 与HCC组织中VEGFR2、HIF-1α的表达水平呈正相关(P<0.05 或P<0.01)。成功构建了稳定低表达KIF2C 的Huh-7 和Hep3B2.1-7 细胞(均P<0.01),敲低KIF2C 表达均可明显抑制Huh-7和Hep3B2.1-7细胞的增殖能力(均P<0.01)、侵袭和迁移能力(均P<0.01),敲低KIF2C表达的HCC细胞条件培养液均可显著抑制体外HUVEC的血管生成能力(P<0.05 或P<0.01)。结论:KIF2C可促进Huh-7和Hep3B2.1-7细胞增殖、侵袭和迁移以及HUVEC血管生成的能力,提示KIF2C可能是治疗HCC的潜在靶点 相似文献
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动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是一种严重威胁全人类健康并给社会带来沉重负担的疾病,脂代谢异常是公认的致病危险因素。近年来的研究提示,非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和载脂蛋白B(ApoB)在ASCVD的防控中有重要临床意义,需重点关注。众多指南均建议使用non-HDL-C或ApoB作为评估和管理ASCVD风险的替代或次要靶标。现通过综述non-HDL-C和ApoB在ASCVD中的最新研究进展,比较分析二者异同,以期明确二者的应用价值,从而为其临床应用提供参考。 相似文献
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目的探讨血清胸苷酸合成酶(TS)和胸苷酸磷酸化酶(TP)在晚期胃癌患者的表达变化及其与化疗疗效和预后的相关性。方法选择晚期胃癌患者共82例,行5氟尿嘧啶(5-FU)为主的PLF化疗方案,根据疗效分为化疗临床受益组(CBR组,49例)和非临床受益组(非CBR组,33例)。检测化疗前血清TS、TP水平。根据TS(TP)表达水平分为TS(TP)高表达组和TS(TP)低表达组。观察各组患者疗效并随访预后。结果 CBR组患者的血清TS水平显著低于非CBR组,血清TP水平显著高于非CBR组的患者。TS高表达组和低表达组平均生存期分别为42个月和69个月(log-rankχ2=9.34,P=0.002),中位生存期分别为28个月和39个月(log-rankχ2=5.49,P=0.032),两组比较均有统计学差异。TP高表达组和低表表达组平均生存期分别为71个月和45个月(log-rankχ2=10.42,P0.001),中位生存期分别为38个月和27个月,两组比较均有统计学差异(log-rankχ2=5.87,P=0.027)。结论血清中TP高表达或TS低表达的晚期胃癌患者化疗临床获益率高,检测血清TP、TS表达水平对预估患者的疗效和预后具有一定价值。 相似文献
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实验室生物安全问题的相继发生,使其越来越受到人们的重视和关注[1],如东北农业大学28名师生在动物实验中感染布鲁氏菌,中山大学实验动物中心学生感染流行性出血热[2]。世界卫生组织于1983年出版《实验室生物安全手册》,美国在《微生物和生物医学实验室生物安全手册》中最早提出4级实验室生物安全防护等级概念,我国也于2004年颁布了《病原微生物实验室生物安全管理条例》,这些都表明实验室生物安全管理获得了世界各国的广泛关注,也逐渐走上了规范化、法制化的道路。医学院校的实验室由于其专业的特殊性,使其存在较大的生物安全隐患。笔者常年参加医学检验专业教学,深刻体会到加强医学检验实验室生物安全建设的迫切性和重要性。本文从教学工作的实际出发,就加强医学检验实验室生物安全建设进行相关探讨。 相似文献
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非编码RNA(ncRNA)为不具备编码蛋白质功能的基因组转录产物,在基因转录、转录后及翻译水平发挥调控作用,与肿瘤发生和发展密切相关。外泌体ncRNA在细胞间通讯中起着关键作用。某些外泌体ncRNA在肿瘤中存在差异性表达,提示其具备作为肿瘤液体活检标志物的潜在价值。本文对外泌体ncRNA中的微小RNA(microRNA, miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)、环状RNA(circular RNA, circRNA)作为肝细胞癌标志物的研究进展进行综述,探讨了外泌体源性非编码RNA作为肝癌诊断与预后新型生物标志物的临床应用价值。 相似文献
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目的研究肿瘤坏死因子α(TNF—d)在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体(ER)的相关性研究。方法采用免疫组织化学SABC法检测112例原发性乳腺癌患者肿瘤组织中TNF—α的表达,分析TNF—α在乳腺癌中的表达、与乳腺癌组织学分级的关系以及和ER的相关性。结果正常乳腺组织、乳腺小叶增生标本中TNF—α的阳性表达率分别为6.67%(1/15)、12.00%(3/25)。乳腺癌中TNF—α的阳性表达率为33.93%(38/112)。乳腺癌中TNF-α阳性表达率显著高于正常组织和乳腺小叶增生组织(X^2=8.573,P=0.014)。乳腺癌组织学分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级时,TNF—α阳性表达率逐渐升高,分别为27.77%(15/54)、37.83%(14/37)、38.10%(8/21),但差异无统计学意义(X^2=1.304,P=0.521)。ER阴性时TNF—α的阳性率为25.00%(21/84),ER阳性时TNF-α的阳性率为60.70%(17/28)。ER和TNF-α在乳腺癌中的表达呈正相关(X^2=11.949,P=0.001)。结论TNF—α在乳腺癌组织中的阳性表达率高于正常组织和小叶增生组织,与ER在乳腺癌中的表达呈正相关,机制尚不明确.有待更多研究。 相似文献
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目的探讨内镜下甲状腺切除技术的临床疗效。方法对15例甲状腺腺瘤采用内镜下甲状腺腺瘤、甲状腺腺叶切除及甲状腺腺叶次全切除。结果均完成手术,无中转开放手术,手术时间90~200分钟,平均119分钟,出血量极少。无喉返神经及喉上神经损伤表现。住院4~6天,平均5天。结论由于内窥镜的放大作用,术野结构清晰,可避免喉返神经及甲状旁腺的损伤。且手术创口小而隐蔽,具有美容效果。 相似文献