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目的 鉴定人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因B位点的1个新等位基因并调查其遗传情况.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reactionsequence specific oligonucleotide probe,PCR-SSOP) HLA分型技术发现1个疑似的新HLA等位基因,通过DNA测序鉴定其序列,并与同源性最高的HLA基因进行核苷酸序列比对,对携带者家系进行调查.结果应用PCR-SSOP进行HLA基因分型时,该样本HLA-B位点反应格局异常.DNA序列分析证实其为1个新HLA-B等位基因.与同源性最高的等位基因B*55:02比较,在第2外显子区域中有7个碱基发生改变,导致6个密码子发生了变化,造成2个氨基酸改变,即第69位的氨基酸由谷氨酸(Glu)变为甲硫氨酸(Met)、第70位的氨基酸由谷氨酸(Glu)变为丙氨酸(Ala).结论 发现并鉴定了HLA-B位点的1个新等位基因,GenBank注册号为FJ898284,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B* 55:35. 相似文献
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全血采集后迅速冷却至22℃,在室温存放24小时用于制备浓缩血小板(PCs),已在欧洲诸国作为一种标准的方法。此方法解决了血液中心远距离流动采集的全血供制备PCs的问题。应用此“过夜全血”制备的PCs,其血小板收率、低渗反应、聚集功能、pH及乳酸氢酶与采血后室温存放6小时的全血所制备的PCs无明显差异。由于该法制备的PCs仍含有代谢活性的粒细胞,因此全血于室温存放过夜后所制备的PCs是否被 相似文献
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山东地区献血者ABO、Rh、MN、P血型分布调查 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者近期对山东省部分地区的汉族人群随机取样,进行了ABO(14207例)、Rh(5426例)、MN(346例)、P(84例)红细胞血型的分布调查,现报告如下。 相似文献
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山东地区AS患者HLA-B27基因多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的凋查HLA-B27等位基因在山东地区的分布情况,研究亚犁水平的HLA-B27等位基因与AS的相关性。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测山东地区HLA-B27阳性AS患者中B2701~25的等位基因。结果在36例HLA-B27阳性的AS患者中,只检测到B*2704和B*2705两种业型等位基因,其中B*2704阳性13例,B*2705阳性23例,构成比分别是36.11%(13/36),63.89%(23/36)。结论山东地区AS患者HLA-B27,等位基因以B*2704和B*2705为主,且B*2705最多见;不同地区、不同人群的AS患者,HLA-B27各亚型分布频率存在差异性。 相似文献
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最新的分子生物学研究表明,RhD阳性个体的Rh基因座位由RHD和RHCE两个结构基因组成。后两者均含有10个外显子,而RhD阴性个体仅有一个RHCE基因。东方人、非洲黑人RhD阴性)个体与高加索人种RhD阴性个体的基因结构存在明显的差异。近年来,我们用聚合酶链反应一序列特异性引物方法(PCR-SSP)特异性地扩增了100名山东汉族RhD阴性个体的RHD基因和RHCE基因,并与其他民族进行比较,以分析RhD阴性个体的D基因结构。 相似文献
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目的将基于测序分型(SBT)技术应用于中华骨髓库山东分库建设的探讨。方法使用ABI 3730 xlDNA测序仪,采用SBT直接测序法,对山东地区的3 500份志愿者血液标本进行DNA测序,其中HLAⅠ类基因对第2、3和4外显子双向测序,Ⅱ类基因对第2外显子双向测序,以得到其HLA高分辨分型结果;对部分呈现中分辨分型结果的标本,通过SSSP技术确认。结果 HLA-A、B、DRB1位点分别有48.23%、42.86%和76.91%得到高分辨结果。此3个位点均获得高分结果的比例为15.91%。在随机增选的760例中分辨标本中,659例(86.71%)经SSSP技术后,获得高分辨结果。结论 SBT技术是骨髓分库开展HLA高分辨分型工作的有力工具。 相似文献
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