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1.
目的:探讨胸部CT用于肺结核诊断和鉴别诊断的意义。材料与方法:回顾性分析经胸部CT、胸部平片和痰涂片检查确诊652例肺结核病人。结果:肺结核病依然是胸部CT和X线检查发现的常见病和多发病。CT对肺大泡、肺气肿、支气管扩张、气胸纵隔淋巴结钙化及肿大和病灶内钙化的显示均优于X线,有统计学意义(P<0.05),对团块影、结节影及索条状阴影显示X线和CT差别不大,无统计学意义(P>0.05)。痰涂片细菌学检查阳性255例,阳性检出率39.1%。652例肺结核患者胸部CT的肺部病灶显示率100%,胸部X线的肺部病灶显示率87.9%。结论:胸部CT对肺结核的诊断和鉴别诊断有重要价值。  相似文献   
2.
耐多药肺结核病(MDR—TB)已逐渐成为结核病防治十分棘手的问题。本研究对耐药肺结核患者分别用含左氧氟沙星和不含左氧氟沙星的方案进行治疗,现将结果报告如下。1对象和方法 1.1对象 我院2003—01~2004—06住院及门诊确诊的MDR—TB患者为纳入对象;药敏试验确诊至少耐利福平和异烟肼的肺结核患者。分组情况:观察对象随机分成两组。共观察78例,男43例,女35例,平均45岁。治疗组37例,对照组41例。两组年龄、病程及耐药情况差异无显著性(P〉0.05),具有可比性。  相似文献   
3.
<正> 制订结核病人化疗方案的主要依据是结核菌药敏试验的结果。现行的结核菌药敏试验(下称常规法)只能得到结核菌对有关各单一药物的敏感程度。不能反映临床治疗中多种药物作用下结核菌的耐药情况。对常规法作改良(下称改良法),将1种培养基含1种药物变为1种培基中含3种药物。与常规法配对,测定了233株抗酸分支杆菌对3种药物的敏感性。并对15例结核患者进行了实  相似文献   
4.
目的 构建结核分枝杆菌(Mtb)休眠相关抗原Rv1733c的真核表达载体,并评价其作为DNA疫苗的免疫学特性。 方法 利用限制性酶切的方法从本室前期保存的pMD-18T-Rv1733c质粒中构建Rv1733c的真核表达载体pcDNA-Rv1733c。将pcDNA-Rv1733c重组质粒稳定转染P815细胞,并用间接免疫荧光法检测Rv1733c的表达。采用数字表法随机将BALB/c小鼠分为3组,每组10只,即pcDNA-Rv1733c质粒DNA组、生理盐水组和BCG组。pcDNA-Rv1733c质粒DNA组和生理盐水组采用肌内注射方式免疫,间隔2周免疫1次,共免疫3次。BCG组采用皮下免疫一次。各组小鼠每2周采血,ELISA检测血清中特异性抗体水平和IgG2a/IgG1抗体亚类比率与比值。初次免疫8周后,MTS[3-(4,5-diethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-etrazolium,inner salt](四氮唑蓝盐化合物)法检测小鼠脾淋巴细胞特异性增殖、ELISPOT检测脾淋巴细胞分泌IFN-γ的水平。流式细胞法检测脾淋巴细胞中CD4+和CD8+ T细胞所占比率;LDH法检测CTL(cytotoxic T lymphocytes;细胞毒性T淋巴细胞)活性。 结果 成功构建Rv1733c的真核表达载体pcDNA-Rv1733c。间接免疫荧光实验表明pcDNA-Rv1733c质粒稳定转染的P815细胞中能够稳定表达Rv1733c蛋白。pcDNA-Rv1733c质粒DNA免疫小鼠后能诱导小鼠产生特异性抗体,抗体亚类以IgG2a为主,随着免疫时间的延长,IgG2a/IgG1的比值趋于平衡;脾淋巴细胞增殖指数(2.00±0.36)高于BCG组(1.1±0.06)(t=3.096,P<0.05);特异性分泌IFN-γ的脾淋巴细胞频数(41.48±5.30) SFC/106高于生理盐水组(2.75±1.37)SFC/106(t=4.752,P<0.05);然而脾淋巴细胞中CD4+、CD8+ T细胞所占比率[分别为(18.15±2.30)%、(7.68±1.34)%]、CTL杀伤活性[(29.52±1.96)%]都与生理盐水组相当[(16.43±2.02)% (t=0.571,P>0.05)、(7.32±0.42)% (t=0.234,P>0.05)、(25.28±2.51)%(t=0.726,P>0.05)]。 结论 成功构建Rv1733c真核表达载体pcDNA-Rv1733c;并能够诱导小鼠机体产生特异性的体液和细胞免疫应答,提示用于结核病新型疫苗的研究具有一定的意义。  相似文献   
5.
对28例肺结核患者采用含氧氟沙星治疗方案,36例采用传统化疗方案,结果表明:两组满疗程治疗有效率分别为88%和93%;痰菌阴转率为83%和90%,副反应的发生率治疗组低于对照组,说明氧氟沙星在减少化疗毒副作用发生率方面,不失为一种可供选择的药物。  相似文献   
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