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1.
Poncet病(病例报告及文献复习) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨Poncet病的诊断与治疗。方法 通过病例报告及献复习,综述了Poncet病的发病机理、临床表现。结果 提高对Poncet病的认识。结论 临床上对风湿性或类风湿性关节炎病人均应与本病鉴别。 相似文献
2.
从脾论治类风湿性关节炎46例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
类风湿性关节炎(RA)是一种以关节慢性滑膜炎症为特征的自身免疫性疾病,呈持续、反复发作过程,致残率高,是目前公认的疑难之病。近3年来,笔者从脾(胃)论治拟定基本方,随证加减组方治疗RA,疗效满意,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组病例共46例,其中男17例,女29例;年龄为18~67岁,平均42.7岁;病程6个月~14年,平均3.72年。 1.2 诊断标准 西医诊断标准参照美国风湿病学会(ARA)1987年修订的RA诊断标准;中医诊断及辨证标准参照卫生部1993年发布的《中药新药临床研究指导原则》及国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗… 相似文献
3.
4.
目的 评估在新生儿重症监护病房(NICU)中住院的早产儿营养摄入以及体重增加情况,以此对早产儿早期的营养支持决策提供科学指导.方法 对从我院NICU出院的93名早产儿,计算其不同阶段的体重增长速度,计算恢复至出生时体重的平均天数,达到推荐摄入标准(RDIs)的平均天数并对出生体重低于1 500 g组和1 500~2 000 g组进行比较,比较其出生以及出院时体重的百分位数以及积分.结果 93名早产儿平均体重增长速度在生后第1周为-4.3 g/d,第2周为6.7 g/d,整个住院期间为19.1 g/d.79名早产儿出现了生理性体重下降,恢复时间为11.1 d,达到RDIs的时间为19.0 d,低于1 500 g组所需时间较长.93名早产儿中,出生体重低于第10百分位的占52.3%,而出院时达到79.5%,明显增加;出院时体重百分位数积分(1.81±0.74)分较出生时(2.35±0.78)分有明显的降低.结论 早产儿在出生后早期容易出现生长发育落后,出院后有必要坚持治疗,继续强化营养,以实现追赶生长. 相似文献
5.
过度通气综合征诊治探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
过度通气综合征(Hyperventilation Syndrome,HVS)是近十几年来被医学界发现、研究并有所认识的临床综合征。HVS多为呼吸中枢调节异常、过度通气超过生理代谢而引起以呼吸困难为主,非器质性的多系统症状性疾病。临床医生由于对此病认知不足,使患者常得不到及时正确的治疗。我科自2007年1月~2008年4月共诊治HVS20例,现报告如下。 相似文献
6.
脾运是否正常,既影响着抗结核化疗方案的有效实施,也影响着结核病的转归与预后.因此,笔者认为,脾运失健是结核病发病的重要病理机制,恢复脾运是结核病治疗的重要环节. 相似文献
7.
目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4.方法:提取人骨髓间质干细胞(hMSCs)总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至PMD19-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,构建慢病毒表达载体PNL-ING4,用双酶切、基因测序进行鉴定.结果:RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确.结论:成功从hMSCs克隆了ING4基因并成功构建其慢病毒表达载体PNL-ING4,为进一步研究ING4基因的作用与抗肿瘤机制奠定了基础. 相似文献
8.
镁和心血管疾病 总被引:2,自引:0,他引:2
张蕾蕾 《国际麻醉学与复苏杂志》1994,(6)
镁的分布70公斤体重的成年人体内大约含有镁24克。代谢功能高的器官,如脑、心、肾、肝,镁的含量也高。体内大约60%的镁存在于骨骼中,其中约1/3是可交换镁,用于维持血清镁平衡;其余的35%存在于肌肉中,特别是心肌和骨骼肌;体内总镁中只有1%存在于细胞外间隙。镁的内平衡由胃肠道吸收和肾排泄维持。胃肠道可吸收饮食中镁总量的35%到40%,几乎全部由小肠吸收。肾脏排泄镁占滤过镁的3~5%,其余主要通过亨利氏袢再吸收。根据血浆镁的浓度 相似文献
9.
目的 探讨C-kit蛋白在黏膜原发恶性黑色素瘤(PMMM)的表达及其与浸润和转移的相关性.方法 回顾性分析我院2003年1月-2009年12月收治的18例PMMM患者的临床资料(均经病理组织学检查及免疫组织化学染色确诊),应用免疫组织化学S-P法检测C-kit蛋白的表达,分析和评价PMMM常用临床病理因素对PMMM预后的影响.结果 C-kit蛋白的表达与年龄、性别、病灶直径及预后生存状态等临床病理因素无关(P均>0.05),而与淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论 C-kit蛋白的表达与淋巴结转移及预后密切相关,其表达丢失可能与PMMM的发生及异常增殖密切相关. 相似文献
10.