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精神残疾指各类精神障碍持续一年以上未痊愈,存在认知、情感和行为障碍,影响日常生活和社会参与的状态[1]。精神分裂症是引发精神残疾的主要原因,83%的精神分裂症患者最终会出现精神残疾[2]。有研究证实,精神分裂症患者在前驱期已经表现出明显的社会功能缺陷,缺陷程度随着病程进展不断加重,最终出现严重的精神残疾[3]。患者不同程度的精神残疾和治疗费用给家庭和社会带来沉重的心理和经济负担。因此,积极探索精神分裂症患者的精神残疾的影响因素已成为研究热点。现就目前国内外精神分裂症精神残疾影响因素的研究进行归纳总结,将影响因素加以提炼,分为保护性和危险性因素,以期为强化保护性因素、降低危险性因素,改善患者的社会功能,延缓精神残疾提供新的视角。 相似文献
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目的定量研究汉滩病毒(HTNV)体外诱导细胞热休克蛋白70(HSP70)及HSP70 mRNA的表达规律。方法以HTNV敏感细胞株Vero-E6为对象,体外实验性感染Hantaan 76—118。采用原位杂交、免疫细胞化学染色法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察感染后72h内HSP70的表达并加以定量分析。结果与模拟感染组相比,Hantaan 76—118感染Vero-E6细胞后0.5h,HSP70 mRNA开始升高,于感染后12h达高峰,并持续高表达至72h(P<0.05)。Hantaan 76—118感染后2h可检测到HSP70蛋白表达增加,于感染后12h达高峰,并持续高表达至72h(P<0.05)。结论体外感染HTNV可诱导Vero-E6细胞产生热休克反应并表达HSP70,这种快速、持久的应激反应,可能对HSP70持续发挥其细胞保护作用具有重要意义。 相似文献
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<正>精神分裂症是一种重性、高致残性的精神疾病,患者的预后不仅与治疗和康复训练有关,也与情绪管理关系密切。情绪管理最早由心理学家GOLEMAN提出[1]。近年来国外已开展精神分裂症患者情绪管理相关研究,并证实情绪管理可以有效改善患者社会认知功能[2],但目前国内鲜有对该领域的研究。因此,本文对精神分裂症患者情绪管理的研究现状展开综述,以期为精神分裂症患者的康复提供理论支持。1情绪管理的概念 相似文献
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背景在各类精神疾病中,精神分裂症患者攻击行为发生率最高,攻击行为不仅扰乱医疗环境,也对家庭稳定和社会和谐造成巨大威胁。既往的回归分析研究表明童年创伤、自尊、心理弹性是精神分裂症患者攻击行为的影响因素,但当前较少有研究探讨上述4个变量之间的内在联系。目的 构建链式中介模型探讨精神分裂症患者童年创伤、自尊、心理弹性及攻击行为的关系,阐明其内在作用机制。方法 依据便利抽样原则,选取2021年3月—2022年7月在大庆市第三医院和赤峰市安定医院住院的稳定期精神分裂症患者为研究对象。对研究对象进行问卷调查,问卷内容包括一般情况调查表、阳性与阴性症状量表(PANSS)、童年创伤量表(CTQ-SF)、心理弹性量表(CDRISC)、自尊量表(SES)、攻击行为问卷(AQ),采用Pearson相关分析探讨CTQ-SF、CD-RISC、SES和AQ得分的相关性,并采用多元线性回归分析探究精神分裂症患者攻击行为的影响因素。采用AMOS 24.0进行链式中介模型的构建,并采用Bootstrap方法对所构建的链式中介模型进行中介效应检验。结果 本研究共发放问卷310份,回收有效问卷300份,有效回收率为96.8... 相似文献
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目的:观察Calbindin—D28k与肌动蛋白在体外培养人牙乳头细胞中的共定位情况。方法:采用细胞培养技术和免疫荧光双标记结合激光共聚焦显微镜技术对体外培养人牙乳头细胞中Calbindin—D28k与肌动蛋白进行检测。结果:Calbindin—D28k与肌动蛋白在培养人牙乳头细胞中均有表达,且染色均主要位于胞浆,Calbindin—D28k较肌动蛋白更具普遍性,胞核偶有弱阳性。二者的共定位只发生于核周及近核胞浆,其范围和密度在细胞之间有所差异。结论:Calbindin—D28k与肌动蛋白可能通过相互作用来行使某些特定功能。 相似文献
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目的比较纳米乳剂包裹的复合抗原NE(MHS)经不同途径免疫小鼠后的抗肿瘤免疫学效应,探索肿瘤疫苗有效的给药途径。方法采用磁力超声法制备纳米疫苗NE(MHS)(融合蛋白MAGE1-HSP70和超抗原SEA按摩尔比100∶1混合),评价其粒径、包裹率及稳定性。以NE(MHS)经口服、皮下、静脉和腹腔注射4种途径免疫C57BL/6小鼠,IFN-γELISPOT和LDH杀伤实验检测小鼠特异性细胞免疫反应情况,肿瘤治疗、攻击实验比较4种不同途径免疫的抗肿瘤效应。结果所制备纳米乳剂为乳白色均质胶体混悬液,粒径为20±5nm,包裹率为87%。B16-MAGE1接种后第28天,口服免疫组小鼠肿瘤体积明显大于其他3组(P<0.05),而小鼠脾淋巴细胞中分泌IFN-γ的特异性T淋巴细胞频数及对B16-MAGE1的杀伤效果、荷瘤小鼠的生存期、小鼠成瘤时间等4组间两两比较均无统计学差异。结论纳米乳剂疫苗NE(MHS)经不同途径给药后对小鼠的抗肿瘤免疫学效应相近,表明其适用于多种途径给药(包括口服),是一种使用方便的肿瘤基因工程纳米疫苗。 相似文献
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1 材料和方法1.1 材料 人肝癌细胞 SMMC- 772 1由本室保存 ;鼠抗人HSP70单抗、FITC标记的羊抗鼠 Ig G购自 BOSTER公司 ;ENVISION HRP标记的羊抗鼠 Ig G(即用型 )为 DAKO公司产品 .1.2 方法 1细胞的热休克处理 :接种 2× 10 4SMMC- 772 1于置有盖玻片的 2 4孔培养板中 ,37℃培养过夜 ;将培养板置42℃水浴 2 h,分别于休克后 4,8,12 ,16 ,2 4和 48h,收集细胞爬片 ,以甲醇∶丙酮 (V/ V=1/ 1) 4℃固定 15 min,PBS(p H7.4)洗涤后 ,室温干燥备用 .2免疫组化法检测 HSP70在肝癌细胞的表达 :采用 ENVISION(两步法 ) .细… 相似文献
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肿瘤基因工程纳米疫苗的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察肿瘤基因工程纳米疫苗对荷B16-MAGE-1肿瘤小鼠的疗效,并确定肿瘤抑制率分别为30%和50%的有效剂量和半数有效量(ED50)。方法超声乳化法制备包裹基因工程复合抗原(融合蛋白MAGE-1-HSP70与超抗原SEA按摩尔比1001混合)的纳米乳剂,皮下注入荷B16-MAGE-1肿瘤C57BL/6小鼠体内,设低、中、高(0.32mg,1mg和3.16mg/kg)3个剂量,并设阴性(生理盐水)、阳性(环磷酰胺)对照组。结果中剂量和高剂量的抑瘤率均大于30%,且和阴性对照组有显著性差异,三组剂量的对数值和肿瘤抑制率的线性关系为Y=39.795 lgX64.014(P<0.05),由此得到有效量和半数有效量分别为0.6952mg/kg和1.4607mg/kg。结论该肿瘤基因工程纳米疫苗NE(MAGE-1/HSP70/SEA)能有效地抑制肿瘤生长,是一种很有希望的新型抗肿瘤疫苗。 相似文献