非综合征性唇腭裂患者四例microRNA的表达分析

目的寻找可能导致非综合征性唇腭裂的microRNA。方法采用丹麦Exiqon公司microRNA基因芯片技术对4例非综合征性唇腭裂患者的唇腭组织与4例正常胎儿的脐带组织进行检测比对。结果实验组（唇腭裂患儿组）与对照组（正常胎儿组）出现差异表达的microRNA共254条,其中实验组较对照组表达上调的181条,表达下调的73条。结论差异表达较显著的microRNA可能与非综合征性唇腭裂的发生存在关联。     

图形教学在口腔组织病理学教学中的应用

在口腔组织病理学教学中,适时适量地运用图形,能起到事半功倍的效果。本文阐述了图形教学的重要作用、教学环节、应用原则等几个方面,强调改进图形教学方法,可以提高口腔组织病理学的教学质量。     

Paxillin在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的：探讨Paxillin与涎腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma,SACC）预后的关系。方法：采用免疫组化分析47例SACC的Paxillin表达,并统计学分析Paxillin与SACC病理学分型、临床分期、局部复发、远处转移和患者生存率的关系。结果：Paxillin表达与SACC病理学分型、局部复发和患者生存率无明显相关,而与临床分期和远处转移呈正相关关系（P〈0.05）。结论：结果提示Paxillin的过度表达在SACC中常见,其过度表达与信号传导通路的改变可能与SACC的细胞增殖及癌转移相关,从而促进SACC的远处转移;Paxillin可作为预后指标来预测SACC的远处转移,指导临床治疗。     

以培养创新思维为宗旨将科研引入教学构建口腔形态学课程群

针对传统形态学教学存在的问题,以培养创新思维为宗旨,将科研引入教学,着力加强口腔形态学课程群建设,构建“1+3”实践教学体系。     

NSCL/P患者中异常表达microRNA与WNT家族的关联性研究

目的:探讨非综合征性唇腭裂患者中microRNA表达谱差异及显著改变microRNA与WNT家族的关联性。方法:采用涵盖当前miRbase数据库中所有人类microRNA的miRCURY^TM探针的基因芯片对4例非综合征性唇腭裂患者的唇腭组织与4例正常新生儿脐带组织所提取的microRNA进行分析研究,并对差异性表达显著的microRNA进行生物信息学分析。结果:共筛选出254个与非综合征性唇腭裂相关的差异表达microRNA:181个在非综合征性唇腭裂组织中表达上调,73个表达下调(P＜0.05)。根据差异倍数与P值大小,选取十个表达差异较大的microRNAs进行生物信息学靶基因预测,结果显示hsa-miR-1260b, hsa-miR-205-5p, hsa-miR-24-3p, hsa-miR-27b-3p和 hsa-miR-720均靶向结合于Wnt5a、Wnt9b、Wnt10a等Wnt家族的信号分子。结论:差异表达较显著的microRNA通过与Wnt家族信号分子靶向结合参与调控唇腭裂的发育过程。     

龈沟液β2-m水平表达在慢性牙周炎活动期的临床意义

β2-微球蛋白（β2-m）主要由淋巴细胞合成,β2-m以微量存在于唾液及血液、脑脊液、尿液等体液中^[1]。而β2-m与一些疾病有一定的相关关系,因此可将β2-m作为观测慢性牙周炎患者龈沟液中量的变化,分析含量变化与牙周病活动性的相关性。     

涎腺黏液表皮样癌中微血管密度与bFGF、Hpa相关性的研究

目的：检测涎腺黏液表皮样癌中碱性成纤维细胞生长因子（basic growth fibroblast factor,bFGF）、乙酰肝素酶（Heparanse,Hpa）的蛋白表达水平和微血管密度（microvessel density,MVD）的关系,并探讨三者之间与黏液表皮样癌临床病理及预后的关系。方法：用免疫组化检测42例MC中bFGF、Hpa的表达,并以正常涎腺组织作对照;用CD34标记肿瘤血管内皮细胞计数肿瘤MVD。结果：bFGF、Hpa的表达与肿瘤MVD呈显著正相关（P〈0.001）。bFGF、Hpa和肿瘤MVD与MC的大小、TNM分期、组织病理学类型、远处淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论：MC中bFGF、Hpa的异常高表达与MVD呈正相关,且两者可视为影响MC预后的因素。     

急性前牙外伤后折断应用Nd:YAG激光失活牙髓的临床观察

应用Ｎｄ:ＹＡＧ激光经光导纤维输出,对人牙髓失活进行治疗,现报告如下。1　临床资料12例急性前牙外伤冠折断,不同程度牙髓暴露,其中男8例,女4例,年龄17～38岁。上中切牙10例,下中切牙1例,上侧切牙1例,下侧切牙2例。于术前行局部麻醉,用牙科高速涡轮钻扩大入口后,将Ｎｄ∶ＹＡＧ激光末端输出功率调至30～40Ｗ,经光导纤维输出,直接或间接接触牙髓做照射处理,作用时间每次1秒,间隔05秒,点式照射,经髓室至根管内渐进向根尖区推进,直到汽化整个牙髓(冠、根髓),然后用2%和09%生理盐水反复冲洗根管,棉拭干,根管内敷甲醛甲酚棉捻,暂封三日后常规根…     

NSCL/P患儿异常表达miRNAs的生物信息学分析

目的：：利用芯片杂交技术筛选出非综合征性唇腭裂( NSCL/P)患儿组织中异常表达的microRNAs ( miRNAs),并进行系统的生物信息学分析,预测其参与的生物学过程及信号通路。方法：收集4例健康新生儿的脐带组织和4例2岁以内NSCL/P患儿唇腭组织,分别进行miRNAs芯片杂交的比对研究,筛选出异常表达miRNAs,并将其分别通过TARGETSCAN-VERT、MIRDB和RNA22-HSA 3个数据库进行生物信息学预测并取交集得到靶基因,进行基因功能富集分析( gene ontology)和生物通路富集分析( pathway enrichment)。结果：样本中检测出异常表达的miRNAs 254条(上调表达181条,下调表达73条, P<0.05)。对异常表达的miRNAs进行生物信息学预测并取交集得到靶基因5029个。异常表达的miRNAs靶基因富集于解剖结构的发育、细胞黏附、细胞凋亡、细胞分化和细胞迁移等多个生物学过程;异常表达的miRNAs靶基因信号通路富集于Wnt、 mTOR、cGMP-PKG、TGFβ、PI3K-Akt等信号通路。结论：NSCL/P异常表达miRNAs预测出的靶基因富集于多个信号通路和生物学功能,其相关信号通路与生物学功能提示基因与环境因素能够影响NSCL/P的形成。