光折变聚合物材料研究进展

综述近年来光折变聚合物的材料的研究现状，着重介绍光折变聚合物材料的化学结构，组成及光折变性能。简单分析当前研究工作所面临的问题。     

不同比例PLGA/β-TCP电纺纤维支架的制备与性能研究

目的：通过静电纺丝法制备不同比例PLGA/β-TCP纳米纤维支架,筛选出最合适比例,以便为进一步的体内植入提供依据。方法：利用静电纺丝法制备比例为10：0、9：1、8：2、7：3、6：4、5：5的PLGA/β-TCP纳米纤维支架,扫描电镜观察纤维支架的多孔结构,液体置换法测量支架的孔隙率;分别于1%胰酶PBS溶液中进行体外降解,测定材料的降解性;接触角仪测量材料的接触角,评价其亲水性能。结果：电镜观察显示制备的不同比例的PLGA/β-TCP纤维中（除6：4、5：5组）,直径均一,呈相互联通的三维多孔结构,各组支架材料的孔隙率均〉80%,其中6：4、5：5组的孔隙率〉85%,电镜下观察纤维成分有限,大部分为颗粒状,不具有多孔支架的三维结构;体外降解实验中7：3、6：4、5：5组均在第7周时完全降解。结论：通过静电纺丝法制备不同比例的PLGA/TCP支架材料,9：1、8：2、7：3组均符合骨组织工程要求,体外降解实验中,7：3组的降解率较另两组材料为优,具有用作体内骨修复材料的潜力。     

静电纺聚乳酸-乙醇酸·蛋壳膜蛋白纤维膜体外降解性能的研究

目的:观察静电纺聚乳酸-乙醇酸.蛋壳膜蛋白(PLGA.SEP)混合纤维膜在体外降解过程中结构、性能的变化。方法:采用静电纺丝技术制备PLGA.SEP混合纤维膜和PLGA纤维膜(对照)。将两种纤维膜浸泡在37℃,pH=7.4的模拟体液(simulated body fluid solution,SBF)中进行降解实验,并分别于降解后2、4、6周检测两种电纺纤维膜降解前后的质量、断裂强度、表面形貌和热分解温度。结果:两种电纺纤维膜的质量、断裂强度均随降解时间的延长而逐渐降低,在降解前2周,下降速度较快,从2周到6周速度减慢;在降解2、4、6周各时间点PLGA.SEP纤维膜的失重率、断裂强度降低率均高于PLGA纤维膜,两者有显著性差异(P<0.05)。两种纤维膜均在降解6周时,纤维吸水发生溶胀,纤维之间粘连,孔径变小,但是结构仍完整,没有出现纤维断裂现象。PLGA.SEP和PLGA电纺纤维膜降解前后均有一个吸热峰,并且随着降解时间的延长,热分解温度逐渐降低,其中PLGA纤维膜在降解各时间点的热分解温度均高于PLGA.SEP纤维膜。结论:PLGA.SEP纤维膜在SBF中降解6周时结构仍完整并保持一定力学强度,可作为一种具有发展潜力的可吸收性引导组织再生(guided tissue regeneration,GTR)膜。     

电纺制备PLGA/可溶性蛋壳膜蛋白纤维膜及其性能研究

目的 评价静电纺丝法制备的PLGA/可溶性蛋壳膜蛋白（soluble eggshell membrane protein,SEP）纤维膜的理化性能和生物相容性。方法 利用静电纺丝技术制备PLGA∶SEP=90∶10、70∶30、50∶50的PLGA/SEP纳米纤维膜（实验组）及PLGA纤维膜(对照组)。扫描电镜观察其表面形貌,测量纤维直径。检测接触角、拉伸强度。傅里叶红外光谱分析混合物构象,扫描电镜和MTT法研究成纤维细胞在纤维膜表面生长、增殖情况,评价PLGA/SEP纤维膜的细胞相容性。结果 两组纤维膜直径均一,呈相互连通的多孔网状结构。随着PLGA含量的增加,纤维直径、接触角、拉伸强度增大;红外光谱分析表明PLGA与SEP的特征峰均出现在复合膜的红外谱图中;SEM观察PLGA/SEP纤维膜组细胞粘附数目较PLGA纤维膜组多,生长旺盛,并且已有细胞向纤维内部生长;MTT结果也证明成纤维细胞在PLGA/SEP纤维膜上增殖情况优于PLGA纤维膜。结论 电纺制备的PLGA/SEP纤维膜既有良好生物相容性又具备一定力学强度,可作为一种具有发展潜力的引导组织再生(guided tissue regeneration,GTR)膜。     

聚己内酯电纺纤维的制备及生物相容性研究

目的：评价聚己内酯电纺纤维的生物相容性,对其在组织工程支架方面的应用前景进行探讨。方法：采用静电纺丝法制备聚己内酯纳米纤维,场发射扫描电镜观察其表面形貌及内部结构,通过溶血实验、粘膜刺激实验和细胞毒性实验（MTT法）初步评价其生物相容性。结果：场发射扫描显微镜观察显示所获得纤维呈无纺多孔网状结构,直径范围为153～612nm,纤维形态光滑均一。溶血实验显示材料无溶血现象,不影响凝血功能;MTT试验显示L929细胞在材料浸提液种中生长良好,细胞毒性为0级;粘膜刺激实验未见异常组织学反应。结论：聚己内酯电纺纤维具有良好的生物相容性,对其在组织工程支架材料领域的应用有进一步研究的价值。