排序方式: 共有92条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:为设计维甲酸治疗神经母细胞瘤可能的有效方案,本文对9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,9-cisRA)体外诱导分化神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH)作用进行了研究。方法:SK-N-SH细胞经9-cisRA处理后,采用相差显微镜,神经纤维银染法,透射电镜观察等手段。观察9-cisRA对细胞生长的影响。结果:9-cisRA作用SK-N-SH细胞7d后,细胞形态发生变化;12d时出现神经原性表型,多个细胞形成“神经节”,节间形成粗而长的类神经纤维;尼氏小体和银染法亦证明细胞产生显著分化,透射电镜观察结果表明,9-cisRA对该细胞有分化作用。却无明显凋亡诱导作用。结论:9-cisRA对神经母细胞瘤细胞体外能产生明显诱导分化作用。 相似文献
2.
在口腔颌面部恶性肿瘤中,鳞癌约占80%以上。博莱霉素(BLM)作为治疗口腔颌面部鳞癌的主要药物之一,在如何进一步提高它对鳞癌的疗效方面,已愈来愈引起人们的关注。到目前为止,国内外有关高压氧(HBO)合并放疗或与化学抗癌药物联合应用已进行了大量的研究。本文将根据目前国内外有关这方面的研究,以 BLM 为主,试从以下几个方面综述高压氧—化学抗癌药物在口腔颌面部鳞癌治疗中的应用。一、高压氧-化疗药物对癌细胞的作用1.对肿瘤细胞核酸的影响:Ishida 等的 相似文献
3.
正常大鼠涎腺组织细胞增殖能力的观察 总被引:5,自引:0,他引:5
为了证明正常涎腺细胞增殖能力与肿瘤组织发生的关系,作者用BrdU核标记,ABC免疫组化显示,对健康成年大鼠涎腺细胞的增殖能力进行了动态观察和分析,表明:腺泡细胞、闰管细胞和纹管细胞均有不同程度的自我复制能力。标记率的动态观察发现,闰管细胞的即时标记率虽很低,但增长速度很快,5天内最高可增长78倍,但下降也快,这符合一般干细胞增殖规律,支持了Eversole和Batsakis等提出的关于涎腺组织发生的半多能双储备(干)细胞理论,而本研究又证明腺泡和纹管细胞也存在着一定的自我复制能力,可作为上述理论的补充 相似文献
4.
肿瘤生物治疗(第一讲) 总被引:1,自引:1,他引:0
何荣根 《口腔颌面外科杂志》1996,6(3):204-209
肿瘤生物治疗(第一讲)何荣根Ⅰ概论1概况肿瘤生物治疗主要是通过调动宿主自身的各种防卫机制或者给予各种生物反应调节物产生抗癌作用的抗癌疗法。现已公认为继手术、放疗、化疗以后的第四种模式的抗癌方法。人们公认把IL-2作为第一个生物反应调节剂,因为它不同于... 相似文献
5.
6.
作者应用电子自旋共振技术(ESR)分别对正常人、口腔颌面部良恶性肿瘤、口腔粘膜病患者共324例的头发进行自由基测定,并与病理诊断相对照。结果表明,它们的阳性率分别为5.9%,6.1%,84.52%及9.1%。其中恶性肿瘤与正常人及良性肿瘤相比较,差别均较显著(P<0.01)。部分恶性肿瘤患者经治疗后,ESR饱和功率点后移,上升到临界水准以上(>10.0mW),ESR转阴。表明用ESR早期诊断恶性肿瘤、追踪疗效具有一定临床价值。作者还结合检测资料对ESR在监测肿瘤复发、监视白斑癌变等方面的意义进行了讨论。 相似文献
7.
为探讨肿瘤转移抑制基因nm23与涎腺腺样囊性癌(adenoidcysticcarcinoma,ACC)的关系,应用LSAB免疫组化染色方法,研究nm23表达产物二磷酸核苷激酶(nucleosidediphosphatekinase,NDPK)在ACC中的表达。结果:NDPK/nm23在ACC中有较高表达,阳性率为64.0%(16/25);其中,有肺转移者阳性率为12.5%(1/8),无转移者阳性率为88.2(15/17),差异有极显著性(P<0.01);NDPK表达与临床分期有关,分期越高,阳性率越低,差异有显著性(P<0.05),与病理分型差异无显著性(P>0.05)。结论:nm基因在人ACC肺转移过程中起到抑制转移的作用,可作为临床预测ACC患者转移和预后的指标。 相似文献
8.
何荣根 《口腔颌面外科杂志》1991,(1)
全国头颈肿瘤外科第三届学术会议于1991年5月21日至24日在上海市国际交流中心举行。这是继1988年1月天津第二届学术交流会后又一次全国耳鼻喉科、口腔颌面外科、头颈肿瘤外科以及有关学科同道们共聚一堂的盛会。这次大会是由中国抗癌协会头颈肿瘤外科专业委员会直接主持召开的。会议得到了中华医学会肿瘤学会、上海第二医科大学等单位的大力支持。来自全国28个省、市、自治区(除西藏、内蒙和台湾省外)以及荷兰和日本的代表共计351名出席了会议。 相似文献
9.
目的研究ICRF154和加热对腺样囊性癌ACC-2细胞放射增敏的作用。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞作为实验模型,用新抗癌药ICRF154在乏氧条件下研究该药的放射增敏性以及加热对放射的增敏效应。结果在0.2mmol/L浓度和2个小时作用时间下,ICRF154对ACC-2细胞有放射增敏作用,增敏比为1.22、放射后加热43℃,30分钟对ACC-2细胞有显著的放射增敏作用,增敏比为1.51。用上述浓度和作用时间ICRF154,作用于ACC-2细胞后进行照射,照华后即行加热43℃,30分钟,增敏比为1.67,表明ICRF154和加热的放射增敏作用有加成效应。结论ICRF154的放射增敏机制可能与其抑制拓扑异构酶Ⅱ,从而抑制DNA损伤的修复有关。 相似文献
10.