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文章对缩微技术自身优势进行了分析,同时也对缩微技术在传统图书馆和数字图书馆中的作用进行了比较,得出了缩微技术不会随着数字技术的应用而消亡的结论。并对缩微技术在网络环境下与数字技术,网络技术相结合,从而促进自身发展、拓宽利用领域的观点进行了阐述。 相似文献
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建立了满足地表水中四乙基铅限值要求的"顶空-固相微萃取-气质联用法".分析结果表明:采用空调及水浴控温使萃取温度恒定在23.0~24.5℃范围内,结合内标法进行定量分析,标准曲线线性关系良好(r=0.9995),检出限(3.143SD)为O.085μg/L;河流及水库水水样的加标回收率为93.2%~128%,加标样品平... 相似文献
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采用二苯碳酰二肼分光光度法,对两种超纯水机制备的超纯水、市售饮用蒸馏水、电镀废水等样品及其低质量浓度加标样品进行检测。结果表明,采用标准检测方法所用的单波长法和分析步骤,即样品中先加混合酸,后加显色剂进行显色及测定,低浓度纯水加标样品的回收率介于16%~92%;而采用先加显色剂,后加混合酸时,回收率介于94%~114%。推测其中机理,先加酸时,在酸性环境下,Cr(Ⅵ)与显色剂的显色反应和Cr(Ⅵ)对有色化合物的褪色反应同时存在,导致结果偏低;而在中性或弱碱性条件下,先加显色剂时,Cr(Ⅵ)与显色剂可先形成中间产物,中间产物在酸性环境下较完全地形成了紫红色化合物。以上方法结合参考波长为660 nm的双波长法可进一步提高检测的准确度。 相似文献
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建立了对饮用水源水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、环氧氯丙烷、硝基苯、硝基氯苯、氯苯、二氯苯、三氯苯和四氯苯进行同时分析的气相动态顶空进样-气相色谱-质谱法(D-HS-GCMS),目标物均为集中式生活饮用水地表水源地特定项目。经过对比试验,确定了优化后的气相动态顶空进样法主要参数:样品盐度为35%、平衡温度为50℃、平衡时间为10 min、吹脱捕集气流速为60 mL/min、吹脱捕集时间为15 min。利用优化后的方法参数对乙醛等17种有机物进行分析,环氧氯丙烷和丙烯腈的方法检出限分别为7和19μg/L,乙醛、丙烯醛、硝基苯和硝基氯苯的方法检出限介于0.7~1.5μg/L,氯苯类化合物的检出限则为0.003~0.015μg/L。使用气相动态顶空进样法对饮用水源水实际样品进行监测,加标回收率均值介于78.7%~128%,对应的RSD为2.8%~23.0%(n=5)。 相似文献
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文章对缩微技术自身优势进行了分析,同时也对缩微技术在传统图书馆和数字图书馆中的作用进行了比较,得出了缩微技术不会随着数字技术的应用而消亡的结论。并对缩微技术在网络环境下与数字技术、网络技术相结合,从而促进自身发展、拓宽利用领域的观点进行了阐述。 相似文献
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综述了20世纪90年代以来的有关环境水体中四乙基铅分析方法的研究报道。对各种样品前处理方法和检测技术的优缺点进行了评价,其中吹脱捕集-气相色谱/质谱联用法(PT-GC/MS),样品前处理过程可全自动化、灵敏度高及无需有机萃取试剂,检测技术具有高效分离、定性及定量的能力,值得在环境水体四乙基铅的监测中推广使用。部分文献报道的PT-GC/MS法测定水样中四乙基铅时,出现的疑似捕集阱或质谱检测器“中毒”现象,可能是由四乙基铅在水样中的短期稳定性较差造成,影响其稳定性的关键因素及解决办法还需进一步研究。 相似文献
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参照标准检测方法《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T 7467—1987)中的氢氧化锌共沉淀-酸性高锰酸钾消解法预处理后的六价铬工业废水样品,仍存在消解不完全或难以消解的干扰物,显色后生成干扰吸收光谱的棕色,导致结果偏高或定性失误。选择存在明显吸收光谱干扰的印染废水1和无明显干扰的印染废水2,采用光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)进行定量分析,基于降低或消除上述干扰的目的,筛选出消解空白、样品结果、加标回收率等准确度指标和方法检出限均良好的测定波长段518~523 nm,以及对应的参比波长段(554~569、542~577、539~579、540~580和534~584 nm)。同时对单波长法(即标准检测方法,测定波长540 nm)、双波长法(测定波长540 nm,参比波长660 nm)和优化后SAC-LFS-S法的定量结果进行比较。结果显示,单波长法和双波长法在检测吸收光谱存在明显干扰的印染废水1(8.2~8.9μg/L,加标回收率<80.0%)和垃圾填埋场废水3(3.7~4.0μg/L,加标回收率<90.0%)时,均存在准确度欠... 相似文献
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日常工作发现,现行标准、规范在总铬、铬(Ⅵ)水质样品的采集、保存和监测环节存在不一致或不科学的问题。建议总铬、铬(Ⅵ)水质样品均采用非玻璃材质的采样容器和保存容器;1 000 mL总铬样品中添加入10 mL硝酸进行保存;鉴于铬(Ⅵ)样品的复杂性,其保存条件及保存期建议重新研究确定;排放标准中,污染物配套检测方法的规定不宜过于死板;采用二苯碳酰二肼分光光度法检测总铬和铬(Ⅵ)时,针对浊度、还原性物质、氧化性物质等干扰物的预处理需进一步完善。建议水质现行标准、规范在颁布实施后,长期公开征求修改建议并作相应修订。 相似文献
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在吸收峰范围内,单位波长吸光度的变化幅度与被测物浓度存在一定关系,建立了基于此关系的单位波长吸光度改变量-分光光度法(ACW-S法),并探讨了其在减小样品浊度对检测结果影响方面的作用。以环境水体中铬(Ⅵ)的检测为例,验证了ACW-S法的可行性。以方法检出限、准确度和精密度为考量因素,对拟合波长范围进行了筛选,共筛选出包括570~590nm波段在内的共13个波段,在这13个波段中,铬(Ⅵ)校准曲线的线性范围介于5.0~300μg/L之间,方法检出限在0.7~1.0μg/L范围,直接测定实际样品所得加标回收率为80.0%~116%(加标的质量浓度为10.0μg/L和20.0μg/L)。ACW-S法能减小样品浊度带来的正干扰,对于显色后在750nm处的吸光度小于0.300的样品均适用,并能显著降低样品浊度对检测结果的影响,配合过滤法或浊度补偿法,可进一步提高检测效果。 相似文献