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利用Zn-Fe(III)双金属催化剂(DMC)催化合成了CO2、环氧丙烷(PO)和邻苯二甲酸酐(PA)三元共聚物(PPCPA)。研究结果表明:PA参与了三元共聚反应,并且共聚物中CO2的含量为54.27%;PPCPA的降解分2个阶段进行,在升温速率分别为5、10、15、20 K/min的条件下,其第1阶段最快降解温度分别为240.9、256.3、264.1、268.3℃,第2阶段最快降解温度分别为309.9、319.6、325.8、328.5℃;通过Kissinger方程可计算出PPCPA热降解反应动力学参数,其第1阶段、第2阶段热降解反应表观活化能分别为105.801、201.907 kJ/mol,指前因子分别为1.319×1010、1.574×109min-1。 相似文献
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Web安全防范问题的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
互联网的安全问题日益引起人们的重视,忽视互联网的安全就等于在技术层面存在缺陷,着重探讨基于web服务的安全规范。 相似文献
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考察了聚氯乙烯/木质素共混试样的流变性能、热稳定性和力学性能。在聚氯乙烯中混入木质素后,共混试样的塑化时间缩短较大,同时最大扭矩有较多的增加,对平衡扭矩则影响不大,加工稳定性也仅略有下降;由于木质素在较低温度时的分子结构的微调,共混试样的初始热分解温度有所下降,同时其整体的热分解速率则有较大幅度的下降,因此总的来说,对热稳定性的影响不大;共混试样的屈服强度和冲击强度变化不大,木质素添加量较低时,还有略微的增韧作用,共混试样的断裂强度和断裂伸长率则有较大幅度的下降。 相似文献
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为提高ABS/PP/CaCO3复合材料相容性,采用转矩流变仪观察了ABS/PP/CaCO3三元复合物反应性共混后的扭矩,考察了不同的助交联剂蓖麻油(CO)、异氰脲酸三烯丙酯(TAIC)、松香酯(JS-1)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(GD)以及交联剂过氧化二异丙苯(DCP)的用量对共混物的影响.研究结果表明,在交联剂DCP为0.2%(wt)时,助交联剂GD比CO、TAIC、JS-1对ABS/PP/CaCO3体系有更好反应共混效果;反应共混超过2.5 min后,随DCP量增加,复合材料将发生严重的降解.用毛细管流变仪研究了复合材料的流变特性,结果显示用DCP/GD交联体系反应共混的ABS/PP/CaCO3复合材料的剪切黏度,随温度、剪切速率的增加而下降,比较同一剪切速率下的非牛顿指数,说明其流动性能优于纯ABS.力学性能测试数据说明,用DCP/GD交联的ABS/PP/CaCO3复合材料比未交联的有较高的弯曲强度和模量.电镜观察揭示了用DCP/GD动态交联的ABS/PP/CaCO3复合材料有更好的界面相容. 相似文献
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选用不同的过氧化物硫化体系制得硫化天然胶,在此基础上探讨了不同种类及用量的交联助剂和热处理温度对硫化效果的影响.结果表明:选用BPO过氧化物硫化天然胶时,添加3份DVB交联助剂的硫化天然胶,基本达到了硫黄硫化的基本力学性能;选用过氧化二叔丁基-硫酸亚铁络合物的氧化还原体系,添加3份的SJ-1交联助剂,在80℃以上时,可使硫化天然胶性能进一步提高,拉伸强度相比BPO过氧化物硫化的天然胶增加了近一倍.平衡溶胀试验的结果表明,氧化还原体系制得的硫化胶有最小的平衡溶胀增量和最大的凝胶含量. 相似文献
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在超临界二氧化碳介质中,通过自由基沉淀聚合反应合成了一系列不同乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)、丙烯酸十八酯(ODA)含量的丙烯酸疏水缔合丙烯酸聚合物。采用扫描电镜、红外光谱、滴定法和旋转黏度计对共聚物的形貌、组成及溶液性质进行了表征。实验结果表明共聚物形貌是由直径小于1 μm左右的球形颗粒组成。在疏水单体含量小于1%(mol)时,VTEOS疏水改性聚合物的黏度大于ODA疏水改性聚合物的黏度。在VTEOS含量为0.2%(mol)时,通过硅氧烷间化学反应,硅氧烷改性丙烯酸聚合物溶液黏度达到2400 mPa·s。 相似文献
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为研究交联聚合物微粒(CPM B)在蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚苯乙烯(PS)互穿网络聚合物(IPN s)中的增强和阻尼作用,将CPM B溶胀在蓖麻油中,与过量甲苯二异氰酸酯反应生成预聚体,再通过同步互穿网络聚合,制备了CPM B复合COPU/PS-IPN s。研究发现,添加少量的CPM B使COPU/PS-IPN s的拉伸强度有较大提高。DM A测试表明,COPU/PS-IPN s只存在一个窄的阻尼峰,而加入不同的CPM B,可以使COPU/PS-IPN s材料在不同温域出现阻尼峰,从而加宽阻尼温域。TGA揭示,不同CPM B改性COPU/PS-IPN s的开始和30%的热分解温度分别比不加CPM B的增加了2℃~5℃和4℃~7℃。磨损研究结果显示,随COPU/PS-IPN s中PU组分的增加,摩擦系数增加,磨损量减少;随CPM B的增加,摩擦系数和磨损量都增加。 相似文献
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