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1.
针对加氢裂化装置C102新型往复压缩机填料密封存在的泄漏问题,对压缩机气缸活塞填料密封结构、密封原理及其密封条件进行研究,在对密封填料函结构和填料受力等讨论的基础上,分析压缩机气缸填料密封失效的主要原因,提出改进填料密封环结构、冷却系统、规范密封环加工工艺程序及优化安装等措施。实践证明,改造后密封效果显著提高,设备使用寿命延长。  相似文献   
2.
该实验建立了顶空-气相色谱(HS-GC)快速检测饮用酒类中甜蜜素的方法。样品经加热去除大部分乙醇和挥发性物质,样品提取液经衍生后,用顶空-气相色谱仪分析,以甜蜜素衍生产物环己烯为目标物,外标法定量。结果表明,当甜蜜素在饮用酒类中对应含量为1~100 mg/kg时线性关系良好(R2=0.998 9),检出限和定量限分别为0.1 mg/kg和0.3 mg/kg,加标回收率为94.3%~107.1%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~7.1%(n=6),精密度试验结果RSD为3.1%~4.9%。该方法简单、高效、环境友好、可靠、准确,可用于各种饮用酒类中甜蜜素的快速定量检测。  相似文献   
3.
近年来,随着食品中有害污染物的持续曝光,消费者对食品安全也就越来越重视。短链氯化石蜡(Short Chain Chlorinated Paraffins, SCCPs)是一类普遍存在于食品、环境中,具有致癌、致突变的作用有机污染物。因此,对食品中SCCPs含量的测定具有十分关键作用。此研究通过对食品中SCCPs的提取及检测方法的研究现状进行调查分析,比较分析固相萃取法、固相微萃取法、索氏抽提法、加速溶剂萃取法等食品中SCCPs的提取方法以及气相色谱-质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometer, GC-MS)、液相色谱-质谱法(Learning Content-Management System, LC-MS)(配以不同检测器)等检测方法,以期建立食品中快速、稳定、准确的SCCPs检测技术,为不断发展和探寻SCCPs检测新技术提供理论与现实依据,并逐步建立标准的分析方法,为下一步系统地进行食品中SCCPs污染现状、食物链迁移、毒理学等研究目标服务。  相似文献   
4.
建立快速高效检测乳制品中牛磺酸含量的程序进样-柱前衍生-高效液相色谱法。该方法对牛磺酸提取试剂、衍生化试剂、衍生方式、仪器色谱条件进行优化。通过设定进样程序,简化样品前处理衍生操作,大幅度缩短了检测时间。试验结果表明,方法加标回收率为99.2%~104.0%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.22%~5.25%,线性相关系数R2=0.999 9,定量限为0.2 mg/100 g。同时对牛乳羊乳中的牛磺酸含量进行测定,结果显示全脂牛奶粉和全脂羊奶粉中牛磺酸的含量范围分别为2.89mg/100g~7.42mg/100g和36.6 mg/100 g~60.4 mg/100 g;纯牛奶和纯羊奶中牛磺酸的含量范围分别为0.37mg/100 g~0.68 mg/100 g和4.20 mg/100 g~6.10 mg/100 g。羊乳的牛磺酸均明显高于牛乳,其含量比值≥9,差异显著。  相似文献   
5.
介绍泛酸的化学性质、营养特性和不同产品对泛酸含量的要求。综述检测食品中泛酸含量的常见方法,包括微生物法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法以及其他方法。比较各方法的优劣和适用范围,并展望其发展趋势,旨在为食品中泛酸检测方法的选择提供参考。  相似文献   
6.
目的:为市售豆奶粉中镍污染风险防控提供技术支撑。方法:以浓硝酸为消解液,利用超级微波消解进行前处理,以铑元素作为内标物消除基质干扰,在动能甄别模式(KED)下利用电感耦合等离子体质谱法测定豆奶粉中镍元素的含量,并对超级微波消解条件与ICP-MS工作条件进行了优化。结果:该方法的标准曲线在0~10 μg/L的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.002 mg/kg,加标回收率为94.5%~100.6%,相对标准偏差为1.8%~2.3%;用豆奶粉中镍质控样(ZKQC5210)对该方法进行准确性验证,结果在证书标定范围内。结论:该方法准确可靠,适用于豆奶粉中镍含量的测定。  相似文献   
7.
通过对挤压造粒机的减速箱检修数据测量、记录与解体检查,发现机组异常振动的原因是齿轮齿面出现点蚀及输入轴轴颈磨损严重,导致齿轮啮合精度、轴承配合精度降低。在技术改造中采取更换第一级齿轮,保证齿轮啮合精度;修复磨损的输入轴,改变轴与轴承的配合等措施,最终解决了机组振动与噪音问题。  相似文献   
8.
介绍了乙烯装置全密度催化剂加料器V-4036/4037的结构原理。通过对加料器故障产生的原因进行分析,得出了故障产生的主要原因,提出了具体的改进措施,确保了系统装置的稳定运行。  相似文献   
9.
[目的]建立植物油中苯并芘残留的高效液相色谱快速测定法.[方法]采用 C18(5μm,4.6 mmx250mm)反相色谱柱,在流动相为乙腈:水(88:12),流速为1.0 ml/min,激发波长384 nm,发射波长406 nm,柱温35℃,进样量10μl的条件下测定植物油中苯并芘.[结果]方法的检出限为2μg/kg,线性范围为0~0.1μg/ml,加标回收率大于95%,相对标准偏差为1.04%.[结论]该法具有样品预处理简单,试剂消耗少,分析时间短等优点,适用于植物油中苯并芘的定量定性测定.  相似文献   
10.
针对苯乙烯GA210泵机械密封寿命短的失效问题,分析了影响机械密封失效的各种因素,采取相应改造措施,解决了GA210泵的密封失效问题,延长运转周期,确保生产装置稳定运行,大大节省了生产成本。  相似文献   
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