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1.
对己二腈工业反应器提出了两釜串联带回流的模型,通过模拟计算得出模型的级间返混系数 f=6的结论。该模型能较好地预测工业反应器中物料组分浓度变化和气、液两相的流动特性;指出了现工业反应器的鼓泡中和段体积偏小是造成己二酸浓度偏高的关键;提出了可以通过增加串连一个鼓泡预反应段的改造方案,能有效地降低己二酸的浓度,从7%降至4%左右,从而能较好地减缓腐蚀和结焦。 相似文献
2.
精制白油一般可用磺化法和催化加氢法两种。催化加氢工艺要有氢源,一般白油生产厂无力实现工业化。磺化法分为液相磺化和气相SO_3磺化两类,前者原料损耗大,三废严重,酸渣多,其量约为原料油的一半,而后者以SO_3为磺化剂,进行气液相反应,使其中不饱和烃和芳烃物质迅速地被SO_3磺化,副反应少,产品收率高,不但能制取高质量的白油,而且中和酸油可获得高得率的磺酸盐。为此,本研究对气相SO_3连续磺化过程进行试验,探讨其反应技术,确定适合本工艺的反应器型式,以图提出连续磺化的适宜工艺操作条件,为工业放大提供技术依据。气相磺化反应过程是属于传质控制的快速反应,磺化速率取决于气液两相的接触程度。我们先采用具有高效传质强度的静态混合器作为磺化反应器。试验结果表明,静态混合器能 相似文献
3.
4.
蒎烷氧化反应机理及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别推导了单分子退化支化引发和双分子退化支化引发时的动力学模型,并根据实验数据对两种模型进行了分析。结果表明:在蒎烷氧化反应中,认为单分子退化支化引发为主的模型假设是合理的,根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实验得到了相关的动力学参数。 相似文献
5.
水和甲醇存在下MAMS的消失反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验研究了甲基丙烯酰胺硫酸盐(MAMS)与甲醇、水进行反应的动力学,并对该反应的机理进行了探讨。 相似文献
6.
在多孔C/SiC中渗入SiB4微粉后,采用先驱体浸渍裂解(PIP)结合化学气相渗透(CVI)法进行致密化制备C/SiC-SiB4复合材料.利用XRD、EDS、SEM分析了材料的组分及微结构.研究了材料在500~1000℃静态空气的氧化行为,并与致密C/SiC复合材料的氧化行为进行了比较.结果表明,SiB4主要渗入到纤维束间,它与随后PIP及CVI法引入的SiC较好地结合在一起.在氧化过程中,SiB4起自愈合作用,它能减缓碳纤维和界面的氧化.在600~900℃氧化10h后,C/SiC-SiB4的失重率均比致密C/SiC小,抗弯强度没有明显降低,且均比致密C/SiC高. 相似文献
7.
将Nd_(8.5)Fe_(77)Co_5Zr_3B_(6.5)(at%)合金熔化至不同温度后,以18 m/s的甩带速度快淬,对淬态条带进行了退火处理,分析了其微观结构和磁性能的变化。结果表明,熔体温度对淬态及其退火态合金的微观结构和磁性能可以产生重要影响,熔体温度为1210℃时制备的快淬条带由Nd_2Fe_(14)B相和部分非晶相组成,具有一定的硬磁性;随着快淬时熔体温度的升高,淬态条带中非晶相的质量分数逐渐增加,其磁性逐渐转变为软磁性。几种合金经退火处理后均由大量Nd_2Fe_(14)B相与少量软磁相组成,熔体温度较低的合金退火后其晶粒尺寸较小,磁性能较好。熔体温度为1210℃时制备的合金退火后磁性能最佳,内禀矫顽力Hci为559.2 kA/m,剩余磁化强度Br为0.98 T,最大磁能积(BH)_(max)为127.8 kJ/m~3。 相似文献
8.
9.
该文针对LED照明产品的特征,设计一台基于机器视觉的LED阵列自动分选系统。系统利用数字图像处理技术对发光LED阵列进行识别、亮度分析和数量统计,实现对产品发光质量的检测及自动分选。PC软件完成测量控制功能,简化硬件结构,降低成本。用户可根据不同测量对象配备相应的滤镜和设置检测精度、曝光时间等采集参数,提高了系统的可移植性和维护性。 相似文献
10.
从两方面对 O 乙基黄原酸甲酯的传统合成过程进行了改进 ,并认为碘甲烷实际上是用硫酸二甲酯直接合成黄原酸酯的过渡中间体。碘甲烷法的最佳反应条件为 :n ( CH3CH2 OH)∶ n ( CH3I) =1∶ ( 1 .1~ 1 .1 5 ) ,时间 75 min,收率 90 % ,纯度 99.7% ;利用含 I-废液回收碘甲烷的最佳反应条件为 :n[( CH3) 2 SO4]∶n( I- ) =1 .2∶ 1 ,时间 2 h,温度 5 5~ 60℃ ,碘甲烷回收率为 93.6% ,纯度为 99.3% ;硫酸二甲酯法的最佳反应条件为 :n( CH3CH2 OH)∶ n( ( CH3) 2 SO4)∶ n( CH3I) =1∶ 1 .2∶ 0 .0 5 ,时间 75 min,收率 87.5 % ,纯度99.1 % 相似文献