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线性低聚物为致孔剂制备苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物 总被引:2,自引:1,他引:1
利用线型低聚物聚丙二醇(PPG)和正庚烷为混合致孔剂,采用悬浮聚合法合成了一系列聚苯乙烯-二乙烯苯灌注色谱分离介质,采用扫描电镜和压汞仪对介质的孔形貌和孔结构进行了表征。考察了交联度、致孔剂聚丙二醇和正庚烷的质量比、聚丙二醇相对分子质量和致孔剂与单体质量比等因素对介质孔结构和孔形貌的影响。研究结果表明,当聚丙二醇与正庚烷以一定比例混合作致孔剂时,可得到一类孔径大于1 000 nm的聚苯乙烯-二乙烯苯型灌注色谱分离介质。该研究为灌注型色谱分离介质提供了一种新的制备方法。 相似文献
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以可聚合的甲基丙烯酸甲酯代替传统微乳液中非反应性的油相,采用反应性表面活性剂SE-10N及助表面活性剂丙烯酸构建了反应性反相微乳液体系.通过滴定法描绘出微乳液体系的拟三元相图,并用电导率测量分析微乳液体系的相结构.利用紫外光低温引发微乳液体系聚合制得透明的聚合物. 相似文献
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利用微波促进合成了5种苯并三氮唑衍生物,利用失重法和电化学方法研究了其在50℃、5%盐酸中对N80钢的缓蚀效果,并利用电化学方法重点讨论了吗啉甲基苯三唑的缓蚀行为.结果表明,合成的5种衍生物对实验条件下的N80钢有较好的缓蚀效果,属于吸附型缓蚀剂;吗啉甲基苯三唑为混合控制型缓蚀剂,其对N80钢的缓蚀作用属于几何覆盖效应,符合Langmuir吸附等温式.
页 相似文献
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以聚苯乙烯树脂为载体、二环己胺为配体制备聚苯乙烯负载胺钯催化剂。采用XPS、XRD、TG、DTA和SEM等方法对其进行表征,针对不同催化体系探讨丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应的催化性能。结果表明,高分子胺配体与钯之间形成配位作用,制备的催化剂在室温~200 ℃有较好的热稳定性。该负载型催化剂在N2氛围只需少量的催化剂就能较好地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应,较高收率地生成取代的反式肉桂酸和1,2-二苯基乙烯。 相似文献
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在共沉淀法合成超细粉末Fe3O4的基础上,采用分散聚合法.以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,以偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,制备了微米级、单分散性较好的P(St/MAA)磁性高分子微球.重点研究了分散介质、加热方式和体系pH值等因素对聚合体系稳定性的影响,并对所制备的磁性微球的外观形态、粒度分布、内部结构和表面羧基含量进行了表征. 相似文献
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以高锰酸钾/浓硫酸氧化法轴向切割多壁碳纳米管(MWCNTs)所制备的氧化石墨烯纳米带(GONRs)为原料,采用水热法制备了一种便于固液分离的功能性四氧化三铁/GONRs复合材料(MGONRs),对其进行了SEM、FT-IR、XRD等表征,并考察了其对U(Ⅵ)的吸附性能。探讨了溶液pH值、MGONRs用量、铀初始浓度、吸附时间和温度对MGONRs吸附U(Ⅵ)的影响。结果表明:MGONRs对U(Ⅵ)的吸附过程是与pH值和时间相关的自发的吸热过程;吸附符合准二级动力学模型和Langmuir模型,MGONRs对U(Ⅵ)的吸附量可达123.2 mg/g,且具有良好的再生性能,有望用于从放射性废水中分离和回收铀。 相似文献
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以大孔高比表面聚苯乙烯树脂为载体合成了一种高分子负载型钯催化剂。利用XPS、XRD、TGA、DTG和氮气吸附仪等对其进行了表征。结果表明,钯在载体表面呈高度分散状态,所制备的负载型催化剂在室温至200℃范围内有很好的热稳定性。该负载型催化剂在空气氛围中只需较少的催化剂用量就能较好地催化丙烯酸与芳基碘的Heck反应,较高产率地生成取代的反式肉桂酸。该高分子催化剂使用多次后仍具有较好的催化活性。 相似文献
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载钯高分子载体材料的最新研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
高分子催化剂钯作为一种非均相催化剂,它能在合适的反应条件下、高选择性、高效率地催化某些化学反应,并且不会对环境造成污染。本文就高分子催化剂钯的特点和目前适用于负载钯的高分子载体材料的优缺点、研究进展进行了系统的分析和综述,对这些载体材料的发展前景进行了预测。 相似文献