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叶下珠人工种植正交实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究人工种植条件下叶下珠的生长发育规律、产量构成及影响因素,为叶下珠规范化种植提供依据。方法:3因素3水平正交设计田间实验,并将种植叶下珠与野生叶下珠进行性状比较。结果与结论:人工种植条件下叶下珠的株高、分枝数、单株干重等性状均比野生叶下珠有极大的提高,其中单株产量提高达3.27倍;播种期是影响叶下珠单位面积产量和单株性状的最敏感因素,不同播种密度和施肥水平对产量也有显著影响;叶下珠4月中旬前期播种,20 cm行距条播,1周左右开始出苗,6至8月为生长旺盛期,9月份生长减缓,10月下旬采收,每公顷产量可达5 750 kg。 相似文献
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目的:研究人工种植条件下叶下珠的生长发育规律、产量构成及影响因素,为叶下珠规范化种植提供依据。方法:3因素3水平正交设计田间实验,并将种植叶下珠与野生叶下珠进行性状比较。结果与结论:人工种植条件下叶下珠的株高、分枝数、单株干重等性状均比野生叶下珠有极大的提高,其中单株产量提高达3.27倍;播种期是影响叶下珠单位面积产量和单株性状的最敏感因素, 相似文献
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胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的重要病因和显著特征,不仅是Ⅱ型糖尿病的重要病理基础,还与相关的并发症有密切关系,所以针对胰岛素抵抗的治疗成为治疗糖尿病的关键.本文将近年来采用中医药防治胰岛素抵抗的研究进展作一综述,并提出我们的研究思路和方向. 相似文献
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中医药改善胰岛素抵抗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的重要病因和显著特征,不仅是Ⅱ型糖尿病的重要病理基础,还与相关的并发症有密切关系.所以针对胰岛素抵抗的治疗成为治疗糖尿病的关键。本文将近年来采用中医药防治胰岛素抵抗的研究进展作一综述.并提出我们的研究思路和方向。 相似文献
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目的:建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法:分别以二氯亚砜和1,l′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-a-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉,磷酸二氢钾溶液(70:30)作流动相,在Shim-Pack LC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果:在选定的条件下,酮洛芬的对映体衍生物得到分离,并确认了R-(一)-和S-(+)-两个衍生物的色谱峰。结论:通过统化,再以R-(+)-a-甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂,用反相色谱法,实现了对酮洛芬对映体的分离。 相似文献
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G3是由基因工程技术构建、在大肠杆菌中高效表达获得的由GM-CSF和IL-3组成的融合蛋白,能刺激造血细胞的增殖、分化和调节免疫应答。G3的生物学活性与GM-CSF和IL-3相比有明显提高[1]。本文用抗G3单抗(MG31)分别与CN-Br-Sepharose4B和rProteinA-SepharoseFF偶联制备免疫亲和色谱(IAC)柱,对G3进行纯化,取得了满意的结果。1 材料和方法1.1 MG31单抗[2]的纯化 饱和硫酸铵溶液沉淀法。1.2 MG31-CNBr-Sepharose4B柱(… 相似文献
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基础医学实验室建设与实验教学改革 总被引:3,自引:0,他引:3
本文简述了基础医学实验室建设与实验教学改革的经验与思路。重新确立实验教学在医学教育中的地位 ,紧紧围绕医学人才培养的总体目标和学生创新能力的培养 ,实施实验室建设。打破传统的实验室建设与管理格局 ,组建全校共用、学院直管的机能实验室、形态实验室 ,配置先进的实验设备 ,建立稳定高素质的实验技术队伍 ,并对实验教学实行规范化管理和教学内容、教学方法、教学模式的改革 相似文献
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目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段。方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析。结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮。不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与刮丹皮外各样品间的相似度均<0.9。结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和刮丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度。加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮。加工过程中产生的木心含有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用。 相似文献
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土贝母皂苷体外诱导SW480细胞凋亡作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨土贝母皂苷甲、丙对于SW 480肿瘤细胞的体外诱导细胞凋亡作用机制。方法通过光镜或电镜观察药物干预后SW 480细胞形态改变;采用流式细胞仪测定FITC-Annexin V/PI双标记后SW 480细胞凋亡早期信号;用免疫细胞化学的方法观察药物对细胞中Bc l-2,p53,Fas蛋白表达的影响。结果药物组与对照组比较,从细胞形态中观察到细胞凋亡的特征结构;用流式细胞仪检测到凋亡细胞和坏死细胞数量均有增加;免疫细胞化学检测表明土贝母皂苷是通过抑制Bc l-2,p53基因和上调Fas基因表达诱导细胞凋亡。结论土贝母皂苷甲、丙能够诱导SW 480细胞凋亡,这可能是土贝母皂苷抗肿瘤作用的途径之一。 相似文献