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空间飞行期间,失重和辐射威胁航天员身心健康.中药在预防和治疗空间特因环境导致的机体适应性改变方面具有独特的疗效.龙血竭是一味珍稀名贵中药,具有活血化瘀、消炎镇痛、增强免疫力等药理作用.龙血竭可以防护模拟失重和辐射引起的应激损伤,减轻神经系统氧化损伤,缓解脑组织炎症,抑制神经细胞凋亡,同时下调心肌氧化应激水平,改善大鼠血... 相似文献
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日常健康管理对即时检测(POCT)的需求不断增加,而生物传感器作为一类高灵敏、微型化的生物标志物检测仪器,在POCT中具有巨大的应用潜能。近年来,智能手机的普及和生物传感器技术的进步促进了基于智能手机的生物传感器的发展,这类生物传感器具有便携、快速、低成本、易操作等优点,可以满足POCT对生物传感器日益严格的要求。从基于智能手机的光学生物传感器技术(包括显微镜成像技术、比色技术、荧光技术、生物发光技术和表面等离子共振SPR技术)和电化学生物传感器技术(包括电流法、电位法以及阻抗法)两个方面,介绍了基于智能手机的生物传感器及其在POCT研究中的应用,并关注了其在航天医学领域的应用潜力。 相似文献
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为制定科学经济的海南草药提取工艺 ,为进一步研究提供依据 ,本实验采用正交法对海南草根提取工艺进行了优化。现报道如下。1 材料与方法1 .1 仪器和材料 :1旋转蒸发器 :上海亚荣生化仪器厂。 2电热恒温鼓风干燥箱 :上海福玛实验设备有限公司 ,DHX-90 5 3B型。3乙醇 :分析纯 ,北京化学试剂公司。4海南草根 :采自海南省 ,北京理工大学生命科学与技术学院邓玉林教授鉴定。1 .2 方法1 .2 .1 海南草根提取工艺 :将新鲜海南草根在室温下阴干 ,粉碎机粉碎 ,过 30目筛。称取 4 .0 0 g,分别回流提取。提取液趁热过滤 ,滤液用旋转蒸发器浓缩。… 相似文献
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目的:分析持续气道正压通气(CPAP)联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)效果及对血气指标、心功能的影响。方法:选取2021年5月至2023年1月厦门市第五医院收治的76例NRDS患儿临床资料,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各38例。对照组予以CPAP治疗,观察组给予氨溴索联合CPAP治疗。比较两组患儿临床疗效、血气分析指标、心功能与血流动力学指标、康复进程、并发症发生情况。结果:观察组患儿临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗24 h、48 h后,两组患儿动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于治疗前;且观察组患儿PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗24 h、48 h后,对照组患儿心率、右房室瓣(TV)–舒张早期峰值流速(E)/舒张晚期峰值流速(A)、肺动脉瓣口峰值流速(PV)与治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗24 h、48 h后,观察组患儿心率低于治疗前,TV–E/A、PV高于治疗前;且... 相似文献
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目的 探讨IL-1β、IL-6、p53与胃癌组织幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性.方法 选取2016年6月至2017年10月期间我院收治的100例胃癌患者,根据检查结果Hp阳性有89例,Hp阴性有11例.选取同期体检健康者50例作为对照组.比较各组间血清IL-1β、IL-6、p53水平以及相关性.结果 胃癌组血清IL-1β、IL-6、p53水平显著高于对照组(P<0.05).胃癌组Hp阳性率(89.0%)显著高于对照组(22.0%)(P<0.05).Hp(+)胃癌组血清IL-1β、IL-6、p53水平显著高于Hp(-)胃癌组(P<0.05).胃癌Hp感染密度3级患者血清IL-1β、IL-6、p53水平显著高于1级和2级(P<0.05).经过Spearson相关性分析,IL-1β、IL-6、p53水平与胃癌Hp感染密度均呈正相关关系.结论 胃癌组织Hp感染可引起血清IL-1β、IL-6水平等炎性因子提高和抑癌基因p53的激活,并通过联合作用机制共同促进胃癌的发生、发展. 相似文献
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NF-κB通过调节多种基因的转录广泛参与神经系统的生理和病理过程.研究表明,NF-κB在神经保护和促进神经变性两方面都具有重要作用.文章以NF-κB在神经系统中的分子作用机制为切入点,着重阐述NF-κB参与学习记忆过程的分子途径,及其在神经病理过程中作用机制的最新研究. 相似文献
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目的研究紫檀芪(pterostilbene,PTS)在正常及模拟失重大鼠尿液及粪便中的排泄规律。方法正常对照大鼠和尾吊21 d模拟失重后大鼠,灌胃给予33 mg/kg PTS,采用LC-MS法测定各时间段尿粪样本中PTS含量,获取PTS在尿粪中排泄百分比及排泄量数据。结果正常对照大鼠给药48 h内,PTS在尿粪中排泄速度较慢,给药72 h后,PTS在尿粪中的累计排泄量分别为(2.16±0.26)μg、(2.11±0.26)μg,占给药剂量的(0.25±0.04)‰、(0.24±0.03)‰。与对照组相比,PTS在模拟失重大鼠尿粪中排泄量显著增高。给药72 h后,PTS在尿粪中的累计排泄量分别为(4.39±0.83)μg、(3.83±0.69)μg,占给药剂量的(0.63±0.13)‰、(0.56±0.09)‰。结论 PTS在正常和模拟失重21 d大鼠体内,尿液及粪便排泄量存在显著差异,模拟失重状态显著影响PTS在大鼠尿液及粪便的排泄过程。 相似文献