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1.
小儿急性淋巴细胞白血病的免疫分型和抗原受体基因分析刘筱萍费洪宝汪俊华梁欣荃近年来,用分子生物学技术在基因水平检测免疫球蛋白和T细胞受体基因的重排,从本质上区分B系和T系,与免疫分型结合起来分析已成为一种对急性淋巴细胞白血病(急淋)分型的较理想手段。1... 相似文献
2.
3.
更昔洛韦治疗特发性血小板减少性紫癜应用指征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨更昔洛韦(GCV)治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染相关的特发性血小板减少性紫癜的(ITP)应用指征。方法选择血清HCMV DNA PCR和(或)HCMV IgM检测呈阳性ITP患儿46例,采用逆转聚合酶扩增反应(RT-PCR)检测巨核系祖细胞中HCMV晚期抗原mRNA,并行GCV治疗,判定其疗效及应用指征。结果46例血清HCMV-DNA PCR阳性和(或)血清HCMV-IgM阳性的ITP骨髓巨核祖细胞HCMV晚期抗原基因mRNA阳性19例,GCV治疗有效16例,mRNA阴性27例,GCV治疗有效4例。阳性组疗效高于阴性组,有显著性差异(P<0.01)。结论HCMV感染的ITP患儿,若对常规治疗无效,应检测其巨核祖细胞内HCMV晚期抗原基因mRNA,阳性者是应用更昔洛韦的有效指征。 相似文献
4.
5.
原发性血小板增多症(ET)是一种慢性骨髓干细胞克隆增生性疾病,其发病率甚低且常不伴有pH染色体,临床以持续性外周血血小板计数超过600×109/L及骨髓巨核细胞明显增生为特征,常伴有血栓性并发症及出血症候。本文报道一例具有显著血小板增多的女性患儿,其主要临床表现为皮肤瘀斑及双手微血管栓塞性表皮坏死,血生化检查显示乳酸脱氢酶(LDH)及碱性磷酸酶(ALP)轻度升高,总胆固醇(Chol)降低,二磷酸腺苷(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集不良,激活的部分凝血活酶时间(APTT)延长,血小板体积分布宽度(PDW)与红细胞体积分布宽度(RDW)增大;骨髓细胞遗传学检查显示典型pH易位,即t(q;22)(q34;q11),间期细胞原位杂交显示bcr/abl转录本在粒及巨核系表达增强,尤以后者更显著。研究结果显示原发性血小板增多症可以具有pH染色体并可存在bcr/abl融合基因的异常表达。 相似文献
6.
采用多聚酶链反应(PCR)技术结合变性序列胶银染方法对169例智力低下(简称智低)疑诊病例及6个脆性X综合征家系中33名成员的FMR1基因(CGG)n重复序列进行了分析,结果发现:(1)智低疑诊病例中3例男性未检出PCR阳性产物;(2)脆性X综合征家系内,5例男性先证者亦未检出PCR扩增带;(3)对上述PCR结果为阴性的8例男性智低患者(此8例均经Southern印迹杂交证实为全突变患者),设立FRAXE位点引物作内对照,结果仅获得FRAXE位点的正常扩增产物,故而可排除FRAXA位点PCR产物为假阴性的可能。结果表明,PCR分析FMR1基因(CGG)n重复序列可有效检出前突变携带者,若男性智低患者的PCR结果为阴性,在设立内对照基本排除假阴性的前提下,对本病也有提示作用。该方法快速、简便、稳定、可靠,适合于脆性X综合征的大量群体筛查。 相似文献
7.
8.
儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测及其与临床和预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)是儿童最常见的白血病 ,绝大多数经诱导治疗后可获得完全缓解 (CR) ,但最终仍有 30 %的儿童复发。而治疗后体内白血病微小残留病(MRD)是复发的主要根源。目前普遍认为 ,治疗白血病的关键是控制MRD。我们对 45例儿童ALL的微小残留病进行检测 ,试图探讨其与临床及预后关系。1 .病例来源 :(1 )病例组 :共 45例。取ALL患儿初诊骨髓标本进行IgHCDRⅢ及TCRVδ2 Dδ3基因重排的定性检测。(2 )阳性病例组 :对TCRδ克隆性重排阳性的 1 9例作进一步研究。取其诱导缓解治疗结束CR时以及… 相似文献
9.
过敏性紫癜是小儿时期一种较常见的综合征。病因不甚清楚,一般认为和变态反应有关。根据有些地区的统计,近年来发病率有所增长。对有些并发肾小球肾炎者预后不佳,可发展至慢性肾功能衰竭。为了解本综合征的临床与预后,现将1960年9月至1978年8月的104例病儿作一临床分析。 相似文献
10.
FragileXsyndrome[Fra(X)]isoneofthemostcommoncausesofinheritedmentalretardation,withafrequencyofapproxi-mately1in1250malesand1... 相似文献