化学修饰mRNA 在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展

通过大量DNA载体(如质粒、腺病毒、腺相关病毒、反义寡核苷酸等)递送外源基因,从而替代缺陷基因,恢复体内正常功能的过程,被称为体内基因调控。病毒介导的基因传递是目前最成功和最有效的基因治疗方法之一,但由于存在严重的安全问题,寻找新的基因递送方法十分必要。近年来,化学修饰的mRNA(cmRNA)作为备选载体,越来越多被应用于体内的基因递送。本文阐述了采用cmRNA在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展。