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医药卫生 | 100篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 6篇 |
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2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
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2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
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2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
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1.
2.
3.
目的 评价头孢克肟片剂、胶囊剂与参比制剂在健康人体内的药代动力 学及其生物等效性。方法用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者 交叉单剂量口服试验药头孢克肟片、胶囊和对照药头孢克肟胶囊剂,用高效液 相色谱法测定其的血药浓度。结果受试制剂头孢克肟片、胶囊与对照药头孢 克肟胶囊的Cmax分别为:(1.64±0.45),(1.58±0.37)和(1.67±O.46)μg· mL-1;tmax分别为:(3.78±0.38),(3.75±0.34)和(3.86±0.28)h;AUC0-24分 别为:(13.58±3.78),(13.49±3.63)和(13.36±4.16)mg·h·L-1;AUC0-∞ 分别为:(14.49±3.94),(14.32±3.87)和(14.05±4.31)mg·h·L-1。经统 计学分析,3组间均无显著性差异(P>0.05)。结论3种制剂具有生物等效 性。 相似文献
4.
5.
目的:探讨CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)在索拉菲尼联合辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)诱导人肝癌细胞MHCC97L凋亡中的作用。方法:采用CCK-8法检测索拉菲尼联合SAHA对MHCC97L细胞活力的影响;采用流式细胞术检测索拉菲尼联合SAHA对细胞周期及细胞凋亡的影响;应用Western blot法检测索拉菲尼联合SAHA对MHCC97L细胞中内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、p-PERK、活化转录因子4(ATF4)及CHOP蛋白表达的影响。此外,应用CHOP siRNA沉默CHOP后,采用流式细胞术观察索拉菲尼联合SAHA对MHCC97L细胞凋亡的影响。结果:索拉菲尼联合SAHA可使MHCC97L细胞活力明显下降(P<0.05),细胞周期结果显示细胞生长被阻滞在G1期; Western blot结果显示索拉菲尼联合SAHA可显著上调上述内质网应激凋亡通路中相关蛋白的表达,同时流式细胞术检测发现索拉菲尼联合SAHA可显著促进MHCC97L细胞凋亡(P<0.01);CHOP siRNA... 相似文献
6.
采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量。检测波长272nm,在10-50μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法的平均回收率为101.3%,RSD为3.0%。 相似文献
7.
【目的】探讨趋化因子受体 CXCR7在原发性肝细胞肝癌(PHC)中的表达情况及其临床意义。【方法】应用组织芯片和免疫组化法检测35对肝癌、癌旁组织和6例正常肝组织中 CXCR7的表达,并分析其表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性。【结果】CXCR7在 35例 PHC 患者组织中的阳性表达率为88.6%(31/35),显著高于配对癌旁肝组织37.14%(13/35)以及正常肝组织0(0/6);CXCR7的高表达与 PHC 组织学分型、临床分期、淋巴结转移和血清 AFP 含量呈正相关( P <0.05),与其他临床指标无相关性( P >0.05);CXCR7阳性表达患者的中位生存时间相对于阴性表达患者均较短,且差异具有统计学意义( P =0.001)。【结论】CXCR7在 PHC 患者中的阳性表达情况与临床预后密切相关,并且可分别作为独立的预测 PHC 患者预后的指标。 相似文献
8.
目的:观察螺旋藻胶囊及福乃得合用治疗缺铁性贫血(IDA)合并白细胞减少的疗效。方法:应用螺旋藻胶囊与福乃得片剂口服,均用4周为一疗程;对照组应用利血生治疗。结果:治疗贫血的总有效率为91.7%,白细胞减少的总有效率为83.3%,明显高于对照组(P〈0.05)。结论:螺旋藻是治疗IDA合并白细胞减少的有效而无任何不良反应的药物。 相似文献
9.
为评价进镜胃体反转法在胃底间质瘤治疗中的应用价值, 前瞻性纳入2020年6月—2021年6月在中国医科大学附属第四医院消化内镜科经胃镜及超声内镜诊断的胃底固有肌层间质瘤患者进行本次研究。所有患者在气管插管全麻下进行内镜全层切除术治疗, 记录进镜胃体反转法成功情况、内镜手术情况、操控性能评价、病理类型及并发症等相关信息。共入组患者12例, 术后病理均证实为间质瘤, 极低危险度10例, 低危险度2例。进镜胃体反转法成功9例, 失败3例, 最终内镜手术成功9例。所有患者未发生术中出血。内镜切除过程中, 内镜同向进退功能、内镜视野及镜身稳定性评分均为2.00分。进镜胃体反转法在内镜治疗胃底间质瘤方面具有一定的临床应用价值。 相似文献
10.
目的制备冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒(ORI-LSLN),并考察其理化性质和对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。方法采用熔融均质法制备ORI-LSLN,并对其形态、粒径分布、电位、包封率和载药量等性质进行考察。以冬凌草甲素溶液(ORI)、冬凌草甲素固体脂质纳米粒(ORI-SLN)为对照,进行ORI-LSLN体外释放试验。采用MTT法测定ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。结果制备的ORI-LSLN呈类球形,平均粒径112 nm,Zeta电位为-31.6 mV,包封率为90.4%,载药量为5.1%。体外释放结果表明,ORI-SLN和ORI-LSLN在释放初期并无显著区别,后期ORI-SLN释放较快,24 h基本释放完全,而ORI-SLN则需要36 h才完全释放,表现了更好的缓释效果。ORI-LSLN对人胃癌SGC-7901细胞具有较强的毒性作用。结论熔融均质法制备的ORI-LSLN包封率高、载药量大,工艺易于工业化,与ORI-SLN相比,ORI-LSLN更具有较好的抗癌药物缓释制剂潜力。 相似文献