癌症病人的HBV感染率和表达率的检测分析

对９３１名癌症患者及４４名良性肿瘤患者和３３１名非肿瘤患者的普通人群作ＨＢＶ表达的“两对半”检验调查结果表明，癌症患者ＨＢＶ的感染标志率为６７％，明显高于其他人群（３０％）。文献表明等同方法测定的中国人群的ＨＢＶ携率为５０％左右，本调查说明癌症病人的ＨＢＶ因癌症种类不同其感染标志率从４５．２％到８６．９％都高于良性肿交肉群（３１．８％）和普通人群（３０．５％），本文讨论了癌症病人ＨＢＶ感染率和表达     

大肠杆菌耐药质粒的头孢哌酮抗性基因克隆和定位

用鸟枪法从耐药质粒ｐＦＣ上克隆到头孢哌酮抗性基因。快速小规模制备质粒ＤＮＡ进行限制性酶切分析鉴定含重组质粒的克隆株，经多次传代，克隆株抗性表达稳定。多种限制性内切酶谱分析并构建重组质粒的物理图谱与质粒ｐＦＣ物理图谱比较，定位出头孢哌酮抗性基因在ｐＦＣ物理图谱上３２ｋｂ至４８ｋｂ区间内，其分子量约１６ｋｂ。该基因包含有ＥｃｏＲⅠ、ＳｍａⅠ、及ＰｖｕⅡ位点。     

米托蒽醌对人癌细胞DNA的嵌合效应

米托蒽醌(Mitoxantrone)化学名为1,4-二羟基-5,8-双{[2-[(2-羟乙基)氨基[乙基]氨基)9,10-蒽醌,与阿霉素近似,结构式如下:     

肺癌组织和患者体液中P_(21)~(ras)表达的初步研究

作者首次利用水平式板状凝胶电泳分离蛋白质,不经过Western转移电泳,直接用抗P~(ras)_(21)单克隆抗体在凝胶上进行酶联免疫分析,研究了人肺癌组织及患者体液中P~(ras)_(21)的表达情况。9例肺癌中8例有P~(ras)_(21)表达,其中4例明显高于正常肺;18例肺癌患者血清和2例胸水中没有检查到P~(ras)_(21)。     

多重耐药大肠杆菌β－内酰胺酶的初步研究

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同；ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺酶条带的位置相同。以上结果提示：大肠杆菌ＨＸ８８１０８内的４个质粒编码４种不同的β－内酰胺酶，从而介导大肠杆菌ＨＸ８８１０８对多种β－内酰胺类抗生素耐药。     

Ras p21单克隆抗体在人鼻咽癌及宫颈癌中表达的研究

作者采用凝胶电泳ABC染色法,以P21单克隆抗体为探针,在凝胶上直接进行免疫酶联染色,对鼻咽癌、宫颈癌,慢性鼻咽炎、慢性宫颈炎及正常宫颈组织和胎鼻咽组织进行了ras癌基因的产物P21表达的研究。结果表明,鼻咽癌及宫颈癌中P21具有过量表达,其阳性率分别为78.9％和70％。6例慢性鼻咽炎与5例宫颈炎中各有1例阳性,正常宫颈和胎鼻咽组织均为阴性。结果显示,P21在鼻咽癌及宫颈癌中的表达明显增强。     

耐药大肠杆菌内质粒编码β—内酰胺酶的研究

从临床上分离到一株大肠杆菌HX88108,该菌对头孢哌酮等多种抗生素高度耐药。前期实验表明此菌含有四个不同分子量及耐药性的质粒(PFC、PFT1、PFT2、PFT3),并获得了具有这四个质粒的四株转化菌。本文首先用Nitzocefin法检测到Ecoli HX88108及其四株转化菌都能产生β—内酰胺酶对头孢哌酮等四种头孢菌素的稳定性实验显示四个粒所编码的β—内酰胺酶对四种头孢菌素的水解率及水解扫描光谱各不相同。表明它     

大肠杆菌耐药质粒头孢哌酮抗性基因的研究

目的 通过对头孢哌酮抗性基因（CPZ^r)的性质研究，进一步探讨E.coliHX88108多质粒共存并介导第三代头孢菌素耐药的分子机理。方法 采用Nitrocefin法检测CPZ^r表达产物，用紫外线分光光度计测定β-内酰胺酶活性，采用试管二倍液体稀法进行CPZ^r克隆菌株对18种抗生素的敏感性测定，同时还进行头孢哌酮（CPZ）对CPZ^r克隆菌株耐药性诱导试验和温度敏感突变试验。结果 CPZ^r表达产物为β-内酰胺酶，其酶活性强且与耐药质粒pFC表达产物的活性基本一致。CPZ^r只编码对氨苄青霉素、第一、第二代头孢菌素和第三头孢菌素中CPZ的耐药性，而对其他抗生素敏感。实验结果还显示了质粒pFC经多次传代后介导CPZ的耐药性显著下降，诺氟沙星、氨基糖甙类耐药性消失。CPZ^r克隆菌株CPZ耐药性增加为药物诱导所致，而非温度敏感突变。结论 耐药基因CPZ^r是通过编码β-内酰胺酶介导产生CPZ耐药性的，在抗生素压力下，CPZ^r克隆菌株对CPZ的耐药可以显著增加。