育龄妇女弓形体及风疹、巨细胞、单纯疱疹病毒感染调查

弓形体（TOX），风疹病毒（RV），巨细胞病毒（CMV），单纯疱疹病毒（HSV）感染孕妇后能够引起胎儿感染，造成先天性畸形或发育不良，为做好优生优良，1997年对青岛市2815名育龄妇女进行上述4种病原感染情况的血清学调查。     

磁性分离酶免疫法在唐氏综合征产前筛查中的应用

目的:探讨磁性分离酶免疫分析技术(magnetic-separated enzyme immunoassay,MEIA)在唐氏综合征产前筛查中的实用性。方法:对MEIA方法对孕中期母血清甲胎蛋白(AFP)和游离β-绒毛促性腺激素(β-hCG)含量进行方法学检测,同时与酶联免疫吸附法(ELISA)和放射免疫法(RIA)相比较。并通过检测及随访1 745例孕产妇建立青岛地区孕中期各孕周母血清AFP、β-hCG中位数值。结果:MEIA-AFP方法的灵敏度<0.2IU/ml,批内平均变异系数(CV)为4.7％,批间平均CV为6.8％。平均回收率为97.4％,与ELISA、RIA方法高度相关(r=0.900,r=0.986)MEIA-β-hCG方法的灵敏度为1IU/L,批内平均CV为2.4％,批间平均CV为4.2％,平均回收率为99.6％,与ELISA、IRMA方法高度相关(r=0.942,r=0.976)。建立了青岛地区争中期各孕周母血清 AFP、β-hCG中位数值,其中位值随孕周变化趋势与文献报道一致。筛查中暂未发现漏检病例。结论;MEIA方法适用于测定孕中期母血清AFP和β-hCG含量,进行唐氏综合征和开放性神经管畸形的产前筛查。     

青岛地区2815例孕妇与优生咨询妇女TORCH感染状况分析

ＴＯＲＣＨ是Ｎａｈｍｉａｓ等（１９７１年）将孕妇患病能够引起胎儿感染,甚至造成先天畸形或发育异常的传染源集在一起,利用５个词的字首字母合成一缩略词,称为ＴＯＲＣＨ感染［１］。Ｔ指弓形体（ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ,Ｔｏｘ）,Ｒ指风疹病毒（ｒｕｂｅｌｌａｖｉｒｕｓ,ＲＶ）,Ｃ指巨细胞病毒（ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＣＭＶ）,Ｈ指单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ,ＨＳＶ）Ⅰ、Ⅱ型,Ｏ指其他（ｏｔｈｅｒｓ,主要指梅毒螺旋体、单核细胞增多性李司忒式菌等）。我院于１９９７年共对２８１５…     

孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究

目的:确立磁性分离酶免疫测定技术应用于产前筛查时各孕周中位数值,以助于推广应用;并对确诊病例实施终止妊娠手术,提高出生人口质量。方法:采用磁性分离酶免疫测定技术检测3000例孕中期母血清标记物——甲胎蛋白(AFP)、游离β-绒毛促性腺激素(β-hCG),筛查唐氏综合征胎儿。结果:建立了青岛地区孕中期产前筛查各孕周中位数值,其随孕周变化趋势与文献报道一致,用于筛查唐氏综合征检出率75％,假阳性率5.2％,并筛出神经管畸形5例,其他畸形2例。结论:磁性分离酶免疫测定技术可应用于产前筛查。产前筛查有助于降低缺陷儿出生,提高出生人口质量。对于筛查阳性病例应尽量动员其进行产前诊断,以进一步提高产前筛查的意义。     

女性生殖道炎症中NCU感染状况分析

淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU),并称NCU,是引起女性生殖道感染常见的三种病原体。为了解本地区临床患者中NCU的感染状况及为临床医师的正确诊治提供信息,我们在严格质控条件下,应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测了怀疑有性病的385例女性生殖道感染患     

育龄妇女弓形体及风疹、巨细胞、单纯疱疹病毒感染调查

弓形体(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)感染孕妇后能够引起胎儿感染,造成先天性畸形或发育不良.为做好优生优育.1997年对青岛市2815名育龄妇女进行了上述4种病原感染情况的血清学调查.1 对象与方法1997年1～12月,所有在我院建立围产保健卡的早中期孕妇2113名,有不明原因流产史、死胎死产史、新生儿畸形或死亡史的未孕育龄妇女315名,无不良孕产史、孕前来我院进行优生咨询健康查体的育龄     

PCR-AFLP技术产前诊断唐氏综合征

目的 :建立临床可行的、高准确性的、快速产前诊断唐氏综合征的方法。方法 :应用聚合酶链反应—扩增片断长度多态性技术 ,选择 2 1号染色体上 4个具有高度多态性的 STR位点对 12例胎儿进行了产前诊断。结果 :在 12例胎儿的产前诊断中 ,检出 2例唐氏综合征患儿 ,与细胞遗传学检查结果一致 ,无假阴性和假阳性病例发生。结论 :选用 2 1号染色体上的 4个 STR位点具有高度的多态性 ,应用 PCR- AFL P技术检测各位点的基因型状况 ,产前诊断经典型和易位型唐氏综合征胎儿 ,准确性高 ,操作简便、快速 ,具有极好的临床应用价值。     

应用STR判断唐氏综合征额外21号染色体来源

目的用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的多态性诊断唐氏综合征(Down syndrome,DS)患者中额外21号染色体来源.方法选择21号染色体上6个具有高度多态性的STR位点,应用PCR技术,对10个DS家系个体进行基因的检测、分析,判断DS患儿额外21号染色体来源.结果在10个已知的DS家系的分析中,未发现这6个STR位点有突变基因出现,遗传方式符合孟德尔常染色体共显性遗传规律;分析10例唐氏综合征患者体内额外的21号染色体的双亲来源,其中9例为母源性不分离,77.8%发生于减数分裂I,22.2%发生于减数分裂Ⅱ;1例来自父源性第1次减数分裂不分离.结论应用PCR技术检测这6个STR位点的基因状况可以确定DS患儿中额外21号染色体来源.该项技术对于唐氏综合征发生的病因学研究具有一定的实用价值.     

磁性分离酶免疫法在唐氏综合征产前筛查中的应用

目的 :探讨磁性分离酶免疫分析技术 (magnetic -separatedenzymeimmunoassay ,MEIA)在唐氏综合征产前筛查中的实用性。方法 :对MEIA方法测定孕中期母血清甲胎蛋白 (AFP)和游离 β -绒毛促性腺激素 (β -HCG)含量进行方法学检测 ,同时与酶联免疫吸附法 (ELISA)和放射免疫法 (RIA)相比较。并通过检测及随访 1745例孕产妇建立了青岛地区孕中期母血清各孕周AFP、β-HGC中位数值。结果 :MEIA -AFP方法的灵敏度 <0 .2 1IU/ml,批内平均变异系数 (CV)为 4.7% ,批间平均CV为 6 .8% ,平均回收率为 97.4% ,与ELISA、IRMA法高度相关 (r=0 .90 0和 0 .986 )。MEIA - β -HCG方法的灵敏度为 1mIU/ml,批内平均CV为 2 .4% ,批间平均CV为 2 .4% ,平均回收率为 99.6 % ,与ELISA、IRMA法高度相关 (r=0 .942和 0 .976 )。建立了青岛地区孕中期产前筛查各孕周中位数值 ,其随孕周变化趋势与文献报道一致。筛查中暂未发现漏检病例。结论 :MEIA方法适用于测定孕中期母血清AFP和 β -HCG含量 ,进行唐氏综合征和开放性神经管畸形的产前筛查。